【题目】A、B、C、D、E、F、G均为常见的有机物,它们之间有如下转化关系。已知:①A是一种植物生长调节剂,有催熟作用;②醛基在氧气中易被氧化成羧基。回答下列问题:
(1)A和B中官能团名称分别是___和___。
(2)在F的众多同系物中:最简单的同系物其空间构型为___;含5个碳原子的同系物其同分异构体有___种,其中一氯代物种类最少的同系物的结构简式为___。
(3)反应⑥和⑦均可得到G,要制备得到较纯净的G,应该选用反应_____。
(4)反应①﹣⑦属取代反应的有___;反应④中,浓硫酸的作用是___。反应②的化学方程式为___。
【答案】碳碳双键 羟基 正四面体 3 C(CH3)4 ⑦ ④⑥ 催化剂、吸水剂 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
【解析】
A是一种植物生长调节剂,有催熟作用,则A为乙烯,过程①为加成反应,B为乙醇,过程②为乙醇的催化氧化,C为乙醛,过程③为乙醛的氧化反应,D为乙酸,过程④为酯化反应,E为乙酸乙酯,F为乙烷,过程⑥为烷烃的卤代反应,G为氯乙烷,过程⑦为烯烃的加成反应。
(1)A和B中官能团名称分别是碳碳双键和羟基;
(2)在F的众多同系物中,最简单的同系物为甲烷,其空间构型为正四面体形,含5个碳原子的同系物其同分异构体有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种,其中一氯代物种类最少的同系物为对称结构的新戊烷,结构简式为C(CH3)4;
(3)反应⑥和⑦均可得到G,要制备得到较纯净的G,应该选用加成反应,即过程⑦,若采取取代反应,则会生成无机小分子和其他的副产物;
(4)根据分析,反应①﹣⑦属取代反应的有④酯化反应和⑥卤代反应,反应④中,浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂,反应②为乙醇的催化氧化,化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。
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【题目】在25℃时,用蒸馏水稀释1mol/L的醋酸溶液至0.01mol/L,随溶液的稀释,下列各项中始终保持增大趋势的是( )
A. c(H+)/c(CH3COOH) B. c(CH3COOH)/c(H+)
C. n(CH3COOH)/c(CH3COO-) D. c(CH3COO-)c(H+)/c(CH3COOH)
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【题目】锰酸锂离子蓄电池是第二代锂离子动力电池。一种以软锰矿浆(主要成分为MnO2,含少量 Fe2O3、FeO、A12O3、SiO2等杂质)为原料制备锰酸锂的流程如下图所示。
(1)溶浸生产中为提高SO2回收率可采取的措施有_________(填序号)
a.不断搅拌,使SO2和软锰矿浆充分接触
b.增大通入SO2的流速
c.减少软锰矿浆的进入量
d.减小通入SO2的流速
(2)已知:室温下,Ksp[A1(OH)3]=1×10-33,Ksp[Fe(OH)3]=l×10-39, pH=7.1 时 Mn(OH)2开始沉淀。氧化除杂时(室温)除去MnSO4液中的Fe3+、Al3+(使其浓度小于1× l0-6mol /L),需调节溶液pH范围为_______。
(3)由硫酸锰与K2S2O8溶液常温下混合一周,慢慢得到球形二氧化锰(MnO2)。请写出发生反应的离子方程式___________。
(4)将MnO2和 Li2CO3按4:1的物质的量比配料,混合搅拌,然后升温至600℃750℃,制取产品LiMn2O4。写出该反应的化学方程式 _____________ 。
(5)锰酸锂可充电电池的总反应为:Li1-xMn2O4+LixCLiMn2O4+C(0<x<1)
①充电时,电池的阳极反应式为_________,若此时转移lmole-,则石墨电极将增重______g。
②废旧锰酸锂电池可能残留有单质锂,拆解不当易爆炸、着火,为了安全,对拆解环境的要求是________。
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【题目】下图是通过热化学循环在较低温度下由水或硫化氢分解制备氢气的反应系统原理,下列说法不正确的是
A. 反应②为反应③提供了原料
B. 反应②也是SO2资源利用的方法之一
C. 制得等量H2所需能量较少的是系统(I)
D. 系统(I)制氢的热化学方程式为H2O(l) H2(g) + 1/2O2(g) ΔH = +286 kJ/mol
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【题目】醋酸亚铬[(CH3COO)2CrH2O]为砖红色晶体,难溶于冷水,易溶于酸,在气体分析中用作氧气吸收剂。一般制备方法是先在封闭体系中利用金属锌作还原剂,将三价铬(溶液呈绿色)还原为二价铬(溶液呈亮蓝色);二价铬再与醋酸钠溶液作用即可制得醋酸亚铬。实验装置如下,请回答以下问题:
(1)实验中所用蒸馏水均需经煮沸后迅速冷却,目的是___________________,仪器a的名称是___________。
(2)将过量的锌和氧化铬固体置于c中,加入少量蒸馏水,按图连接好,打开K1、K2,关闭K3。此时观察到c中溶液由绿色逐渐变为亮蓝色,该反应的离子方程式为_____________________;过量锌的作用是______________________________________________。
(3)打开K3,关闭K1、K2,观察到现象为___________________________、d中出现砖红色沉淀,为得到纯净的砖红色晶体,需采取的操作是__________、__________、洗涤、干燥。
(4)装置d可能存在的缺点为_________________________________________________。
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【题目】可逆反应①X(g)+2Y(g)2Z(g) ②2M(g)N(g)+P(g)分别在密闭容器的两个反应室中进行,反应室之间有无摩擦、可滑动的密封隔板。反应开始和达到平衡状态时有关物理量的变化如图所示:
反应开始 平衡(I) 平衡(II)
下列判断正确的是
A. 达平衡(I)时体系的压强与反应开始时体系的压强之比为10:11
B. 反应①的正反应是吸热反应
C. 在平衡(I)和平衡(II)中,M的体积分数相等
D. 达平衡(I)时,X的转化率为50%
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【题目】[化学——选修5:有机化学基础]
Prolitane是一种抗抑郁药物,以芳香烃A为原料的合成路线如下:
请回答以下问题:
(1)D的化学名称为___________,D→E的反应类型为___________。
(2)G的官能团名称为___________。
(3)B的结构简式为______________________。
(4)F→G的化学方程式为______________________。
(5)X是D的同系物,ⅹ分子比D分子少一个碳原子,且能发生银镜反应,则满足此条件的X共有___________种(不含立体异构);其屮核磁共振氢谱显示为5组峰,其峰面积比为3︰2︰2︰2︰1,写出符合该要求的Ⅹ的一种同分异构体的结构简式:______________________。
(6)参照 Prolitane的合成路线,设计一条由苯和乙醇为原料制备苯甲酸乙酯的合成路线(其他无机试剂和溶剂任选)。____________________________________________。
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【题目】室温下,将1.000 mol/L盐酸滴入20.00 mL 1.000 mo1/L氨水中,溶液pH和温度随加入盐酸体积变化曲线如下图所示。下列有关说法正确的是( )
A. a点由水电离出的c(H+) = 1.0 × 10-14 mo1/L
B. b点:c(NH4+) > c(Cl-) > c(OH-) > c(H+)
C. c点:盐酸与氨水恰好完全反应
D. d点后,溶液温度略下降的主要原因是NH3·H2O电离吸热
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【题目】已知:A(g)+ 2B(g)C(g)+2D(s),经测定,在不同温度下该反应的平衡常数如下:
温度(℃) | 250 | 300 | 350 |
K | 30 | 15.78 | 12.5 |
(1)该反应为__________反应(填“吸热”“放热”).平衡常数K的表达式为K=____________
(2)假设该反应在恒容绝热的密闭容器中进行,下列能判断该反应已达化学平衡状态的是________;
①容器中压强不变 ② 混合气体中c(A)不变 ③υ正(B)=υ逆(A) ④ 容器内温度不变
⑤容器中混合气体的密度不变 ⑥ c(A):c(b):c(c)=1:2:1
A.除③以外 B.②④⑤ C.①②④⑤ D. ①②④⑤⑥
(3)欲提高B的转化率并加快化学反应速率,下列措施可行的是_____________。(填字母)
a.在恒压下中再充入He b.在恒容下再充入A
c.改变反应的催化剂 d.升高温度
(4)若某温度下,该反应达到平衡时测得反应物与生成物的浓度为c(A)=0.4mol·L-1、c(B)=0.4 mol·L-1、c(C)=0.8 mol·L-1, 则此时的温度为___________;
(5)某温度下,在体积固定的1L的密闭容器中将2 mol A和2 mol B混合,测得不同时刻的压强关系如下:
时间t/h | 0 | 1 | 2 | 4 | 8 | 16 |
总压强p/MPa | 20 | 18 | 16.5 | 15 | 12.5 | 12.5 |
①计算反应到2h时υ(A)=________________
②计算平衡时B的转化率为 __________,该温度下反应的平衡常数值________。
③由总压强p和起始压强p0表示反应体系的总物质的量n(总)和生成物C的物质的量n(C),则 n(总 )=___________mol,n(C)=___________mol,反应物A的转化率α(A)的表达式为_______________________。
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