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(15分)已知:化合物F是用于制备药品盐酸祛炎痛的中间产物,其合成路线为:     

已知:(Ⅰ)RNH2+R/CH2Cl RNHCH2 R/+HCl(R和R/代表烃基)

(Ⅱ)苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化,如:

(Ⅲ)(苯胺,弱碱性,易氧化)

(Ⅳ)与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。

回答下列问题:

(1)D中含有的官能团名称为        ;E含有的官能团名称为                

(2)反应①~⑤中,属于取代反应的是(填反应序号)           

(3)检验D中官能团的实验操作如下:取少量D于试管中,                   

(4)C的结构简式是       

(5)D+E→F的化学方程式:                         

(6)已知E的一种同分异构体(对位氨基)在一定条件下,可聚合成热固性很好的高分子,写出合成此高聚物的化学方程式:                

(7)已知某有机物M的分子式为C9H11Cl,符合下列条件的M的同分异构体有     种。①与D互为同系物

②M为二取代苯化合物。

 

【答案】

(1)氯原子(1分);氨基(1分)、羧基(1分)

(2)①②⑤(2分)

(3)加入氢氧化钠溶液,加热,冷却后取上层清液,加入稀硝酸酸化,再加入硝酸银

溶液,若产生白色沉淀,则含有氯原子。(2分)

(4)(2分)

(5)(2分)

(6)(2分)

(7)15(2分)

【解析】

试题分析:(1)D中含有的官能团名称为氯原子,E中含有的官能团名称为氨基、羧基

(2)根据取代反应的特征“有上有下”及反应条件, 反应①~⑤中,属于取代反应的是①②⑤

(3)检验氯原子的存在,需使其成为氯离子再加如硝酸银溶液进行检验,注意加入硝酸银前应使其溶液为中性或酸性,一般步骤为:取少量D于试管中,加入氢氧化钠溶液,加热,冷却后取上层清液,加入稀硝酸酸化,再加入硝酸银溶液,若产生白色沉淀,则含有氯原子。

(4)A甲苯与浓硫酸、浓硝酸共热发生取代反应,生成B邻硝基甲苯(根据E的结  构简式可知硝基在邻位),因为氨基也易被氧化,所以B中的甲基先被氧化,生成C,所以C为,然后硝基再被还原为氨基

(5)由题目所给已知得D、E发生取代反应,D中的氯原子取代E中氨基上的氢原子,化学方程式为

(6)氨基与羧基可发生缩聚反应生成多肽或蛋白质,所以对氨基苯甲酸的缩聚反应方程式为

(7)M比D分子式多了2个-CH2,且M中有两个取代基,与D互为同系物,则M两个取代基的形式可以①是-Cl、丙基,丙基有两种;②-CH2-CH2- Cl、-CH3;③-CHCl-CH3、-CH3;④-CH2Cl、-CH2-CH3,苯的二取代物都有邻、间、对三种形式,所以共有15种。

考点:考查官能团的名称及检验,反应类型,物质的推断,化学方程式的书写,同分异构体的判断等

 

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科目:高中化学 来源: 题型:

据《中国制药》报道,化合物F是用于制备“甲型H1N1”药品(盐酸祛炎痛)的中间产物,其合成路线为:

已知:Ⅰ.RNH2+R′CH2Cl
一定条件
RNHCH2R′+HCl(R和R′代表烃基)
Ⅱ.苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化,如:


Ⅲ.
Ⅳ.与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物.
回答下列问题:
(1)C的结构简式是

(2)D+E→F的化学方程式

(3)已知E的一种同分异构体(对位氨基)在一定条件下,可聚合成热固性很好的高分子,写出合成此高分子化合物的化学方程式

(4)反应①~⑤中,属于取代反应的是
①②⑤
①②⑤
(填序号).

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科目:高中化学 来源: 题型:

据《中国制药》报道,化合物F是用于制备“非典”药品(盐酸祛炎痛)的中间产物,其合成路线如下图所示。

已知:

(Ⅰ)RNH2+R′CH2ClRNHCH2R′+HCl(R和R′代表烃基)

(Ⅱ)苯的同系物能被高锰酸钾酸性溶液氧化,如:

 

(Ⅲ)

(苯胺:弱碱性,易氧化)

(Ⅳ)与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。回答下列问题。

(1)C的结构简式是___________。

(2)D+E→F的化学反应方程式:______________________。

(3)反应①—⑤中,属于取代反应的是___________ (填反应序号)。

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(12分)据《中国制药》报道,化合物F是用于制备“非典”药品(盐酸祛炎痛)的中间产物,其合成路线为:

已知:(Ⅰ)RNH2+R/CH2Cl RNHCH2 R/+HCl(R和R/代表烃基)
(Ⅱ)苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化,如:
(Ⅲ)

(苯胺,弱碱性,易氧化)
(Ⅳ)与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。
回答下列问题:
(1)反应①的条件是_______________________________
(2)反应③和反应④的顺序不能颠倒,原因是_____________________________________
(3)C的结构简式是_________________。
(4)D+E→F的化学方程式:_____________________。
(5)反应①~⑤中,属于取代反应的是(填反应序号)_______________ 。

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(16分)、据《中国制药》报道,化合物F是用于制备“非典”药品(盐酸祛炎痛)的中间产物,其合成路线为:

 已知: 一定条件(Ⅰ)RNH2+CH2Cl  → RNHCH2+HCl(R和代表烃基);

(Ⅱ)苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化,如:

(Ⅲ)(苯胺,弱碱性,易氧化)

(Ⅳ)与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物

回答下列问题:

(1)C的结构简式是                     

(2)请写出D+E→F的化学方程式:                                  

(3)E在一定条件下,可聚合成很好的功能高分子材料,写出合成此高聚物的化学方程式             

(4)反应①~⑤中,属于取代反应的是(填反应序号)          

(5)符合下列条件的E的同分异构体的数目是(     )。

①与FeCl3溶液有显色反应   ②能发生银镜反应   ③苯环上的一溴取代物只有3种。

A、3种   B、8种   C、10种    D、12种

 (6) 已知苯甲醛在一定条件下可以通过Perkin反应生成肉桂酸(产率45~50%),反应方程式如下:

      C6H5CHO + (CH3CO)2O → C6H5CH=CHCOOH +CH3COOH

      苯甲醛                   肉桂酸

若苯甲醛的苯环上有取代基,也能发生Perkin反应,相应产物的产率如下:

 

反应物

 

 

 

 

产率(%)

15

23

33

0

 

反应物

 

 

 

 

产率(%)

71

63

52

82

  请根据上表回答:取代基对Perkin反应的影响有(写出3条即可):

                                                         

                                                         

                                                          [

 

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