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聚合物M、N的合成路线如图所示:

(1)在合成M的反应路线中:
①生成A的反应类型是
取代反应
取代反应

②由B生成HO-CH2CH2CH2CH2-OH的化学方程式是
HOCH2CH2CH2CH2Cl+NaOH
HOCH2CH2CH2CH2OH+NaCl
HOCH2CH2CH2CH2Cl+NaOH
HOCH2CH2CH2CH2OH+NaCl

③聚合物M的结构简式是

(2)F的结构简式是

(3)①D的名称是
乙酸乙酯
乙酸乙酯
.②写出生成E的化学方程式

(4)在合成N的反应路线中:
①H的分子式是C7H10,写出G→H的化学方程式

②下列说法正确的是
cd
cd

a.乙烯与H互为同系物
b.H的同分异构体中存在芳香烃
c.N分子中可能存在碳碳双键
d.H→N的反应原子利用率是100%
分析:(1)由转化关系及B转化为1,4-丁二醇可知,OHCCH=CHCH3与氯气在加热条件下发生取代反应发生A为OHCCH=CHCH2Cl,A氢气发生加成反应生成B为HOCH2CH2CH2CH2Cl,1,4-丁二醇与乙二酸发生缩聚反应生成高聚物M,则高聚物M为
(2)(3)乙酸与乙醇发生酯化反应生成D为乙酸乙酯,乙酸乙酯与反应信息中反应生成E为,E在酸性条件下水解生成F为,F发生酯化反应生成环酯;
(4)由H的分子式是C7H10可知,与氢气发生完全加成反应生成G为,G在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成H为,H发生加聚反应生成高聚物N.
解答:解:(1)由转化关系及B转化为1,4-丁二醇可知,OHCCH=CHCH3与氯气在加热条件下发生取代反应发生A为OHCCH=CHCH2Cl,A氢气发生加成反应生成B为HOCH2CH2CH2CH2Cl,1,4-丁二醇与乙二酸发生缩聚反应生成高聚物M,则高聚物M为
①由上述分析可知,OHCCH=CHCH3与氯气在加热条件下发生取代反应发生A(OHCCH=CHCH2Cl),
故答案为:取代反应;
②由B生成HO-CH2CH2CH2CH2-OH的化学方程式是为:HOCH2CH2CH2CH2Cl+NaOH
HOCH2CH2CH2CH2OH+NaCl,
故答案为:HOCH2CH2CH2CH2Cl+NaOH
HOCH2CH2CH2CH2OH+NaCl;
③由上述分析可知,聚合物M的结构简式是
故答案为:
(2)乙酸与乙醇发生酯化反应生成D为乙酸乙酯,乙酸乙酯与反应信息中反应生成E为,E在酸性条件下水解生成F为,F发生酯化反应生成环酯,
故答案为:
(3)①由(2)分析可知,D的名称是乙酸乙酯,故答案为:乙酸乙酯;
②生成E的化学方程式为:
故答案为:

(4)由H的分子式是C7H10可知,与氢气发生完全加成反应生成G为,G在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成H为,H发生加聚反应生成高聚物N.
①G→H的化学方程式为:,故答案为:
②a.乙烯含有1个碳碳双键,H含有2个碳碳双键、1个环,二者结构不相似,不是同系物,故a错误;
b.芳香烃含有苯环,不饱和度至少为4,H的不饱和度为3,H的同分异构体中不可能存在芳香烃,故b错误;
c.H通过1,4-加成反应发生加聚反应或只有1个双键发生加聚反应生成N,N分子中会存在碳碳双键,故c正确;
d.H→N属于缩聚反应,反应原子利用率是100%,故d正确;
故答案为:cd.
点评:本题考查有机物的推断与合成,需要对给予的反应信息进行利用,能较好的考查学生的自学能力,注意根据转化关系中物质的结构利用顺推与逆推相结合推断,全面考查有机物基础知识与综合运用,难度中等.
练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:

化学一有机化学基础
粘合剂M的合成路线如图所示:

完成下列填空:
(1)写出A和B的结构简式.A
CH3CH=CH2
CH3CH=CH2
 B
CH2=CHCH2Cl
CH2=CHCH2Cl

(2)⑥、⑦的反应类型
酯化反应
酯化反应
加聚反应
加聚反应

(3)写出反应条件,②
NaOH、H2O、加热
NaOH、H2O、加热
NaOH、乙醇、加热
NaOH、乙醇、加热

(4)反应③和⑤的目的是
保护碳碳双键
保护碳碳双键

(5)C的同分异构体中,具有与C相同官能团的共有
4
4
种;
(6)D在碱性条件下发生水解的反应方程式

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科目:高中化学 来源: 题型:

(2010?北京)镇痉药物C、化合物N以及高分子树脂()的合成路线如图所示:①②

已知:RCHO
①HCN/OH-
H2O/H+,△
RCHCOOHOH;RCOOH
SOCl2
RCClO
R′OH
RCOOR′(R、R′代表烃基)
(1)A的含氧官能团的名称是
醛基
醛基

(2)A在催化剂作用下可与H2反应生成B.该反应的反应类型是
加成反应(或还原反应)
加成反应(或还原反应)

(3)酯类化合物C的分子式是C15H14O3,其结构简式是

(4)A发生银镜反应的化学方程式是

(5)扁桃酸()有多种同分异构体.属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有
13
13
种,写出其中一种含亚甲基(-CH2-)的同分异构体的结构简式

(6)F与M合成高分子树脂的化学方程式是

(7)N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是

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科目:高中化学 来源: 题型:

(2011?崇川区三模)紫杉醇(paclitaxel)是一种抗癌药,化合物D是紫杉醇的侧链,D的合成路线如图甲:

(1)A的合成应用了2010年诺贝尔化学奖的获奖成果--交叉偶联反应,反应式如下(已配平):
   CH3COOCH2COCl+X
交叉偶联
A+HCl,X分子中含碳氮双键(C=N),其结构简式为

(2)已知酯和酰胺在过量醇中能发生醇解反应:
CH3COOC2H5+CH3OH
一定条件
CH3COOCH3+C2H5OH
CH3CO+CH3OH
一定条件
CH3COOCH3+H
“醇解反应”的反应类型为
取代反应
取代反应
,B转化为C中另一产物的结构简式为
CH3COOCH3
CH3COOCH3

(3)若最后一步水解的条件控制不好,D会继续水解生成氨基酸E和芳香酸F.
①E在一定条件下能发生缩聚反应,写出所得高分子化合物的一种可能的结构简式:

②F的同分异构体中,属于芳香族化合物、能发生银镜反应且核磁共振氢谱有4个峰的有两种,请写出其中一种的结构简式:

(4)已知:①RCHO
HCN
H+

           ②R′COOH
PCl3
R′COCl
写出以甲醛和乙醛为原料合成CH3COOCH2COCl的路线流程图(无机试剂任选).合成路线流程图示例如图乙.

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科目:高中化学 来源:2010年北京市高考化学试卷(解析版) 题型:解答题

镇痉药物C、化合物N以及高分子树脂()的合成路线如图所示:①②

已知:RCHORCHCOOHOH;RCOOHRCClORCOOR′(R、R′代表烃基)
(1)A的含氧官能团的名称是______.
(2)A在催化剂作用下可与H2反应生成B.该反应的反应类型是______.
(3)酯类化合物C的分子式是C15H14O3,其结构简式是______.
(4)A发生银镜反应的化学方程式是______.
(5)扁桃酸()有多种同分异构体.属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有______种,写出其中一种含亚甲基(-CH2-)的同分异构体的结构简式______.
(6)F与M合成高分子树脂的化学方程式是______.
(7)N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是______.

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