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1.向体积为Va的0.05mol•L-1CH3COOH溶液中加入体积为Vb的0.05mol•L-1KOH溶液,下列关系错误的是(  )
A.Va>Vb时:c (CH3COOH)>c (CH3COO-)>c (K+
B.Va=Vb时:c (CH3COOH)+c (H+)>c (OH-
C.Va<Vb时:c (CH3COO-)>c (K+)>c (OH-)>c (H+
D.Va与Vb任意比时:c (K+)+c (H+)=c (OH-)+c (CH3COO-

分析 A.Va>Vb时,混合溶液中溶质为CH3COOH、CH3COOK,且醋酸电离程度大于醋酸根离子水解程度,如果n(CH3COOH)远远大于n(CH3COOK),可存在c (CH3COOH)>c (CH3COO-);
B.Va=Vb时,混合溶液中溶质为醋酸钾,溶液中存在质子守恒,根据质子守恒判断;
C.Va<Vb时,混合溶液中溶质为醋酸钾和KOH,如果n(CH3COOK)>n(KOH),根据物料守恒知,c (CH3COO-)<c (K+);
D.任何电解质溶液中都存在电荷守恒,根据电荷守恒判断.

解答 解:A.Va>Vb时,混合溶液中溶质为CH3COOH、CH3COOK,且醋酸电离程度大于醋酸根离子水解程度,如果n(CH3COOH)远远大于n(CH3COOK),可存在c (CH3COOH)>c (CH3COO-),醋酸电离出醋酸根离子导致溶液中c (CH3COO-)>c (K+),所以可以存在c (CH3COOH)>c (CH3COO-)>c (K+),故A正确;
B.Va=Vb时,混合溶液中溶质为醋酸钾,溶液中存在质子守恒,根据质子守恒得c(CH3COOH)+c(H+)=c(OH-),故B错误;
C.Va<Vb时,混合溶液中溶质为醋酸钾和KOH,如果n(CH3COOK)>n(KOH),根据物料守恒知,c (CH3COO-)<c (K+),且“c (CH3COO-)>c (K+)>c (OH-)>c (H+)”不遵循电荷守恒,故C错误;
D.任何电解质溶液中都存在电荷守恒,根据电荷守恒得:c (K+)+c (H+)=c (OH-)+c (CH3COO-),故D正确;
故选BC.

点评 本题考查酸碱混合溶液定性判断,为高频考点,明确混合溶液中溶质成分、溶质性质及酸碱物质的量相对大小是解本题关键,注意溶液中存在电荷守恒和物料守恒与溶液中溶质成分多少无关,题目难度不大.

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19.关于下列词句或谚语.说法不正确的是(  )
A.“水乳交融,火上浇油”前者包含物理变化,而后者包含化学变化
B.“曾青得铁化为铜”发生了化学变化
C.“滴水石穿、绳锯木断”不包含化学变化
D.“卤水点豆腐,一物降一物”的前半句话与胶体知识有关

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

12.依据题目要求回答下列问题:常温下,浓度为0.1mol/L的下列五种溶液的pH如表:
溶质CH3COONaNaHCO3Na2CO3NaClONaCN
pH8.89.711.610.311.1
(1)上述盐溶液中的阴离子,结合H+的能力最强的是CO32-
(2)根据上表数据,判断下列反应不能成立的是D
A.CH3COOH+Na2CO3═NaHCO3+CH3COONa
B.CH3COOH+NaCN═CH3COONa+HCN
C.CO2+H2O+NaClO═NaHCO3+HClO
D.CO2+H2O+2NaClO═Na2CO3+2HClO    
(3)要增大氯水中的HClO的浓度,可向氯水中加入少量的NaHCO3(填Na2CO3或NaHCO3),反应的离子方程式为Cl2+HCO3-=Cl-+CO2↑+HClO.
(4)Na2CO3溶液的pH=11.6的原因是(用离子方程式表示):CO32-+H2O?HCO3-+OH-,溶液中各离子浓度由大到小的顺序为c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+
(5)pH=11的NaOH和NaCN溶液中,由水电离出的c(H+)之比为10-8:1
(6)常温下,将2amol/L的HCN溶液与amol/L的NaOH溶液等体积混合,测得混合液的pH=8,则混合液中c(HCN)-c(CN-)=2(10-6-10-8)mol/L.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

9.下列有关化学反应方向及其判据的说法中正确的是(  )
A.非自发反应就是不可能发生的反应,自发反应就是能较快进行的反应
B.高温高压下可以使石墨转化为金刚石是自发的化学反应
C.由能量判据和熵判据组合而成的复合判据,将更适合于所有的过程
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

16.已知氢气和气态碘在一定条件下能发生反应:H2(g)+I2(g)?2HI(g)△H=-a kJ•moL-1
已知:
(a、b、c均大于零)下列说法中正确的是(  )
A.向密闭容器中加入1 mol H2(g)和2mol I2(g),充分反应后放出的热量有可能等于a kJ
B.反应物的总能量低于生成物的总能量
C.断开2 mol H-I键所需能量约为(c+b+a)kJ
D.断开1 mol I-I键的同时形成2mol H-I键,说明反应已达到平衡状态

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

6.下列各组物质一定互为同系物的是(  )
A.C4H8和C5H10B.C3H8和C4H10
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

13.苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料-纳米氧化铜的重要前驱体之一.下面是它的一种实验室合成路线:(苯乙腈)

制备苯乙酸的装置示意图如图(加热和夹持装置等略):
已知:苯乙酸的熔点为76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇.
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(1)在250mL三口瓶a中加入70mL 70%硫酸.配制此硫酸时,加入蒸馏水与浓硫酸的先后顺序是先加水、再加入浓硫酸.
(2)将a中的溶液加热至100℃,缓缓滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升温至130℃继续反应.在装置中,仪器b的作用是滴加苯乙腈;仪器c的名称是球形冷凝管(或冷凝管),其作用是冷凝回流(或使气化的反应液冷凝).反应结束后加适量冷水,再分离出苯乙酸粗品.加入冷水的目的是便于苯乙酸析出,下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是BCE(填标号)
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(3)提纯苯乙酸的方法是重结晶,最终得到44g纯品,则苯乙酸的产率是94.6%.(百分数)
(4)将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中,充分溶解后,加入Cu(OH)2搅拌30min,过滤,滤液静置一段时间,析出苯乙酸铜晶体,混合溶剂中乙醇的作用是增大苯乙酸溶解度,便于充分反应.

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10.0.05mol某烃完全燃烧,将全部产物依次通入足量的浓硫酸和碱石灰,浓硫酸增重5.4g,碱石灰增重11g,完成下题:
(1)该烃的分子式C5H12
(2)已知该烃的一氯代物只有一种,写出该烃的结构简式

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11.某化学兴趣小组拟在实验室中模拟甲烷与氯气发生取代反应制取副产品盐酸,其设计的模拟装置如下:

(1)设V(Cl2)/V(CH4)=x,若理论上欲获得最多的氯化氢,则x的取值范围是x≥4.
(2)B装置有三种功能:
①通过观察气泡控制气体流速;②使气体均匀混合;③干燥混合气体.
(3)D装置的石棉中均匀附着KI粉末,其作用是吸收过量的氯气.
(4)E装置的作用是吸收氯化氢,球形漏斗作用是防止倒吸.
(5)一段时间后,E装置内出现的现象是液体分层,上下两层均为无色液体.该装置还有缺陷,原因是没有进行尾气处理,其尾气的主要成分可能是AB(填编号).
A.CH4        B.CH3Cl       C. CHCl3     D.CCl4

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