【题目】CO是大气污染气体,可利用化学反应进行治理或转化。
(1)甲醇是重要的溶剂和燃料,工业上用CO和H2在一定条件下制备CH3OH的反应为:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H<0
①T℃时,向容积为2L的恒容密闭容器中充入1 mol CO和1.2 mol H2,一段时间后达到平衡,此时H2与CH3OH的体积分数之比为2:5,该反应的平衡常数K=___________;此时若向容器中再通入0.4 mol CO和0.2 mol CH3OH(g),则平衡将___________移动。(填“向正反应方向”“不”或“向逆反应方向”)
②在一容积可变的密闭容器中充入一定物质的量的CO和H2,测得CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如图所示。a、b、c三点平衡常数K(a)、K(b)、K(c)的大小关系是___________。b、d点的正反应速率vb(CO)_______va(CO).
(2)沥青混凝土可作为2CO(g)+O2(g)2CO2(g)反应的催化剂。图表示在相同的恒容密闭容器、相同起始浓度、反应相同的时间,使用同质量的不同沥青混凝土(α型、β型)催化时,CO的转化率与温度的关系。
①a、b、c、d四点中表示平衡状态的是___________;
②e点转化率出现突变的原因可能是______________________。
(3)电解法转化CO2可实现CO2资源化利用。电解时CO2在阴极区转化为HCOOH,其原理示意图如下:
电解一段时间后,阳极区的KHCO3溶液浓度降低,其原因是_________________________。
【答案】100 正反应方向 K(a) > K(b) > K(c) > c、d 温度升高后催化剂失去活性 阳极产生O2,pH降低,HCO3-的浓度降低,K+部分迁移至阴极区
【解析】
(1)①同一容器中,两种气体的体积之比等于物质的量之比,计算出平衡时反应物生成物各自的物质的量浓度,然后计算平衡常数,达到平衡后再通入0.4 mol CO和0.2 mol CH3OH(g),计算此时的浓度商,然后与平衡常数对比;
②CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H<0,该反应正反应为放热反应,当压强相同时,温度越高CO的平衡转化率越低,结合图象,T1<T2<T3,对应放热反应,温度越高,平衡常数越小;同温时压强越大反应速率越快;
(2)①对应放热反应,当反应达到平衡后,升高温度平衡要逆向移动,反应物转化率下降,判断a、b、c、d四点中哪个点处于平衡状态;
②e点转化率出现突变的原因可能是温度升高催化剂中毒,失去活性;
(3)阳极产生发生的电极反应式为:2H2O-4e-=O2↑+4H+,阳极产生的H+与HCO3-反应,导致HCO3-的浓度降低,K+部分迁移至阴极区。
(1)①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),T℃时,向容积为2L的恒容密闭容器中充入1 mol CO和1.2 mol H2,一段时间后达到平衡,令反应消耗CO的物质的量为xmol,反应中反应物、生成物物质的量变化之比等于化学计量数之比,故反应消耗H2的物质的量为2xmol,反应生成CH3OH的物质的量为xmol,故平衡时n(CO)=(1-x)mol,n(H2)=(1.2-2x)mol,n(CH3OH)=xmol,同一容器中,两气体的体积之比等于物质的量之比,(1.2-2x):x=2:5,x=5/6,x=0.5,故平衡时n(CO)=0.5mol,n(H2)=0.2mol,n(CH3OH)=0.5mol,c(CO)=0.25 mol·L-1,c(H2)=0.1mol·L-1,c(CH3OH)= 0.25 mol·L-1,K=0.25/[0.25×(0.1)2]=100;此时向容器中再通入0.4 mol CO和0.2 mol CH3OH(g),容器中CO、CH3OH的物质的量浓度变为0.45 mol·L-1、0.35 mol·L-1,Qc=0.35/[0.45×(0.1)2]=77.7<100,说明此时平衡向正反应方向移动;
②CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H<0,该反应正反应为放热反应,当压强相同时,温度越高CO的平衡转化率越低,结合图象,T1<T2<T3,正反应为放热反应,温度越高,正反应的平衡常数越小,故K(a) > K(b) > K(c);在其他条件相同时,增大压强,化学反应速率加快,由于压强b> d,vb(CO) > va(CO).;
(2)①当反应达到平衡后,升高温度平衡要逆向移动,CO的转化率降低,则a、b、c、d四点中表示平衡状态的是c、d;
②e点转化率出现突变的原因可能是温度升高后催化剂失去活性;
(3)阳极产生发生的电极反应式为:2H2O-4e-=O2↑+4H+,阳极产生的H+与HCO3-反应,H++ HCO3-= CO2↑+H2O,HCO3-的浓度降低,K+部分迁移至阴极区。
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【题目】CO2是自然界碳循环中的重要物质。下列过程会引起大气中CO2含量上升的是
A. 光合作用 B. 自然降雨
C. 化石燃料的燃烧 D. 碳酸盐的沉积
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【题目】二氧化锰不仅是活性好的催化剂,也被广泛用作干电池的正极材料。某化学小组设计用高硫锰矿(主要成分为锰的化合物和硫化亚铁)为原料制取二氧化锰的工艺流程如图:
已知:①“混合焙烧”后的烧渣含MnSO4、Fe2O3及少量FeO、MgO、Al2O3
②在该条件下,金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如表:
金属离子 | Fe3+ | Fe2+ | Al3+ | Mn2+ |
开始沉淀 | 1.8 | 6.8 | 4.0 | 7.5 |
完全沉淀 | 3.2 | 8.0 | 5.0 | 8.4 |
(1)写出浸出时与铝元素有关的离子反应方程式____。
(2)上述“氧化”步骤是否可省略____(填“是”或“否”),你的依据是 _____。
(3)“调pH除铁铝’’时,生成沉淀的pH范围为____;“氟化除杂”中除去的离子为____。
(4)请用平衡移动原理解释除杂处理后的Mn2+用NH4HCO3转化成MnCO3沉淀的过程___(用文字和离子方程式表达)。
(5)用惰性电极电解MnSO4制备MnO2时,其阳极反应式为____;整个流程中能够循环利用的物质除MnO2外还有___(写名称)。
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【题目】下列有关电解质溶液的说法正确的是
A.向0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液中加入少量水,溶液中减小
B.将CH3COONa溶液从20℃升温至30℃,溶液中增大
C.向盐酸中加入氨水至中性,溶液中>1
D.向AgCl、AgBr的饱和溶液中加入少量AgNO3,溶液中不变
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【题目】常温下,在体积均为20mL、浓度均为0.1mol·L-1的HX溶液、HY溶液中分别滴加同浓度的NaOH溶液,反应后溶液中水电离的c(H+)表示为pH水=-lgc(H+)水。pH水与滴加氢氧化钠溶液体积的关系如图所示。
下列推断正确的是
A.HX的电离方程式为HX=H++X-
B.T点时c(Na+)=c(Y-)>c(H+)=c(OH-)
C.常温下用蒸馏水分别稀释N、P点溶液,pH都降低
D.常温下,HY的电离常数
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【题目】常温下,用0.1 mol·L-1NaOH溶液滴定20 mL 0.1 mol·L-1CH3COOH溶液的滴定曲线如图所示。下列说法正确的是
A. 点①所示溶液中:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(CH3COOH)>c(H+)>c(OH-)
B. 点②所示溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-) +c(CH3COOH) +c(OH-)
C. 点③所示溶液中:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+)
D. 在整个滴定过程中:溶液中始终不变
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【题目】(1)Cu的一种氯化物晶胞结构如图所示(黑球表示铜原子,白球表示氯原子),该氯化物的化学式是__。若该晶体的密度为ρg·cm-3,以NA表示阿伏加德罗常数的值,则该晶胞的边长a=__nm。
(2)一种四方结构的超导化合物的晶胞如图1所示,晶胞中Sm和As原子的投影位置如图2所示。
图中F-和O2-共同占据晶胞的上下底面位置,若两者的比例依次用x和1x代表,则该化合物的化学式表示为__,通过测定密度ρ和晶胞参数,可以计算该物质的x值,完成它们关系表达式:ρ=__g·cm-3。
以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称作原子分数坐标,例如图1中原子1的坐标为(,,),则原子2和3的坐标分别为__、__。
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【题目】某容器中发生一个化学反应,反应过程中存在H2O、ClO-、CN-、HCO3-、N2、Cl-六种离子。在反应过程中测得ClO-和N2的物质的量随时间变化的曲线如图所示。下列有关判断中不正确的是
A.还原剂是含CN-的物质,氧化产物不只有N2
B.氧化剂是ClO-,还原产物是HCO3-
C.参与反应的氧化剂与还原剂的物质的量之比为2:5
D.标准状况下若生成2.24LN2则转移电子为1mol
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【题目】(1)下列反应可用于检测司机是否酒后驾驶:。
①配合物中,与形成配位键的原子是__________(填元素符号)。
②中原子的杂化轨道类型是________;含有键的数目为_______。
(2)分子中,原子的杂化轨道类型是__________;写出由3个原子组成且与具有相同空间构型的离子:___________(填一个即可)。
(3)石墨烯(结构如图1所示)是一种由单层碳原子构成的具有平面结构的新型碳材料,石墨烯中部分碳原子被氧化后,其平面结构会发生改变,转化为氧化石墨烯(结构如图2所示)。
氧化石墨烯中2号原子的杂化方式是_________,该原子与相邻原子形成的键角______(填“>”“<”或“=”)石墨烯中1号与相邻形成的键角。
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