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18.一定温度下,在恒容密闭容器中充入2molNO2与1molO2发生反应如下:
4NO2(g)+O2(g)?2N2O5(g)
(1)已知平衡常数K350℃<K300℃,则该反应是放热反应(填“吸热”或“放热”); 常温下,该反应能逆向自发进行,原因是逆反应方向的△S>0.
(2)下列有关该反应的说法正确的是BD.
A.扩大容器体积,平衡向逆反应方向移动,混合气体颜色变深
B.恒温恒容下,再充入2molNO2和1molO2,再次达平衡时NO2转化率增大
C.恒温恒容下,当容器内的密度不再改变,则反应达到平衡状态
D.若该反应的平衡常数增大,则一定是降低了温度
(3)燃煤和汽车尾气是造成空气污染产生雾霾的原因之一.消除汽车尾气是减少城市空气污染的热点研究课题.
已知:①N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H═+180.5kJ•mol-1
②CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO2 (g)△H═-283kJ•mol-1
则汽车尾气中NO和CO在催化转化器中相互反应成无污染的气体的热化学方程式是2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g))△H=-746.5kJ•mol-1
在密闭容器中发生上述反应时,c(CO2)随温度(T)、催化剂表面积(S)和时间(t)的变化曲线,如图所示.已知当固体催化剂的质量一定时,增大其表面积可提高化学反应速率.若催化剂的表面积S1>S2,在上图中画出c(CO2)在T2、S2条件下达到平衡过程中的变化曲线.
(4)氮的化合物种类较多,如NH3、NO、NO2、HNO3、硝酸盐等.
①亚硝酸是一种弱酸,能证明亚硝酸是弱电解质的是ADEF
A.常温下,亚硝酸钠溶液的pH>7
B.亚硝酸能和NaOH发生中和反应
C.用亚硝 酸 溶液做导电性实验,灯泡很暗
D.0.1mol•L-1 HNO2溶液的pH═2.1
E.NaNO2和H3PO4反应,生成HNO2
F.常温下,将pH=3的亚硝酸溶液稀释10倍,pH<4
②根据酸碱质子理论,凡是能给出质子的分子或离子都是酸,凡是能结合质子的分子或离子都是碱.按照这个理论,下列微粒属于两性物质的是acd
a.H2O    b.NO2-   c.H2NCH2COOH    d.H2PO4-    e.H2S
③与氮同主族的磷元素形成的Na2HPO4溶液显碱性,若向该溶液中加入足量的CaCl2溶液,溶液则显酸性,其原因是3Ca2++2HPO42-═Ca3(PO42↓+2H+(用离子方程式表示).
(5)X、Y、Z、W分别是HNO3、NH4NO3、NaOH、NaNO2四种强电解质中的一种.下表是常温下浓度均为0.01mol•L-1的X、Y、Z、W溶液的pH.
0.01mol•L-1 的溶液XYZW
pH1228.54.5
将X、Y、Z各1mol•L-1同时溶于水中制得混合溶液,则混合溶液中各离子的浓度由大到小的顺序为c(Na+)>c(NO3-)>c(NO2-)>c(OH-)>c(H+).

分析 (1)平衡常数K350℃<K300℃,说明温度升高时平衡逆向移动,△H-T△S<0时,反应能够自发进行;
(2)A、扩大容器体积,平衡逆向移动,但各组分浓度都减小;
B、恒温恒容下,再充入2molNO2和1molO2,相当于加压,平衡正向移动;
C、容器体积不变,气体质量不变;
D、正反应放热,降温平衡正向移动;
(3)应用盖斯定律解题,接触面积越大反应速率越快,到达平衡的时间越短,催化剂的表面积S1>S2,S2条件下达到平衡所用时间更长,但催化剂不影响平衡移动,平衡时二氧化碳的浓度与温度T1到达平衡时相同;
(4)①部分电离的电解质是弱电解质,如果亚硝酸部分电离则亚硝酸是弱电解质,可以根据酸溶液或钠盐溶液的pH判断;
②所给微粒中既能结合H+又能提供H+的有H2PO4-、H2O和H2N-CH2COOH,因此这四种物质从酸碱质子理论的角度上看既是酸又是碱,即两性物质;
③若向Na2HPO4溶液中加入足量的CaCl2溶液,HPO42-离子和Ca2+离子反应生成沉淀,促进HPO42-的电离,溶液显示酸性;
(5)X、Y、Z各1mol•L-1同时溶于水中制得混合溶液,溶液中的溶质为等物质的量浓度的硝酸钠和亚硝酸钠,亚硝酸钠能水解而使溶液呈碱性,则c(OH-)>c(H+),钠离子和硝酸根离子都不水解,但盐类水解较微弱,所以离子浓度大小关系是c(Na+)>c(NO3-)>c(NO2-)>c(OH-)>c(H+);

解答 解:(1)温度升高时平衡逆向移动,说明正反应放热;该反应的正反应放热,则逆反应吸热,△H>0,若逆反应能够自发进行,则其,△H-T△S<0,必须要△S>0,故答案为:放热;逆反应方向的△S>0;
(2)A、扩大容器体积,无论平衡怎样移动,各组分浓度都减小,混合气体颜色变浅,故A错误;
B、与开始加入比例相同加入反应物,平衡正向移动,反应物转化率增大,故B正确;
C、容器中气体密度始终不变,所以密度不变不能说明反应达到平衡状态,故C错误;
D、降温平衡正向移动,化学平衡常数增大,故D正确;
故答案为:BD;
(3)由①N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180.5kJ•mol-1
②CO(g)+1/2O2(g)=CO2 (g)△H=-283kJ•mol-1
2×②-①得:2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g))△H=-746.5kJ•mol-1
接触面积越大反应速率越快,到达平衡的时间越短,催化剂的表面积S1>S2,S2条件下达到平衡所用时间更长,但催化剂不影响平衡移动,平衡时二氧化碳的浓度与温度T2到达平衡时相同,故c(CO2)在T2、S2条件下达到平衡过程中的变化曲线为:
故答案为:2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g))△H=-746.5kJ•mol-1

(4)①A、亚硝酸钠溶液的pH>7,说明亚硝酸钠是强碱弱酸盐,其溶液呈碱性,所以能证明亚硝酸是弱酸,故A正确;
B、亚硝酸能与氢氧化钠发生中和反应只能说明亚硝酸具有酸性,不能说明亚硝酸的电离程度,所以不能证明亚硝酸是弱酸,故B错误;
C、用亚硝酸钠溶液作导电实验,灯泡很暗,不能说明亚硝酸的电离程度,所以不能证明亚硝酸是弱酸,故C错误;
D、常温下,将pH=3的亚硝酸溶液稀释10倍,pH<4,说明稀释亚硝酸时,其氢离子物质的量增大,存在电离平衡,故D正确;
E.NaNO2和H3PO4反应,生成HNO2,磷酸是弱酸可以制备亚硝酸,说明亚硝酸为弱酸,故E正确;
F.常温下,将pH=3的亚硝酸溶液稀释10倍,若为强酸PH应为4,若为弱酸,溶液中存在电离平衡,加水稀释又电离溶液pH<4,故F正确;
故答案为:ADEF;
②根据酸碱质子理论,凡是能给出质子的分子或离子都是酸,凡是能结合质子的分子或离子都是碱,质子就是氢离子.所给微粒中既能结合H+又能提供H+的有H2PO4-、H2O和H2N-CH2COOH,因此这四种物质从酸碱质子理论的角度上看既是酸又是碱,即两性物质,
故答案为:acd;
③HPO42-离子既能发生电离又能发生水解,电离反应式为HPO42-?PO43-+H+,水解反应式为HPO42-+H2O?H2PO4-+OH-,溶液呈碱性,说明水解程度大于电离程度;
由于HPO42-离子和Ca2+离子反应生成沉淀:3Ca2++2HPO42-═Ca3(PO42↓+2H+,促进HPO42-的电离,溶液则显酸性,
故答案为:3Ca2++2HPO42-═Ca3(PO42↓+2H+
(5)X、Y、Z各1mol•L-1同时溶于水中制得混合溶液,溶液中的溶质为等物质的量浓度的硝酸钠和亚硝酸钠,亚硝酸钠能水解而使溶液呈碱性,则c(OH-)>c(H+),钠离子和硝酸根离子都不水解,但盐类水解较微弱,所以离子浓度大小关系是c(Na+)>c(NO3-)>c(NO2-)>c(OH-)>c(H+),
故答案为:c(Na+)>c(NO3-)>c(NO2-)>c(OH-)>c(H+);

点评 本题考查了反应自发进行的条件、化学平衡的移动、盐类水解以及离子浓度大小比较,图象的理解应用,考查范围广,题目难度较大.

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6.在一密闭容器中,反应aA(g)?bB(g)达到平衡后,保持温度不变,将容器体积增加一倍,当达到新的平衡时,B的浓度变为原来的60%,则(  )
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13.碳、氮及其化合物在工农业生产生活中有着重要作用.
已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol,这是目前使用最广泛的人工固氮的方法.请回答下列问题:
450℃时,往一个2L的密闭容器中充入2.6molH2和1molN2,反应过程中对NH3的浓度进行检测,得到的数据如表所示
时间/min51015202530
c(NH3)/mol•L-10.080.140.180.20.20.2
(1)5min内,消耗N2的平均反应速率为0.008mol.L-1.min-1
此条件下该反应的化学平衡常数值为0.1
(2)若改变某一条件,达新平衡时n(H2)=1.6mol,下列说法正确的是BD
A.平衡一定正向移动
B.可能是降低了容器的温度
C.可能是向容器中加入了一定量的H2气体
D.可能是缩小了容器的体积
(3)另一种人工固氮的新方法是在光照条件下,N2在催化剂表面与水蒸气发生反应生成NH3和O2. 已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-489kJ/mol
请根据以上信息,写出人工固氮新方法的热化学方程式2N2(g)+6H2O(g)=4NH3(g)+3O2(g)△H=1282.2KJ/mol
工业上也可在碱性溶液中通过电解的方法实现上述反应,阳极的电极反应式为4OH--4e-=O2↑+2H2O
(4)如图1表示500℃、60.0MPa条件下,合成氨原料气投料比与平衡时NH3体积分数的关系.根据图中a点数据计算N2的平衡体积分数:14.5%.
(5)通过NOx传感器可监测NOx的含量,其工作原理示意图如图2:
写出NiO电极的电极反应式:NO+O2--2e-=NO2
(6)①2NH3(g)+CO2(g)?NH2COONH4(s),此反应温度越低越容易自发进行,则该反应正向为放热反应(填“吸”或“放”).若将一定量NH2COONH4(s)置于恒温密闭容器中,其分解达到平衡状态,此时容器内压强为P1,混合气体的密度为ρ1.缩小容器的容积,再次达平衡时,容器内压强为P2,混合气体的密度为ρ2.则P1<P2(填“>”“=”或“<”),ρ1<ρ2(填“>”“=”或“<”).
②在恒容绝热(不与外界交换能量)条件下进行2A(g)+B(g)?2C(g)+D(s)反应,按如表数据投料,反应达到平衡状态,测得体系压强升高.简述该反应的平衡常数与温度的变化关系:升高温度平衡常数减小
物质ABCD
起始投料/mol2120

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3.化工行业的发展必须符合国家节能减排的总体要求.请回答下列问题:
(1)已知C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g),则该反应的平衡常数表达式为$\frac{c(CO)c({H}_{2})}{c({H}_{2}O)}$.
(2)已知在一定温度下,
C(s)+CO2(g)?2CO(g)△H1
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(3)通过研究不同温度下平衡常数可以解决某些实际问题.已知等体积的一氧化碳和水蒸气进入反应时,会发生如下反应:CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g),该反应平衡常数随温度的变化如表所示.
温度/℃400500800
平衡常数K9.9491
则该反应的正反应方向是放热反应(填“吸热”或“放热”),在500℃时,若设起始时CO和H2O的起始浓度均为0.020mol/L,则CO的平衡转化率为75%.
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A.A、C两点的反应速率:A>C
B.A、C两点气体的颜色:A深,C浅
C.B、C两点的气体的平均相对分子质量:B<C
D.由状态A到状态B,可以用加热的方法
E.A、C两点的化学平衡常数:A=C
(5)工业上用Na2SO3吸收尾气中的SO2,再用图2装置电解(惰性电极)NaHSO3制取H2SO4(阴离子交换膜只永许阴离子通过),阳极电极反应式为:HSO3-+H2O-2e-=SO42-+3H+,阳极区逸出气体的成分为O2、SO2(填化学式).

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10.下列分子只表示一种物质的是(  )
A.C3H7ClB.C3H8C.C4H10D.C2H6O

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7.矿物燃料在使用的过程中会产生大量污染性物质,如SO2和CO2,而H2和NH3都被认为是理想的清洁能源.

(1)某些合金可用于储存氢,金属储氢的原理可表示为:M(s)+xH2═MH2x(s)△H<0  (M表示某种合金)如图1表示温度分别为T1、T2时,最大吸氢量与氢气压强的关系.则下列说法中,正确的是bd;
a.T1>T2                         b.增大氢气压强,加快氢气的吸收速率
c.增大M的量,上述平衡向右移动     d.上述反应可实现多次储存和释放氢气
(2)以熔融碳酸盐为电解质,稀土金属材料为电极组成氢氧燃料电池(如图2装置甲所示),其中负极通入H2,正极通入O2和CO2的混合气体.图2乙装置中a、b为石墨电极,电解一段时间后,b电极附近滴入酚酞溶液变红,NaCl溶液的体积为100mL.
①工作过程中,甲装置中d电极上的电极反应式是O2+4e-+CO2=CO32-;乙装置中电极a为阳极(填电极名称).
②若在a极产生112mL(标准状况)气体,25℃时乙装置中所得溶液pH=13.(忽略电解前后溶液的体积变化)
(3)氨在氧气中燃烧,生成水和一种空气组成成分的单质.
已知:N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1   2H2(g)+O2(g)═2H2O(1)△H=-572KJ•mo1-1试写出氨气在氧气中燃烧生成液态水的热化学方程式4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(l)△H=-1531.2KJ/mol;
(4)在一定条件下,将lmolN2和3molH2混台于一个10L的密闭容器中发生反应:N2(g)+3H2(g)?高温高压催化剂2NH3(g)△H<0 已知5分钟后达到平衡,平衡时氨气的体积分数为25%.
①该反应的平衡常数表达式为:K=$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2}){c}^{3}({H}_{2})}$;
②能判断该反应是否达到化学平衡状态的依据是a
a、容器中压强不变   b、混合气体的密度不变  c、3v(H2)=2v(NH3) d、c(N2):c(H2):c(NH3)=1:3:2
③对于上述平衡状态,改变下列条件能使反应速率增大,且平衡向正向移动的d
a、选用更高效的催化剂    b、升高温度   c、及时分离出氨气  d、增加H2的浓度   e、充入He,使体系总压强增大.

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8.500mL KNO3和Cu(NO32的混合溶液中c(NO3-)=6.0mol/L,用石墨作电极电解此溶液,当通电一段时间后,两极均收集到11.2L气体(标准状况).下列说法正确的是(  )
A.原混合溶液中c(K+)为3mol/LB.上述电解过程中共转移4 mol电子
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