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(1)有机化学中,还原反应是指增加
 
原子或减少
 
原子;如果碳原子的氧化数为+4时,只能被
 

(2)1mol分子组成为C3H8O的液态有机物A,与足量的金属钠作用,可生成11.2L氢气(标准状况),则A分子中必有一个
 
基,若此基团在碳链的一端,则A的结构简式为
 
;A与浓硫酸共热,分子内脱去1分子水,生成B,B的结构简式为
 
;B通入溴水能发生
 
反应生成C,C的结构简式为
 
;A在有铜作催化剂时,与氧气一起加热,发生氧化反应,生成D,D的结构简式为
 
.写出下列指定反应的化学方程式
①A→B
 
;②A→D
 
分析:(1)有机物的氧化反应是指得氧、失氢,还原反应是指得氢、失氧;
(2)n(H2)=
11.2L
22.4L/mol
=0.5mol,该有机物丙醇,若羟基在碳链的一端,应为CH3CH2CH2OH,在浓硫酸作用下可生成CH3CH=CH2,与溴水发生加成反应可生成CH3CHBrCH2Br,发生催化氧化可生成CH3CH2CHO,以此解答该题.
解答:解:(1)有机化学中,还原反应是指增加氢原子或减少氧原子,如果碳原子的氧化数为+4时,只能被还原,故答案为:H;O;还原;
(2)1mol分子组成为C3H8O的液态有机物A,与足量的金属钠作用,可生成11.2L氢气,n(H2)=
11.2L
22.4L/mol
=0.5mol,该有机物丙醇,含有1个-OH,若羟基在碳链的一端,应为CH3CH2CH2OH,在浓硫酸作用下可生成CH3CH=CH2,反应的方程式为CH3CH2CH2OH
浓硫酸
CH3CH=CH2+H2O,与溴水发生加成反应可生成CH3CHBrCH2Br,发生催化氧化可生成CH3CH2CHO,反应的方程式为2CH3CH2CH2OH+O2
Cu
2CH3CH2CHO+2H2O,
故答案为:羟;CH3CH2CH2OH;CH3CH=CH2;加成;CH3CHBrCH2Br;CH3CH2CHO;CH3CH2CH2OH
浓硫酸
CH3CH=CH2+H2O;2CH3CH2CH2OH+O2
Cu
2CH3CH2CHO+2H2O.
点评:本题考查有机物的推断,题目难度中等,注意根据有机物的化学式以及相关性质进行推断,注意了解有机物发生氧化还原反应的特点.
练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:

(2010?辽宁二模)化学一有机化学基础
  已知具有结构的有机物可被碱性高锰酸钾氧化成二元醇,如:CH2═CH2HOCH2CH2OH,现以2一甲基丙烯为原料合成环状化台物F和高分子化合物E和G.

(1)C中的官能团名称是
碳碳双键和羧基
碳碳双键和羧基

(2)B→C的化学方程式
,G的结构简式

(3)B→F的化学方程式
,两分子B之间发生酯化反应除生成酯F外,还可能生成另外一种酯,该酯的结构简式为:

(4)D→E的化学方程式
,反应类型为
加聚反应
加聚反应

(5)写出符合下列要求的A的同分异构体的结构简式:
CH3CH(OH)CH(OH)CH3、HOCH2CH2CH2CH2OH
CH3CH(OH)CH(OH)CH3、HOCH2CH2CH2CH2OH

①与A具有相同的官能团    ②核磁共振氢谱中有3种峰.

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科目:高中化学 来源: 题型:

苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料,有机化学中通过酯化反应原理,可以进行苯甲酸甲酯的合成.有关物质的物理性质、实验装置如下所示:
苯甲酸 甲醇 苯甲酸甲酯
熔点/℃ 122.4 -97 -12.3
沸点/℃ 249 64.3 199.6
密度/g.cm-3 1.2659 0.792 1.0888
水溶性 微溶 互溶 不溶
实验一:制取苯甲酸甲酯

在圆底烧瓶中加入15g苯甲酸和一定量的甲醇,边振荡边缓慢加入一定量浓硫酸,按图A(用酒精灯加热略)连接仪器并实验.
(1)A装置的烧瓶中除了装有15g苯甲酸和20mL过量的甲醇外还需要
浓硫酸
浓硫酸
沸石
沸石

(2)苯甲酸与甲醇反应的化学方程式为:

实验二:提纯苯甲酸甲酯
(3)将圆底烧瓶内的混合物冷却,先用图B装置进行水洗,B装置中固体Na2CO3作用是
洗去苯甲酸甲酯中过量的酸
洗去苯甲酸甲酯中过量的酸

(4)用图C装置进行蒸馏提纯时,当温度计显示
199.6
199.6
 0C 时,可用锥形瓶收集苯甲酸甲酯.
实验三:苯甲酸甲酯的皂化反应

(6)能说明G装置中反应完全的现象是
溶液不分层
溶液不分层
,其反应的化学方程式是
C6H5COOCH3+NaOH
C6H5COONa+CH3OH
C6H5COOCH3+NaOH
C6H5COONa+CH3OH

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科目:高中化学 来源: 题型:阅读理解

《有机化学基础》
(1)有机化学的学习,可以从定性和定量两个角度分析有机物的组成与结构.
①下列有机物中,核磁共振氢谱只有一个吸收峰的是
A
A
(填字母).
A.苯                B.甲苯            C.苯酚
②在一定条件下,能发生银镜反应的物质是
B
B
(填字母)
A.甲醇              B.乙醛            C.乙酸
③2.3g某常见烃的含氧衍生物完全燃烧,生成4.4g CO2和2.7g H2O有机物.该有机物的分子式为
B
B

A.CH4O             B.C2H6O            C.C2H4O2
(2)某有机化合物的结构如图所示:
①该有机物能与NaOH发生反应的官能团有:
羧基
羧基
酚羟基
酚羟基

②1mol该有机物与足量H2发生反应,最多可消耗H2的物质的量为
5
5
mol.
③该有机物还可以发生的反应为
C
C
(填字母).
A.可发生水解反应
B.可发生消去反应
C.与FeCl3溶液发生显色反应
④从分类的角度看,该有机物不可以看作
A
A
(填字母).
A.烃类          B.芳香族化合物          C.羧酸类
(3)聚丁二酸乙二醇酯(PES)是一种生物可降解的聚酯,它在塑料薄膜,食品包装和生物材料方面有着广泛的应用.工业上通过以下工艺流程合成PES:

①上述流程中,用于合成A的有机物主要来源于
石油
石油

②写出A→B的化学方程式
CH2ClCH2Cl+2H2O
NaOH
CH2OHCH2OH+2HCl
CH2ClCH2Cl+2H2O
NaOH
CH2OHCH2OH+2HCl

③C结构简式是
HOOCCH2CH2COOH
HOOCCH2CH2COOH
,B、C通过
缩聚
缩聚
反应(填反应类型)制得PES.
④有机物A在一定条件下可以发生消去反应,其产物是制造聚氯乙烯塑料的单体.写出A发生的该消去反应的化学方程式
CH2ClCH2Cl
NaOH乙醇
CH2=CHCl+HCl
CH2ClCH2Cl
NaOH乙醇
CH2=CHCl+HCl

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科目:高中化学 来源: 题型:阅读理解

苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料,有机化学中通过酯化反应原理,可以进行苯甲酸甲酯的合成.有关物质的物理性质、实验装置如下所示:
苯甲酸 甲醇 苯甲酸甲酯
熔点/℃ 122.4 -97 -12.3
沸点/℃ 249 64.3 199.6
密度/g?cm-3 1.2659 0.792 1.0888
水溶性 微溶 互溶 不溶
实验一:制取苯甲酸甲酯
在大试管中加入15g苯甲酸和一定量的甲醇,边振荡边缓慢加入一定量浓硫酸,按图A连接仪器并实验.

(1)苯甲酸与甲醇反应的化学方程式为

(2)大试管Ⅰ中除了装有15g苯甲酸和一定量的甲醇和一定量浓硫酸外还需要加入
一定量浓硫酸
一定量浓硫酸

(3)中学实验室中制取乙酸乙酯时为了提高酯的产率可以采取的措施有
使用浓硫酸吸水、把酯蒸出反应体系、提高醇的用量等(能回答出两条措施即可)
使用浓硫酸吸水、把酯蒸出反应体系、提高醇的用量等(能回答出两条措施即可)

实验二:提纯苯甲酸甲酯
该实验要先利用图B装置把图A中制备的苯甲酸甲酯水洗提纯,再利用图C装置进行蒸馏提纯
(4)用图B装置进行水洗提纯时,B装置中固体Na2CO3作用是
洗去苯甲酸甲酯中过量的酸
洗去苯甲酸甲酯中过量的酸

(5)用图C装置进行蒸馏提纯时,当温度计显示
199.6
199.6
时,可用锥形瓶收集苯甲酸甲酯.
实验三:探究浓硫酸在合成苯甲酸甲酯中的作用
(6)比较有、无浓硫酸存在条件下酯化反应进行的快慢,在其他实验条件相同时需要测量的实验数据是
时间
时间

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科目:高中化学 来源: 题型:

已知2一丁烯(CH3-CH=CH―CH3)可以简写为;又知与4个不同的原子或原子团相连接的碳原子叫做不对称碳原子,通常用星号标出(如:)。在有机化学中,还引入不饱和度,也称缺氢指数(用Ω表示)。分子中每减少2个氢原子(意味着分子中有1个双键或1个环)Ω=1。例如:2-丁烯的Ω=1;分子的Ω=4。据报道,最近有人第一次人工合成了一种有抗癌活性的化合物Depudecin,这种物质从真菌里分离出来,其结构简式如下:

(1)试写出这种化合物的化学式:                

(2)这个分子的结构里有几个不对称碳原子?            请在题目中给出的结构简式里用“*”把它们标记出来。

(3)如果每个不对称碳原子都可以出现2种异构体,这种抗癌分子将会有       种不同的异构体。

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