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共聚法可改进有机高分子化合物的性质,高分子聚合物P的合成路线如下:

已知:
R—CH2OHR—COOH(R表示饱和烃基)

Δ

 
R—OH+R′—OHR—O—R′+H2O (R、R′ 表示烃基)

nCH=CH+nCH=CH                 (R1~R4表示氢或烃基)
  
(1)A的结构简式为                            
(2)C的名称为                
(3)I由F经①~③合成,F可使溴水褪色
a. ①的化学反应方程式是                                                  
b. ②的反应试剂是                   
c. ③的反应类型是                   
(4)下列说法正确的是                
a. C可与水以任意比例混溶                      b. A与1,3-丁二烯互为同系物
c. I生成M时,1mol I最多消耗3 mol NaOH       d. N在一定条件下可发生加聚反应
(5)E与N按照物质的量之比为1︰1发生共聚反应生成P,P的结构简式为             
(6)E有多种同分异构体,写出其中一种符合下列条件的异构体的结构简式              
a. 分子中只含一种环状结构                
b. 苯环上有两个取代基
c. 1mol该有机物与溴水反应时能消耗4 mol Br2

(1)CH2=CH2    (1分)
(2)乙二醇      (1分)
(3)

Δ

 
a.

b.HCl  (2分)
c.氧化反应
(4)a、c、d(2分)
(5)
(6)

解析试题分析:(1)由D判断A是乙烯,结构简式为CH2=CH2
(2)B为1,2-二溴乙烷,所以C为乙二醇;
(3)由I的结构简式判断F为1,3-丁二烯发生1,4加成的产物,所以反应①为F的水解反应,化学方程式为;反应②是G与氯化氢的
加成反应,所以试剂是HCl;反应③由羟基变羧基,所以发生氧化反应;
(4)a. 乙二醇可与水以任意比例混溶,正确;b. 乙烯与1,3-丁二烯不互为同系物,错误;c. I中存在2个羧基和1个氯原子,所以生成M时,1mol I最多消耗3 mol NaOH,正确;d. N分子中存在碳碳双键,在一定条件下可发生加聚反应,正确,答案选acd;
(5)E、N分子中都存在碳碳双键,发生类似已知的第三个反应,所以产物的结构简式为
(6)符合条件的E的同分异构体中存在碳碳双键和酚羟基,根据条件③判断酚羟基的2个邻位、1个对位都不能有取代基,这样才能与4mol溴反应,所以符合条件的E的同分异构体的结构简式为

考点:考查结构简式的推断及书写,化学方程式的推断及书写,物质的性质应用,同分异构体的判断及书写

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

(15分)艾多昔芬(Iodoxifene)是选择性雌激素受体调节剂,主要用于防治骨质疏松症和乳腺癌,其合成路线如下(部分反应条件略去):

(1) 化合物I中含氧官能团的名称是________、________。
(2) 写出F→G的化学反应方程式:________________。
(3) 有机物C的结构简式为________。
(4) 写出同时满足下列条件的A的同分异构体的结构简式:____________。
① 能发生银镜反应;② 分子的核磁共振氢谱图中有4个峰;③ 能发生水解反应且产物之一遇FeCl3溶液能发生显色反应。
(5) 写出以甲苯和乙酸为原料制备有机物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
H2C==CH2CH3CH2BrCH3CH2OH

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

化合物A(C11H8O4)在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C.回答下列问题:
(1)B的分子式为C2H4O2,分子中只有一个官能团.则B的结构简式是      ,B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D,该反应的化学方程式是               ,该反应的类型是           ;写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式             
(2)C是芳香化合物,相对分子质量为180,其碳的质量分数为60.0%,氢的质量分数为4.4%,其余为氧,则C的分子式是             
(3)已知C的芳环上有三个取代基,其中一个取代基无支链,且还有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团,则该取代基上的官能团名称是           .另外两个取代基相同,分别位于该取代基的邻位和对位,则C的结构简式是            
(4)A的结构简式是            

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成a-萜品醇G的路线之一如下:

已知:RCOOC2H5
请回答下列问题:
(1)A所含官能团的名称是________________, B的分子式为                 。
(2)B → C、E → F的反应类型分别为_____________、_____________。
(3)C → D的化学方程式为________________________________________________。
(4)写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式:_____________。
①核磁共振氢谱有2个吸收峰         ②能发生银镜反应
(5)试剂Y的结构简式为______________________。
(6)G与H2O催化加成得不含手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子)的化合物H,写出H的结构简式:________________________。

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

有机物A ( )是有机工业的重要原料,可用于合成多种有机物。
I.由A为原料,可以合成有机物D。根据如下流程回答:
已知:R-CNR-COOH。

(1)A的名称为                       
(2)D的结构简式为                           
II.以A为主要原料合成有机物G:,合成路线流程图为:

(3)反应②的化学方程式                                      
(4)写出检验反应③的产物中残留有机反应物的试剂                        
(5)写出符合下列条件的G的同分异构体的其中一种结构简式:①分子中含有苯环,且苯环上一氯代物只有一种;②能发生水解反应;③遇FeCl3溶液显紫色。             
(6)根据已有知识并结合相关信息,写出以A的最简单同系物为原料制备的合成路线流程图表示(有机物用结构简式,注明反应试剂和条件)
(合成路线常用的表示方式为:AB……目标产物)

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

某研究小组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成医药中间体F和Y。

已知:①
②2CH3CHO CH3CH(OH)CH2CHO CH3CH=CHCHO
请回答下列问题:
(1)下列有关F的说法正确的是         

A.分子式是C7H7NO2Br
B.能形成内盐
C.能发生取代反应和缩聚反应
D.1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反应
(2)C→ D的反应类型是              
(3)B→C的化学方程式是                       
在合成F的过程中,B→C步骤不能省略,理由是                           
(4)D→E反应所需的试剂是                    
(5)写出同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式                 (写出3个)。   
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子
②分子中含有 -CHO
(6)以X和乙烯为原料可合成Y,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:
CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

Suzuki偶联反应在有机合成上有广泛应用,该方法可以应用于合成昆虫信息素。其反应①如下(Ph-代表苯基):
反应①:
化合物I可以由以下途径合成:

(1)化合物I的分子式为       ,1mol化合物III完全燃烧消耗氧气       mol。
(2)化合物IV的结构简式为      ,化合物V转化为化合物VI的反应类型为    
(3)写出化合物VI在足量的NaOH溶液中共热反应的方程式         
(4)已知化合物Ⅶ是化合物V的同分异构体,化合物Ⅶ的核磁共振氢谱中有 4种峰,峰面积之比为3:2:2:1,且1mol Ⅶ与足量银氨溶液反应生成4mol Ag单质,写出化合物Ⅶ的结构简式                   
(5)化合物()与化合物()能发生偶联反应生成一种抗抑郁药物,写出该抗抑郁药物的结构简式                

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

药物普仑司特对预防和治疗中耳炎、银屑病等均有良好疗效。在普仑司特的合成中需要用到关键中间体M(1﹣溴﹣4﹣苯丁烷)。中间体M的合成路线如下:

已知:
回答下列问题:
(1)D中的官能团为             :反应④属于             反应(填反应类型);
B的结构简式为                                                
(2)写出一种满足下列条件的A的同分异构体的结构简式:                    
A.能发生银镜反应和水解反应:  B.不存在顺反异构体
(3)利用溴代烃E (含溴质量分数为66.1%)为起始原料也可制得中间体M:

则E的结构简式为                           
F→M的化学方程式为                                                
(4)C6H5MgBr与化合物G在一定条件下直接反应可制得M。①用系统命名法给化合物G命名:             ;②写出加热条件下G在足量NaOH醇溶液中反应的化学方程式:                 

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料,经下列反应可制得香料M和高分子化合物N。(部分产物及反应条件已略去)

(1)B的官能团名称_____________。苯酚与浓溴水反应生成白色沉淀,可用于苯酚的定性检验和定量测定,反应的化学方程式为                   
(2)已知C的分子式为C5H12O,C能与金属Na反应,C分子中有3中不同化学环境的氢原子,则M的结构简式为                       
(3)生成N的反应的化学方程式                 ,反应类为        
(4)以苯酚为基础原料也可以合成防腐剂F,已知F的相对分子质量为152,其中氧元素的质量分数为31.58%,F完全燃烧只生成CO2和H2O,则F的分子式是              
已知F具有如下结构特征:
①分子结构中含有苯环,能与NaHCO3溶液反应,但不能发生水解反应;
②分子结构中不存在“-O-O-”的连接方式。
符合上述条件的F的同分异构体有           种,其中核磁共振氢谱显示其分子中含有4种不同的氢原子的是          (写结构简式)

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