【题目】四氧化三铁(Fe3O4)磁性纳米颗粒稳定、容易生产且用途广泛,是临床诊断、生物技术和环境化学领域多种潜在应用的有力工具水热法制备Fe3O4纳米颗粒的反应是:3Fe2+ + 2S2O32-+ O2 + xOH- = Fe3O4↓+ S4O62- + 2H2O 。下列说法不正确的是
A.参加反应的氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:5
B.若有2molFe2+ 被氧化,则被Fe2+还原的O2的物质的量为0.5mol
C.每生成1molFe3O4,反应转移的电子为4mol
D.O2是氧化剂,S2O32-与Fe2+是还原剂
【答案】A
【解析】
从电荷守恒的角度分析,可配平反应的离子方程式:3Fe2++2S2O32-+O2+4OH-=Fe3O4+S4O62-+2H2O,反应中3Fe2+→Fe3O4,当3molFe2+参加反应时,有2molFe2+化合价升高,反应中Fe和S元素的化合价升高,被氧化,O2为氧化剂,以此解答该题。
A. 参加反应的氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:(2+2)=1:4,故A错误;
B.1molFe2+被氧化时,失去1mol电子,则被Fe2+还原的O2的物质的量为14mol,所以有2molFe2+被氧化,则被Fe2+还原的O2的物质的量为0.5mol,故B正确;
C. 反应3Fe2+ + 2S2O32-+O2 +xOH-= Fe3O4↓+S4O62-+ 2H2O中,Fe和S元素的化合价升高,被氧化,O2为氧化剂,每生成1molFe3O4,反应转移的电子总数为4mol,故C正确;
D.S2O32-到S4O62-,S元素的化合价升高,S2O32-和部分的Fe2+是还原剂,氧气是氧化剂,故D正确;
答案选A。
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【题目】最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物A;其结构如下:
为了研究X的结构,将化合物A在一定条件下水解只得到和C。经元素分析及相对分子质量测定,确定C的分子式为C7H6O3,C遇FeCl3水溶液显紫色,与NaHCO3溶液反应有CO2产生。
请回答下列问题:
(1)化合物B能发生下列哪些类型的反应________。
A.取代反应 B.加成反应
C.缩聚反应 D.氧化反应
(2)写出化合物C所有可能的结构简式______________________________。
(3)C可通过下图所示途径合成,并制取冬青油和阿司匹林。
(ⅰ)写出有机物的结构简式:D:______________,C:________________,E:______________。
(ⅱ)写出变化过程中①、⑥的化学方程式(注明反应条件)
反应①__________________________________;反应⑥_____________________________。
(ⅲ)变化过程中的②属于____________反应,⑦属于________反应。
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【题目】电解法转化CO2可实现CO2资源化利用,现电解CO2制HCOOH的原理示意图如图所示。下列说法不正确的是
A.Sn片与电源负极相连,用多孔锡电极代替普通Sn片更好
B.右池电极方程式为:H2O+2CO2+2e+=HCOO-+HCO3-
C.左池中H2O发生电解生成O2,从而使该池中KHCO3溶液浓度升高
D.溶液中,K+从左池通过阳离子交换膜移向右池
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科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】利用海洋资源可以获得很多物质如从海水中可以得到食盐等许多化工原料,可以通过蒸馏获得淡水,从海洋植物中提取碘等.
一从海水得到的粗盐中常含有杂质需要分离提纯,在除去悬浮物和泥沙之后,要用以下试剂①盐酸、②Na2 CO3、③NaOH、④BaCl2来除去食盐水中的、、.
(1)为有效除去Ca2+、Mg2+、SO42-,加入试剂的合理顺序为______
a.先加 NaOH,后加Na2 CO3,再加 BaCl2
b.先加NaOH,后加BaCl2,再加Na2 CO3
C.先加BaCl2,后加NaOH,再加Na2 CO3
(2)判断试剂BaCl2己经足量的方法是______________________。
二海洋植物如海带、海藻中含有丰富的碘元素,碘元素以碘离子的形式存在实验室里从海带中提取碘的流程如下:
(1)实验时灼烧海带应在______________(填仪器名称)内进行
(2)步骤④中反应的离子方程式是_______________________________。
(3)步骤⑤的实验操作为____________,应选用的一种溶剂X可以是_____________。
a.苯、酒精 b.四氯化碳、苯 c.汽油、酒精
(4)步骤⑥的实验操作应选用如图中的______。
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【题目】铅蓄电池的工作原理为Pb+PbO2+2H2SO4=2PbSO4+2H2O,研读如图,下列判断正确的是( )
A.K闭合时,d电极的电极反应式:PbSO4+2e-=Pb+ SO42-
B.当电路中通过0.2 mol电子时,Ⅰ中消耗的H2SO4为0.2 mol
C.K闭合时,Ⅱ中SO42-向c电极迁移
D.K闭合一段时间后,Ⅱ可单独作为原电池,d电极为负极
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【题目】室温时,盐酸和硫酸的混合溶液20 mL,向混合物中逐滴加入0.05 mol/L Ba(OH)2溶液,生成的BaSO4和pH的变化如图所示(不考虑溶液混合时体积的变化)。下列说法不正确的是
A.原混合液中盐酸物质的量浓度为0.2 mol/L
B.逐滴加入Ba(OH)2溶液,当体积为40 mL,此时发生的离子方程式:OH-+H+=H2O
C.生成沉淀的最大质量m=2.33g
D.现将上述20 mL酸混合溶液与60 mL Ba(OH)2溶液直接混合,发生的离子方程式:Ba2++6OH-+SO42-+6H+=BaSO4↓+6H2O
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科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】物质C为对甲氧基苯丙酰胺(相对分子质量为179)难溶于冷水的白色晶体,是一种医药中间体,可以由苯甲醚通过两步合成,如下图所示:
已知:无水三氯化铝遇水会发生强烈水解并放热。
①步骤一:用图一装置合成对甲氧基苯丙腈(B)
在500 mL三颈烧瓶中,加入108 g(1.00 mol)苯甲醚(A),室温下缓慢加入70g(0.52 mol)粉末状三氯化铝,加入过程中温度不超过25℃,加完后降温至5℃,逐滴加入130g(2.45 mol)丙烯腈,滴加结束后再升温至90~95℃,反应2小时。将反应物倒入500g冰水中,搅匀,静置分层,分出油相。减压蒸馏,收集150~160℃/2.67kPa馏分,得到对甲氧基苯丙腈。
②步骤二:对甲氧基苯丙酰胺(C)的合成
将上述反应合成的对甲氧基苯丙腈加入到500 mL三颈烧瓶中,加入300 mL浓盐酸,再经过一系列操作后得对甲氧基苯丙酰胺133.7g。
(1)对甲氧基苯丙腈(B)的合成过程中宜采用的加热方式:____________
(2)图一中合成对甲氧基苯丙腈(B)的装置有一缺陷,请提出改进方法并说明理由:_________
(3)用恒压滴液漏斗加丙烯腈的优点:___________________________________(写出两条);
(4)下列操作为步骤二对甲氧基苯丙酰胺(C)合成过程中加浓盐酸后的一系列操作,请排出下列操作的合理顺序:____________________________________;
①加入活性炭回流0.5h ②趁热过滤 ③抽滤 ④将滤液慢慢倒入1000g冷水中,析出晶体⑤升温至40~50℃,搅拌1h ⑥洗涤、烘干
(5)下列关于实验操作的说法错误的是:__________
A.减压蒸馏采用如图二所示装置,装置中的D为毛细管,也可以用沸石代替
B.减压蒸馏过程中,可以通过控制G处的旋塞停止减压
C.在步骤二,对甲氧基苯丙酰胺(C)的合成过程中,析出的晶体可以用冷水洗涤
D.在步骤二,抽滤后洗涤晶体时,应先关小水龙头,使洗涤剂浸没晶体后,再打开水龙头进行抽滤
E.减压过滤不宜用于过滤颗粒太小的沉淀,因为颗粒太小的沉淀在快速过滤时易透过滤纸
(6)本实验制得的对甲氧基苯丙酰胺的产率为_____________
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科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】下列示意图中,白球代表氢原子,黑球代表氦原子,方框代表一个恒温容器,容器中间有一个可以上下滑动的隔板(其质量忽略不计),其中能表示氢气和氦气在容器中的相对关系的是
A.B.C.D.
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