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5.利用甲烷与氯气发生取代反应制取副产品盐酸的设想在工业上已成为现实.某化学兴趣小组通过在实验室中模拟上述过程,其设计的模拟装置如下

根据要求填空:
(1)B装置有三种功能:①控制气流速度;②均匀混合气体;③干燥混合气体
(2)设V(Cl2)/V(CH4)=x,若理论上欲获得最多的氯化氢,则x值应大于或等于4
(3)D装置的石棉中均匀混有KI粉末,其作用是吸收过量的氯气.
(4)E装置的作用是CD(填编号)
A、吸收甲烷   B、吸收氯气    C、防止倒吸    D、吸收氯化氢
(5)在C装置中,经过一段时间的强光照射,发现硬质玻璃管内壁有黑色小颗粒产生,写出置换出黑色小颗粒的化学方程式CH4+2Cl2$\stackrel{光照}{→}$C+4HCl.
(6)E装置除了生成盐酸外,还含有有机物,从E中分离出盐酸的最佳方法为分液.该装置还有缺陷,你认为是没有进行尾气处理,有机气体如CH4、CH3Cl会逸散到空气中.

分析 (1)浓硫酸还可以干燥氯气和氯化氢;
(2)甲烷可以和氯气发生取代反应,产物为氯化氢和二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳;
(3)氯气具有强氧化性,能将碘化钾氧化为碘单质;
(4)装置中最后剩余的氯化氢气体需要吸收不能排放到空气中,氯化氢易溶于水需要防止倒吸;
(5)甲烷可以和氯气发生取代反应生成一氯甲烷和氯化氢;
(6)最后生成的HCl溶于水生成盐酸,与有机物可用分液的方法分离;反应后的有机气体如CH4、CH3Cl会逸散到空气中,污染空气.

解答 解:(1)在加热条件下,二氧化锰和浓盐酸反应生成氯气,同时生成的氯气中还含有水分,浓硫酸具有吸水性、脱水性和强氧化性,所以B装置除了控制气流速度、均匀混合气体外,还有干燥作用,
故答案为:干燥混合气体;
(2)氯气与甲烷发生取代反应,反应特点是1mol氯气可取代1molH原子生成1molHCl,设V(Cl2)/V(CH4)=x,若理论上欲获得最多的氯化氢,则应保证甲烷被完全取代,x应大于或等于4,
故答案为:大于或等于4;
(3)氯气具有强氧化性,能将碘离子氧化生成碘单质,所以D装置的石棉中均匀混有KI粉末,其作用是吸收过量的氯气,
故答案为:吸收过量的氯气;
(4)装置中最后剩余的氯化氢气体需要吸收不能排放到空气中,氯化氢易溶于水需要防止倒吸,
故答案为:CD;
(5)生成的黑色小颗粒为炭黑,在强光照射下可发生反应:CH4+2Cl2$\stackrel{光照}{→}$C+4HCl,
故答案为:CH4+2Cl2$\stackrel{光照}{→}$C+4HCl;
(6)盐酸和有机物不能互溶,所以可以采用分液的方法分离,所以A正确;
由于有机气体如CH4、CH3Cl会逸散到空气中污染大气,应该碱性尾气处理,该装置的缺点是缺少尾气处理装置,
故答案为:分液;没有进行尾气处理,有机气体如CH4、CH3Cl会逸散到空气中.

点评 本题考查了氯气的制取及氯代烃的制备方法,题目难度中等,明确实验原理是解本题关键,会从整体上分析各个装置发生的反应、各个装置作用,知道甲烷和氯气反应中氢原子和氯气分子之间的关系式,试题培养了学生的分析能力及化学实验能力.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

15.下列有关醛的判断正确的是(  )
A.用溴水检验CH2═CH-CHO中是否含有碳碳双键
B.1 mol HCHO发生银镜反应最多生成2 mol Ag
C.对甲基苯甲醛()使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明它含有醛基
D.能发生银镜反应的有机物不一定是醛类

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

16.实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:
CH3CH2OH$\stackrel{H_{2}SO_{4}}{→}$CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸存在下在140℃脱水生成乙醚.
用少量溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示:

有关数据列表如下:
乙醇1,2-二溴乙烷乙醚
状 态无 色
液 体
无 色
液 体
无 色
液 体
密度/g•cm-30.792.20.71
沸点/℃78.513234.6
熔点/℃-1309-116
回答下列问题:
(1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是减少副产物乙醚生成;
(2)在装置C中应加入d,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体 (填正确选项前的字);  
a.水    b.浓硫酸      c.饱和碳酸氢钠溶液      d.氢氧化钠溶液
(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是溴的颜色完全褪去;
(4)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在下层(填“上”“下”).
(5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用c洗涤除去;(填正确选项前的字母)
a.水     b.碘化钠溶液        c.氢氧化钠溶液       d.乙醇.

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13.下列说法中,不正确的是(  )
A.任何反应中的能量变化都表现为热量变化
B.任何化学反应都伴随着能量变化
C.反应物的总能量高于生成物的总能量,则反应释放能量
D.若化学键形成时释放的能量小于破坏旧化学键时所需要吸收的能量,则反应吸收能量

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20.已知1,3-丁二烯结构中,两个碳碳双键中相隔一个单键,像具有这样结构的烯烃称为共轭二烯烃,加成时可以发生1,2加成和1,4加成,β-月桂烯的结构如图所示,一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(不考虑顺反异构)理论上最多有(  )
A.2种B.3种C.4种D.6种

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10.随原子序数递增,八种短周期元素(用字母x等表示)原子半径的相对大小、最高正价或最低负价的变化如图所示.

根据判断出的元素回答问题:
(1)y在周期表中的位置是第二周期IVA族.
(2)比较d、e常见离子的半径大小(用化学式表示,下同):O2->Na+;比较g、h的最高价氧化物对应水化物的酸性强弱HClO4>H2SO4
(3)任选上述元素组成2种四原子共价化合物,写出其电子式:
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17.下列电子式中错误的是(  )
A.Na+B.C.D.

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14.芳香化合物A(C10H10O4)可进行如下转化.已知B的核磁共振氢谱图中只有一组峰,装饰材料释放的E会污染环境,且E可还原成D.回答下列问题:

(1)A中苯环上一氯代物只有2种,则A的结构简式为
(2)B与足量D反应后的有机物名称为乙二酸二甲酯;由C生成F的反应类型为缩聚反应.
(3)B与足量小苏打以等物质的量反应的化学方程式为HOOC-COOH+NaHCO3→NaOOC-COOH+CO2↑+H2O.
(4)E与足量银氨溶液反应的化学方程式为HCHO+4Ag(NH32OH $\stackrel{△}{→}$(NH42CO3+4Ag↓+6NH3+2H2O.
(5)下列说法正确的是ab.
a、F溶于有机溶剂
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7.联苯()是一种重要的有机合成中间体,实验室可用苯和1,2-二氯乙烷(ClCH2CH2Cl)为原料,在无水AlCl3催化下加热制得,其制取步骤为:
(一)催化剂的制备
如图是实验室制取少量无水AlCl3的相关实验装置的仪器和药品

(1)将上述仪器连接成一套制备并保存无水AlCl3的装置,各管口标号连接顺序为:d接e,f接g,h接a,b接c.
(2)有人建议将上述装置中D去掉,其余装置和试剂不变,也能制备无水AlCl3,你认为是否可行不可行 (填“可行”或“不可行”),你的理由是制得的Cl2中混有的HCl与Al反应生成H2,H2与Cl2混合加热时会发生爆炸.
(3)装置A中隐藏着一种安令隐患,请提出一种改进方案:在硬质玻璃管与广口瓶之间用粗导管连接,防止AlCl3冷凝成固体造成堵塞.
(二)联苯的制备
联苯的制取原理为:
反应最佳条件为n(苯):n(1,2-二氯乙烷)=10:1,反应温度在60-65℃之间.实验室制取联苯的装置如图所示(加热和加持仪器略去)

实验步骤:
在三口烧瓶中加入120.0mL苯和适量无水AlCl3,由滴液漏斗滴加10.7 mL 1,2-二氯乙烷,控制反应速度在60-65℃,反应约60 min.将反应后的化合物依次用稀盐酸、2% Na2CO3溶液和H2O洗涤分离,在所得产物中加入少量无水MgSO4固体,静止、过滤,先常压蒸馏,在减压蒸馏收集170〜172℃的馏分,得联苯18.2 g.
                                          相关物理常数和物理性质如表
名称相对分子质量密度/(g•cm-1熔点/℃沸点/℃溶解性
780.885.580.1难溶水,易溶乙醇
1,2-二氯乙烷991.27-35.383.5难溶水,可溶苯
无水氯化铝133.52.44190178(升华)遇水水解,微溶苯
联苄1820.9852284难溶水,易溶苯
(4)仪器a的名称为球形冷凝管,和普通分液漏斗相比,使用滴液漏斗的优点是可以使液体顺利滴下.
(5)洗涤操作中,水洗的目的是洗掉Na2CO3(或洗掉可溶性无机物),无水硫酸镁的作用是吸水剂(干燥剂).
(6)常压蒸馏时,最低控制温度是83.5℃.
(7)该实验的产率约为72.85% (小数点后保留两位有效数字).

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