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7.燃煤烟气中含有大量的氮氧化合物(NOx),不宜直接排放到空气中,可采用以下措施对燃煤烟气进行处理.
Ⅰ.CH4还原法:CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=akJ•mol-1
CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2=bkJ•mol-1甲烷直接将NO2还原为N2的热化学方程式为CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=0.5(a+b)kJ/mol.
CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=akJ•mol-1
在温度T1和T2时,分别将0.50molCH4和1.2molNO2充入体积为1L的密闭容器中,测得n(CH4)随时间变化数据如下表:
温度       时间/min
n/mol
010204050
T1n(CH40.500.350.250.100.10
T2n(CH40.500.300.180.150.15
(1)在0~10min内化学反应速率υNO2(T1):υNO2(T2)为3:4;
(2)T1< T2(填<,=,>); a<0(填<,=,>)
(3)在T1时,0~10min内内NO2的转化率是50%;欲提高NO2的转化率同时加快反应速率,可采取的措施有B
A.缩小容器体积     B.增大CH4浓度    C.降低温度     D.加入催化剂
Ⅱ. NOx也可以用NH3还原除去,利用反应6NO2+8NH3$?_{加热}^{催化剂}$7N2+12H2O也可处理NO2.当氧化产物和还原产物的质量差为14g时,转移电子的物质的量为12mol.

分析 I.已知:①CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=akJ/mol,
②CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2=bkJ/mol,
根据盖斯定律可知,(①+②)×$\frac{1}{2}$可得CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g),反应热也进行相应的计算;
(1)时间、体积相同,速率之比等于甲烷的物质的量变化量之比;
(2)温度越高反应速率越快,根据前10min内甲烷物质的量变化量判断温度高低;由表中数据可知,温度T2到达平衡时,甲烷的物质的量大于温度T1时,结合温度对平衡的影响判断;
(3)根据甲烷物质的量,结合方程式计算参加反应二氧化氮物质的量,进而计算二氧化氮的转化率;欲提高NO2的转化率,应改变条件使平衡向正反应方向移动,但不能只增大二氧化氮的物质的量,结合外界条件对反应速率的影响判断;
II.反应中NO2为氧化剂,得到还原产物,NH3为还原剂,得到氧化产物,N2既是还原产物又是氧化产物,由N原子守恒可知氧化产物、还原产物的物质的量中为8:6=4:3,计算氧化产物或还原产物物质的量,结合N元素化合价变化计算转移电子物质的量.

解答 解:(1)I.已知:①CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=akJ/mol,
②CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2=bkJ/mol,
根据盖斯定律可知,(①+②)×$\frac{1}{2}$可得CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g),其反应热△H=$\frac{△{H}_{1}+△{H}_{2}}{2}$=0.5(a+b)kJ/mol,热反应方程式为:CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=0.5(a+b)kJ/mol,
故答案为:CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=0.5(a+b)kJ/mol;
(1)时间、体积相同,速率之比等于甲烷的物质的量变化量之比,故在0~10min内化学反应速率υNO2(T1):υNO2(T2)=(0.5-0.35):(0.5-0.3)=3:4,
故答案为:3:4;
(2)温度越高反应速率越快,根据前10min内甲烷物质的量变化量可知:T1<T2,由表中数据可知,温度T2到达平衡时,甲烷的物质的量大于温度T1时,说明升高温度平衡向逆反应方向移动,故a<0,
故答案为:<;<;
(3)前10min甲烷物质的量变化量为0.5mol-0.35mol=0.15mol,根据方程式可知参加反应二氧化氮物质的量为0.15mol×4=0.6mol,故二氧化氮的转化率为$\frac{0.6mol}{1.2mol}$×100%=50%;
A.缩小容器体积,压强增大,反应速率加快,但平衡向逆反应方向移动,NO2的转化率降低,故A错误;
B.增大CH4浓度,反应速率加快,但平衡向酯化反应方向移动,NO2的转化率增大,故B正确;
C.降低温度,反应速率减慢,故C错误;
D.加入催化剂,加快反应速率,但不影响平衡移动,NO2的转化率不变,故D错误,
故答案为:50%;B;
II.反应中NO2为氧化剂,得到还原产物,NH3为还原剂,得到氧化产物,N2既是还原产物又是氧化产物,由N原子守恒可知氧化产物、还原产物的物质的量中为8:6=4:3,设氧化产物、还原产物的物质的量分别为4ymol、3ymol,则(4y-3y)mol×28g/mol=14,解得y=0.5,故转移电子为4×0.5mol×2×[0-(-3)]=12mol,
故答案为:12mol.

点评 本题考查盖斯定律应用、反应速率计算、化学平衡计算及影响因素、氧化还原反应计算等,侧重考查学生的分析计算能力,难度中等.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:填空题

17.(1)某催化剂可将汽车尾气中的CO、NO转化为无毒气体.已知:
2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=akJ•mol-1
N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=b kJ•mol-1
①反应2NO(g)+2CO(g)═2CO2(g)+N2(g)△H=a-bkJ•mol-1
②可以利用反应:NO2+G$\stackrel{催化剂}{→}$N2+H2O+nX(n可以为零)将NO2变成无害N2,若要求X必须为无污染的物质,则G可以是ad(填写字母).
a.NH3    b.CO2    c.SO2    d.CH3CH2OH
当反应中转移1.2mol电子时,消耗NO26.72L(标准状况).
③用NaOH溶液吸收工业尾气中的SO2最终制得石膏(CaSO4.2H2O).为节约资源减少排放实现物质的循环利用,生产过程中还需要加入的固体物质是CaO或Ca(OH)2(填化学式).
(2)工业上通过电解含NH4F的无水熔融物生产NF3气体,其电解原理如图所示.则a极为阳极,该极的电极反应式NH4++3F--6e-=NF3+4H+
(3)用电镀法在铁板表面镀锌或锡可防腐,这种防止金属腐蚀的方法从原理上属于覆盖保护层法.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

18.某化学小组设计实验元素周期表中元素的性质,请回答下列问题
(1)甲同学在a,b,c三只烧杯里分别加入50mL水,再分别滴加几滴酚酞溶液,
依次加入大小相近的锂、钠、钾块,观察现象.甲同学设计实验的目的是验证锂、钠、钾的活泼性(或同一主族,从上到下元素的金属性逐渐增强),反应最剧烈的烧杯是C(填字母).写出b烧杯里发生反应的离子方程式2 Na+2H2O=2Na++2OH-+H2
(2)乙同学根据元素的非金属性越强,对应的最高价含氧酸的酸性就越强.设计了如图装置以验证碳、氮、硅元素的非金属性强弱.已知A是强酸,常温下可与铜反应;B是块状固体;打开分液漏斗的活塞后,C中可观察到白色沉淀生成.
则实验中所选用物质的化学式:A:HNO3;B:CaCO3;C:Na2SiO3(或K2SiO3).烧杯中发生反应的离子方程式为2HNO3+CaCO3=Ca(NO32+H2O+CO2↑.烧杯中发生反应的离子方程式为CO2+H2O+Na2SiO3=H2SiO3↓+Na2CO3或2CO2+2H2O+Na2SiO3=H2SiO3↓+2NaHCO3,实验证明,碳,氦,硅元素的非金属性强弱顺序为氮>碳>硅.

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15.含硫化合物的种类很多,现有SO2、Na2SO3、H2SO4、CuSO4这4种常见的含硫化合物.回答下列问题:
(1)为进一步减少SO2的污染并变废为宝,我国正在探索在一定条件下用CO还原SO2得到单质硫的方法来除去SO2.写出该反应的化学方程式:SO2+2CO$\frac{\underline{\;一定条件下\;}}{\;}$S↓+2CO2
(2)亚硫酸钠和碘酸钾在酸性溶液中发生以下反应:
5+Na2SO3+2KIO3+1H2SO4=5Na2SO4+1K2SO4+1I2+1H2O
①配平上面的氧化还原反应方程式.将化学计量数填入方框中.
②其中氧化剂是KIO3,若反应中有5mol电子转移,则生成的碘单质是0.5mol.
(3)向FeCl3和BaCl2的酸性混合溶液中通入SO2气体,有白色沉淀生成.此沉淀是A
A.BaSO4            B.FeS          C.BaSO3            D.S
(4)常温下,将铁棒置于浓硫酸中.无明显现象,课本上解释为发生了钝化,但有人认为未发生反应.为验证此过程,某同学经过思考,设计了如下实验:将经浓硫酸处理过的铁棒洗净后置于CuSO4溶液中,若铁棒表面无明显现象,则发生了钝化.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

2.下列实验现象预测正确的是(  )
A.
振荡后静置,溶液不再分层,且保持无色透明
B.
铁片最终完全溶解,且高锰酸钾溶液变无色
C.
微热稀HNO3片刻,溶液中有气泡产生,广口瓶内始终保持无色
D.
当液体变成红褐色时,停止加热,让光束通过体系时可产生丁达尔效应

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

12.一种燃料电池中发生的化学反应为:在酸性溶液中甲醇与氧作用生成水和二氧化碳. 该电池负极发生的反应是(  )
A.CH3OH(g)+O2(g)═H2O(1)+CO2(g)+2H+(aq)+2e -
B.O2(g)+4H+(aq)+4e -═2H2C(1)
C.CH3OH(g)+H2O(1)═CO2(g)+6H+(aq)+6e -
D.O2(g)+2H2O(1)+4e -═4OH -

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19.下表是几种弱电解质的电离平衡常数、难溶电解质的溶度积Ksp (25℃).
电解质平衡方程式平衡常数KKsp
CH3COOHCH3COOH?CH3COO-+H+1.76×10-5
H2CO3H2CO3?H++HCO3-
HCO3-?H++CO32-
K1=4.31×10-7
K2=5.61×10-11
C6H5OHC6H5OH?C6H5O-+H+1.1×10-10
H3PO4H3PO4?H++H2PO4- 
H2PO4-?H++HPO42-
HPO42-?H++PO43-
K1=7.52×10-3
K2=6.23×10-8
K3=2.20×10-13
H3BO35.7×10-10
NH3•H2ONH3•H2O?NH4++OH-1.76×10-5
H2OKw=1.0×10-14
Mg(OH)2Mg(OH)2?Mg2++2OH-5.6×10-12
回答下列问题:
(1)由上表分析,若①CH3COOH ②HCO3- ③C6H5OH ④H2PO4-均可看作酸,则它们酸性由强到弱的顺序为①④③②(须填编号);
(2)写出C6H5OH与Na3PO4反应的离子方程式C6H5OH+PO43-=C6H5O-+HPO42-
(3)25℃时,将等体积等浓度的醋酸和氨水混合,混合液中:c(CH3COO-)=c(NH4+);(填“>”、“=”或“<”)
(4)25℃时,向10mL 0.01mol/L苯酚(C6H5OH)溶液中滴加VmL 0.01mol/L氨水,混合溶液中粒子浓度关系正确的是d;
A.若混合液pH>7,则V≥10
B.若混合液pH<7,则c(NH4+)>c(C6H5O-)>c(H+)>c(OH-
C.V=10时,混合液中水的电离程度大于10mL 0.01mol/L苯酚溶液中水的电离程度
D.V=5时,2c(NH3•H2O)+2c(NH4+)=c(C6H5O-)+c(C6H5OH)
(5)如图所示,有T1、T2两种温度下两条BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线,回答下列问题:
①T1<T2(填>、=、<);
②讨论T1温度时BaSO4的沉淀溶解平衡曲线,下列说法不正确的是D.
A.加入Na2SO4可使溶液由a点变为b点
B.在T1曲线上方区域(不含曲线)任意一点时,均有BaSO4沉淀生成
C.蒸发溶剂可能使溶液由d点变为曲线上a、b之间的某一点(不含a、b)
D.升温可使溶液由b点变为d点

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

16.某校研究性学习小组的同学学习完氮的有关物质的性质之后,对氮元素的氢化物NH3性质的探究.
(1)实验室制取氨气的化学方程式为2NH4Cl+Ca(OH)2 $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O.
(2)某同学模仿排饱和食盐水收集氯气的方法,想用排饱和氯化铵溶液的方法收集氨气.你认为他能否达到目的?否(填“能”或“否”),理由是氨气极易溶于水、氯化铵对氨气在水中的溶解影响不大.
(3)该小组的同学设计了如图所示的实验装置(夹持及尾气处理装置未画出),探究氨气的还原性.
①该装置在设计上有一定缺陷.为保证实验结果的准确性,对该装置的改进措施是在装置A与B之间增加装有碱石灰的U型管.
②利用改进后的装置进行实验,CuO变为红色物质,无水CuSO4变蓝,同时生成一种无污染的气体.氨气与CuO反应的化学方程式为3CuO+2NH3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$3Cu+N2+3H2O.
③有同学认为NH3与CuO反应生成的红色物质中可能含Cu2O.Cu2O在酸性溶液中Cu+歧化生成Cu和Cu2+.请设计一个简单的实验检验该红色物质中是否含有Cu2O取少量样品,加入稀硫酸,若溶液出现蓝色,说明含有Cu2O,否则不含有.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

17.下列叙述中正确的是(  )
A.氯化钠溶液能导电,所以氯化钠溶液是电解质
B.氯化钠固体不导电,所以氯化钠不是电解质
C.氯化氢溶液能导电,所以氯化氢是电解质
D.氯气溶于水能导电,所以氯气是电解质

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