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19.铁的化合物有广泛用途,如碳酸亚铁(FeCO3)可作为补血剂,铁红(Fe2O3)可作为颜料.利用某硫酸厂产生的烧渣(主要含Fe2O3、FeO,还有一定量的SiO2)制备的流程如下:

(1)“酸溶”时加快反应速率的方法有加热、增加硫酸的浓度、将烧渣粉碎、搅拌等.(写出一种)
(2)①“还原”时,FeS2与H2SO4不反应,Fe3+通过两个反应被还原,其中一个反应如下:
FeS2+14Fe3++8H2O=15Fe2++2SO42-+16H+,则另一个反应的离子方程式为FeS2+2Fe3++=3Fe2++2S↓.
②加入FeS2还原后,检验Fe3+是否反应完全的方法是取少量溶液,滴入几滴KSCN溶液,若溶液变为血红色,说明其中含有Fe3+,反应,未反应完全.
(3)①“沉淀”时,需要控制温度在35℃以下,其可能原因是防止碳酸铵分解,减小亚铁离子的水解程度.
②所得FeCO3需充分洗涤,检验沉淀已洗净的方法是取少许最后一次洗涤液于试管中,滴加稀盐酸,无明显现象,再滴加BaCl2溶液,若无白色沉淀生成,则表明已洗涤干净,反之,则说明没洗涤干净.
(4)FeCO3浊液长时间暴露在空气中,会有部分固体表面变为红褐色,同时释放出CO2,则与FeCO3反应的物质为O2、H2O(填化学式).
(5)写出在空气中煅烧FeCO3制备高纯氧化铁的化学方程式:4FeCO3+O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2Fe2O3+4CO2
FeCO3在空气中煅烧生成Fe2O3时,也会生成FeO.现煅烧23.2kg的FeCO3,得到Fe2O3和FeO的混合物15.84kg.则Fe2O3的质量为14.4kg.

分析 烧渣(主要含Fe2O3、FeO,还有一定量的SiO2)用硫酸浸取,过滤后滤液中含有硫酸铁、硫酸亚铁、未反应的硫酸,滤渣为二氧化硅,用二硫化亚铁矿还原Fe3+后过滤,得滤液中含有硫酸亚铁,向滤液中加入碳酸铵,过滤得碳酸亚铁,滤液中含有硫酸铵、碳酸铵.
(1)为了加快固体溶解,通常可以通过固体粉碎、搅拌及升温等措施;
(2)①Fe3+被FeS2还原,FeS2被氧化,氧化产物可能为S或SO42-,据此结合电子守恒、电荷守恒及原子守恒书写另外一个离子方程式;
②检验Fe3+常用KSCN溶液,看溶液是否呈血红色;
(3)①碳酸铵是不稳定的盐,受热易分解;
②碳酸亚铁表面会附着硫酸铵,检验最后一次洗涤液中是否含有硫酸根离子判断洗涤是否干净;“沉淀”时,pH过高时溶液中的亚铁离子会转化氢氧化亚铁沉淀,进而生成氢氧化铁;
(4)根据实验现象来分析解答;
(5)在空气中煅烧FeCO3,生成氧化铁和二氧化碳.

解答 解:烧渣(主要含Fe2O3、FeO,还有一定量的SiO2)用硫酸浸取,过滤后滤液中含有硫酸铁、硫酸亚铁、未反应的硫酸,滤渣为二氧化硅,用二硫化亚铁矿还原Fe3+后过滤,得滤液中含有硫酸亚铁,向滤液中加入碳酸铵,过滤得碳酸亚铁,滤液中含有硫酸铵、碳酸铵;
(1)可以通过加热、增加硫酸的浓度、固体粉碎及搅拌等措施提高酸浸时反应速率,故答案为:加热、增加硫酸的浓度、将烧渣粉碎、搅拌等;
(2)①Fe3+被FeS2还原成Fe2+,发生反应的离子方程式包括:FeS2+14Fe3++8H2O=15Fe2++2SO42-+16H+、FeS2+2Fe3++=3Fe2++2S↓,故答案为:FeS2+2Fe3++=3Fe2++2S↓;
②Fe3+与KSCN溶液反应呈血红色,检验Fe3+是否反应完全可选择KSCN溶液,具体方法是取少量溶液,滴入几滴KSCN溶液,若溶液变为血红色,说明其中含有Fe3+,反应,未反应完全;故答案为:取少量溶液,滴入几滴KSCN溶液,若溶液变为血红色,说明其中含有Fe3+,反应,未反应完全;
(3)①温度过高,碳酸铵易分解,沉淀不完全,
故答案为:防止碳酸铵分解,减小亚铁离子的水解程度;
②碳酸亚铁表面会附着硫酸铵,所以检验FeCO3是否洗净,可以检验洗涤滤液中是否有硫酸根离子,具体方法为:取少许最后一次洗涤液于试管中,滴加稀盐酸,无明显现象,再滴加BaCl2溶液,若无白色沉淀生成,则表明已洗涤干净,反之,则说明没洗涤干净,
故答案为:取少许最后一次洗涤液于试管中,滴加稀盐酸,无明显现象,再滴加BaCl2溶液,若无白色沉淀生成,则表明已洗涤干净,反之,则说明没洗涤干净;
(4)红褐色固体是Fe(OH)3,FeCO3、H2O和O2反应生成Fe(OH)3和CO2,故答案为:O2、H2O;
(5)在空气中煅烧FeCO3制备高纯氧化铁的化学方程式为4FeCO3+O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2Fe2O3+4CO2,设Fe2O3的质量为x,根据化学反应前后铁元素质量不变可得:$\frac{112}{160}$×100%×x+$\frac{56}{72}$×100%×(15.84 kg-x)=$\frac{56}{116}$×100%×23.2 kg,解答x=14.4 kg,
故答案为:4FeCO3+O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2Fe2O3+4CO2;14.4.

点评 本题属于信息题的考查,考查了铁及其化合物的性质,主要通过发生流程知道反应物和生成物进行相关问题的分析,涉及实验的基本操作、离子的检验及化学计算,能够考查学生的知识分析能力,属基础考查,难度不大.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:实验题

4.高锰酸钾是一种重要的化学试剂,其溶液不很稳定,在酸性条件下会分解生成二氧化锰和氧气,在中性或弱碱性溶液中分解速度很慢,见光分解速度加快.
(1)高锰酸钾溶液应配成中性溶液并保存在棕色试剂瓶中(填保存的注意事项);酸性条件下高锰酸钾溶液分解的离子方程式4MnO4-+4H+═4MnO2↓+3O2↑+2H2O.
(2)请配平高锰酸钾溶液与草酸钠Na2C2O4溶液在酸性条件下反应的离子方程式:2MnO4-+
5C2O42-+16H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O
(3)某学习小组为了探究高锰酸钾溶液和草酸钠溶液的反应过程,将高锰酸钾溶液逐滴地滴入一定体积的酸性草酸钠溶液中(温度相同,并不断振荡时),记录的现象如表:

滴入高锰酸钾溶液的次序(每滴溶液的体积相同)
高锰酸钾溶液紫色褪去的时间
先滴入第1滴1min
褪色后再滴入第2滴15s
褪色后再滴入第3滴3s
褪色后再滴入第4滴1s
请分析高锰酸钾溶液褪色时间变化的原因反应生成的Mn2+对反应有催化作用,且c(Mn2+)浓度大催化效果更好.
(4)该学习小组在获取了上述经验和结论以后,用稳定的物质草酸钠Na2C2O4(相对分子质量134.0)来标定高锰酸钾溶液的浓度.他们准确称取1.340g纯净的草酸钠配成250mL溶液,每次准确量取25.00mL溶液酸化后用KMnO4溶液滴定.
①高锰酸钾溶液应装在丙(填如图中的仪器编号).
②为了防止高锰酸钾在酸性条件下分解而造成误差,滴定时应注意的是逐滴滴入高锰酸钾溶液,待前一滴高锰酸钾溶液颜色褪去后再滴加.
③若在实验过程中存在下列操作,其中会使所测KMnO4浓度偏低的是A.
A.未润洗盛放KMnO4的滴定管
B.滴定前尖嘴部分无气泡,滴定终点时出现气泡
C.定容时,俯视刻度线
D.锥形瓶用水洗之后未用待测液润洗
④当溶液呈微红色且半分钟内不褪色,消耗KMnO4溶液20.00mL(多次测定的平均值),则KMnO4溶液的浓度为0.02mol/L.(附原子相对质量K=39  Mn=55  O=16   Na=23  C=12)

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

10.氮化硼( BN)是一种重要的功能陶瓷材料.以天然硼砂(主要成分Na2B4O7)为起始物,经过一系列反应可以得到BN和火箭高能燃料及有机合成催化剂BF3的过程如下:

(1)写出由B2O3制备BF3的化学方程式B2O3+3CaF2+3H2SO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2BF3↑+3CaSO4+3H2O,BF3中,B原子的杂化轨道类型为sp2
(2)已知:硼酸的电离方程式为H3BO3+H20?[B(OH)4]-+H+,试依据上述反应写出[Al( OH)4]-的结构式,并推测1mol NH4BF4(氟硼酸铵)中含有2NA个配位键.
(3)由12个硼原子构成如图1的结构单元,硼晶体的熔点为1873℃,则硼晶体的1个结构单元中含有30  个B-B键.

(4)氮化硼(BN)晶体有多种相结构.六方相氮化硼(晶体结构如图2)是通常存在的稳定相可作高温润滑剂.立方相氮化硼(晶体结构如图3)是超硬材料,有优异的耐磨性.
①关于这两种晶体的说法,不正确的是ad(填字母).
a.两种晶体均为分子晶体
b.两种晶体中的B-N键均为共价键
c.六方相氮化硼层间作用力小,所以质地软
d.立方相氮化硼含有σ键和π键,所以硬度大
②六方相氮化硼晶体结构与石墨相似却不导电,原因是六方相氮化硼晶体的片状结构中没有自由电子.
(5)一种硼酸盐的阴离子为B3O6n-,B3O6n-结构中只有一个六元环,B的空间化学环境相同,O有两种空间化学环境,画出B3O6n-的结构图(注明所带电荷数)

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

7.锌是一种应用广泛的金属,目前工业上主要采用“湿法”工艺冶炼锌,某含锌矿的主要成分为ZnS(还含少量FeS等其他成分),以其为原料冶炼锌的工艺流程如图所示:

回答下列问题:
(1)硫化锌精矿的焙烧在氧气气氛的沸腾炉中进行,所产生焙砂的主要成分的化学式为ZnO.
(2)焙烧过程中产生的含尘烟气可净化制酸,该酸可用于后续的浸出操作.
(3)浸出液“净化”过程中加入的主要物质为锌粉,其作用是置换出Fe等.
(4)电解沉积过程中的阴极采用铝板,阳极采用Pb-Ag合金惰性电极,阳极逸出的气是O2
(5)改进的锌冶炼工艺,采用了“氧压酸浸”的全湿法流程,既省略了易导致空气污染的焙烧过程,又可获得一种有工业价值的非金属单质.“氧压酸浸”中发生主要反应的离子方程式为2ZnS+4H++O2=2Zn2++2S↓+2H2O.
(6)我国古代曾采用“火法”工艺冶炼锌,明代宋应星著的《天工开物》中有关于“升炼倭铅”的记载:“炉甘石十斤,装载入一泥罐内,…,然后逐层用煤炭饼垫盛,其底铺薪,发火煅红,…,冷淀,毁罐取出,…,即倭铅也.”该炼锌工艺过程主要反应的化学方程式为ZnCO3+2C$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$Zn+3CO↑.(注:炉甘石的主要成分为碳酸锌,倭铅是指金属锌)

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

14.氮、磷及其化合物广泛存在于自然界中,回答下列问题:
(1)在基态16N中,其P能级的电子云轮廓是哑铃形,原子核外电子排布为1s22s22p3
(2)碱性肥料氰氮化钙(CaCN2)的组成元素第一电离能最小的是Ca,CaCN2和H2O可发生如下反应:CaCN2+2H2O=NH4CN+Ca(OH)2,则NH4CN中含有5个δ键和2个π键.
(3)化合物(CH33N能溶于水,试解释其原因(CH33N与水分子间形成氢键,(CH33N与水均为极性分子,相似相溶,化合物(CH33N与盐酸反应生成[(CH33NH]+,该过程新生成的化学键为配位键.
(4)阳离子[(CH33NH]+和阴离子A可按个数比4:1组成化合物,阴离子A的结构如图1所示:

则S原子以sp3杂化方式与Ge结合,阴离子A的化学式为[Ge4S10]4-
(5)BP是一种耐磨材料,其结构与金刚石相似(如图2),已知晶体中B与P原子的最近距离为apm,则该晶体密度的表达式为$\frac{4×42}{{N}_{A}×(\frac{4a}{\sqrt{3}}×1{0}^{-10})^{3}}$g•cm-3(不需化简).

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

4.从固体混合物A出发可以发生如图所示的一系列变化.

G为不溶于稀硝酸的白色固体;溶液H的焰色反应呈紫色(透过蓝色的钴玻璃观察).回答下列问题:
(1)在实验室中收集气体C,可选择如图装置中的AC.

(2)操作②的名称是过滤.在操作②中所使用的玻璃仪器的名称是漏斗、玻璃棒、烧杯.在得到固体D时必须进行洗涤、干燥等操作,洗涤固体D的目的是除去附着在MnO2表面的K+、Cl-等离子.
(3)写出反应①的化学方程式、反应④的离子方程式:
反应①:2KClO3$\frac{\underline{\;MnO_{2}\;}}{△}$2KCl+3O2↑,
反应④:MnO2+2Cl-+4H+$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O.
(4)在实验室中,要获得干燥纯净的黄绿色气体F,可以将它依次通过如图中的Ⅰ、Ⅱ装置,其中瓶Ⅰ中盛放的是饱和食盐水,瓶Ⅱ中盛放的是浓硫酸.
(5)实验中必须吸收多余的气体F,以免污染空气.下图是实验室用NaOH溶液吸收气体F的装置,为防止产生倒吸现象,合理的装置是BCD.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

11.物质的结构决定物质的性质.请回答下列涉及物质结构和性质的问题:
(1)第2周期中,元素的第一电离能处于B与N之间的元素有3种.
(2)某元素位于第4周期Ⅷ族,其基态原子的未成对电子数与基态碳原子的未成对电子数相同,则其基态原子的价层电子排布式为3d84s2
(3)氯和钾与不同价态的铜可生成两种化合物,这两种化合物都可用于催化乙炔聚合,其阴离子均为无限长链结构(如图1),a位置上Cl原子的杂化轨道类型为sp3.已知其中一种化合物的化学式为KCuCl3,另一种的化学式为K2CuCl3

(4)氮化硼(BN)晶体有多种相结构.六方相氮化硼是通常存在的稳定相,与石墨相似,具有层状结构,可作高温润滑剂.立方相氮化硼是超硬材料,有优异的耐磨性.它们的晶体结构如图2所示.

①关于这两种晶体的说法,正确的是bc(填序号);
a.立方相氮化硼含有σ键和π键,所以硬度大
b.六方相氮化硼层间作用力小,所以质地软
c.两种晶体中的B-N键均为共价键
d.两种晶体均为分子晶体
②六方相氮化硼晶体与石墨相似却不导电,其原因是六方相氮化硼晶体的片状结构中没有自由电子.
(5)如图3,碳化硅的结构与金刚石类似,其硬度仅次于金刚石,具有较强的耐磨性能.碳化硅晶胞结构中每个碳原子周围与其距离最近的硅原子有4个,与碳原子等距离最近的碳原子有12个.已知碳化硅晶胞边长为a pm,碳化硅的密度为$\frac{1.6×1{0}^{32}}{{a}^{3}×{N}_{A}}$g•cm-3

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

8.常温下有浓度均为0.1mol•L-1的①NH3•H2O、②CH3COOH、③HCl、④NH4 Cl四种溶液.
(1)已知CH3COOH溶液的pH=3,其电离度为1%.
(2)上述①③④三种溶液中由水电离的c(H+)由大到小排序④①③.(填序号)
(3)①溶液和③溶液等体积混合后,溶液呈酸性的原因是(离子方程式表示)NH4++H2O?NH3● H2O+H+.此时,该混合溶液中的微粒浓度关系正确的是D.
A.c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-)    
B.c(Cl-)=c(NH4+)>c(OH-)=c(H+
C.c(NH4+)+c(NH3•H2O)=0.1mol•L-1
D.c(H+)=c(NH3•H2O)+c(OH-

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

9.有A、B、C、D四种化合物,分别由NH4+、Ba2+、SO42-、HCO3-、OH-、SO32-中的两种组成,它们具有下列性质:
①A不溶于水和盐酸;
②B不溶于水,但溶于盐酸,
③C是一种强碱,与H2SO4反应生成A
④D的溶液和C的溶液混合加热既有沉淀又有气体生成,而且生成沉淀溶于盐酸,产生无色无味的气体.
试回答以下问题:
(1)推断A-D的化学式:ABaSO4;DNH4HCO3
(2)有关反应的离子方程式.
①B与盐酸反应BaSO3+2H+=Ba2++H2O+SO2
③D与过量的C溶液混合加热:NH4 ++HCO3-+Ba2++2OH-=BaCO3↓+2H2O+NH3↑.

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