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13.电离平衡常数是衡量弱电解质电离程度的量.已知如表数据(25℃时)
化学式电离平衡常数
HCNK=4.9×10-10
CH3COOHK=1.8×10-5
H2CO3K1=4.4×10-7,K2=4.7×10-11
(1)25℃时,等浓度的三种溶液(a.NaCN溶液、b.Na2CO3溶液、c.CH3COONa溶液)的pH由大到小的顺序为Na2CO3溶液>NaCN溶液>CH3COONa溶液.(填写序号)
(2)25℃时,向NaCN溶液中通入少量CO2,所发生反应的化学方程式为NaCN+H2O+CO2=HCN+NaHCO3
(3)现有浓度为0.02mol/L的HCN与0.01mol/L NaOH等体积混合后,测得C(Na+)>C(CN-),下列关系正确的是BD.
A.C(H+)>C(OH-)                 B.C(H+)<C(OH-
C.C(H+)+C(HCN)=C(OH-)        D.C(HCN)+C(CN-)=0.01mol/L
(4)浓的Al2(SO43溶液和浓的小苏打(NaHCO3)溶液混合可用于灭火,请用离子反应方程式表示灭火的原理Al3++3HCO3-═Al(OH)3↓+3CO2↑.
(5)已知NaHC2O4水溶液显酸性,请写出该溶液中各离子浓度的大小c(Na+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-);质子守恒表达式c(OH-)=c(H+)-c(C2O42-)+c(H2C2O4).
A.c(OH-)=c(H+)-c(C2O42-)+c(H2C2O4
B.c(OH-)+2c(C2O42-)+c(HC2O4-)=c(H+)+c(H2C2O4)+c(Na+
(6)H2C2O4溶液和KMnO4酸性溶液可发生反应:H2C2O4+MnO4-+H+→CO2+Mn2++H2O,若将该反应设计成原电池,请写出原电池的负极的电极反应H2C2O4-2e=2CO2+2H+,反应中每生成标况下4.48LCO2气体,外电路中通过的电子的物质的量为0.2mol.

分析 (1)根据酸的电离常数进行分析判断,电离常数越大,对应盐的水解程度越小,溶液的pH越小;
(2)根据电离常数大小分析反应的生成物;
(3)将0.02mol/L的HCN与0.01mol/L 的NaOH溶液等体积混合,溶液中的溶质是等物质的量浓度的NaCN、HCN,已知混合溶液中c(CN-)<c(Na+),根据电荷守恒可知c(H+)<c(OH-),混合溶液呈碱性,说明CN-的水解程度大于HCN的电离程度,据此进行判断;
(4)铝离子与碳酸氢根离子发生双水解反应生成二氧化碳气体和氢氧化铝沉淀;
(5)根据草酸氢铵溶液显示酸性及电荷守恒判断溶液中各离子浓度大小;根据质子守恒写出草酸氢钠溶液中的质子守恒表达式;
(6)负极失去电子发生氧化反应,该反应中草酸失去电子生成二氧化碳气体,据此写出负极的电极反应式;根据化合价变化计算出生成4.48L二氧化碳转移的电子的物质的量.

解答 解:(1)根据图表数据分析,电离常数:醋酸>HCN>碳酸氢根离子,所以等浓度的NaCN溶液、Na2CO3溶液、CH3COONa溶液水解程度为:Na2CO3溶液>NaCN溶液>CH3COONa溶液,故溶液的pH为:Na2CO3溶液>NaCN溶液>CH3COONa溶液;故答案为:Na2CO3溶液>NaCN溶液>CH3COONa溶液;
(2)向NaCN溶液中通入少量CO2,由于酸性:H2CO3>HCN>HCO3-,故反应生成HCN和碳酸氢钠,不能生成二氧化碳,故反应的化学方程式为NaCN+H2O+CO2=HCN+NaHCO3,故答案为:NaCN+H2O+CO2=HCN+NaHCO3
(3)将0.02mol/L的HCN与0.01mol/L 的NaOH溶液等体积混合,溶液中的溶质是物质的量浓度都为0.005mol•L-1的NaCN、HCN,测得c(Na+)>c(CN-),根据电荷守恒可知:c(H+)<c(OH-),溶液呈碱性,所以HCN的浓度为0.005mol•L-1,CN-的浓度小于0.005mol•L-1
A.根据分析可知,溶液呈碱性,c(H+)<c(OH-),故A错误;
B.混合液呈碱性,则c(H+)<c(OH-),故B正确;
C.氢氧根离子浓度较小,c(CN-)远远大于c(OH-),故C错误;
D.根据物料守恒可知:c(HCN)+c(CN-)=0.01mol/L,故D正确;
故答案为:BD;
(4)铝离子与碳酸氢根离子混合发生双水解生成氢氧化铝沉淀和二氧化碳气体,反应的离子方程式为:Al3++3HCO3-═Al(OH)3↓+3CO2↑,
故答案为:Al3++3HCO3-═Al(OH)3↓+3CO2↑;
(5)草酸氢钠溶液显示酸性,则HC2O4-的电离程度大于其水解程度,所以c(C2O42-)>c(H2C2O4),由于氢离子来自水的电离和HC2O4-的电离,则c(H+)>c(C2O42-),HC2O4-的水解程度较小,则c(HC2O4-)>c(C2O42-),所以溶液中各离子浓度大小为:c(Na+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-);
草酸氢钠溶液中存在的质子守恒为:c(OH-)=c(H+)-c (C2O42-)+c(H2C2O4),
故答案为:c(Na+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-);c(OH-)=c(H+)-c (C2O42-)+c(H2C2O4);
(6)H2C2O4溶液和KMnO4酸性溶液可发生反应:H2C2O4+MnO4-+H+→CO2+Mn2++H2O,若将该反应设计成原电池,负极失去电子发生氧化反应,该反应中草酸失去电子被氧化生成二氧化碳,则负极的电极反应式为:H2C2O4-2e=2CO2+2H+
标准状况下4.48L二氧化碳的物质的量为:$\frac{44.8L}{22.4L/mol}$=0.2mol,H2C2O4中C元素的化合价为+3价,二氧化碳分子中C的化合价为+4价,则生成0.2mol二氧化碳转移的电子的物质的量为:0.2mol×(4-3)=0.2mol,
故答案为:H2C2O4-2e=2CO2+2H+; 0.2.

点评 本题考查了弱电解质的电离及其影响、离子浓度大小比较、原电池工作原理的应用等知识,题目难度中等,明确弱电解质的电离平衡及其影响因素、原电池工作原理为解答关键,试题知识点较多、综合性较强,充分考查了学生的分析、理解能力及灵活应用能力.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:解答题

7.(1)下列反应能设计成化学能转化为电能的装置是A;
A、Zn+CuSO4=ZnSO4+Cu  B、KOH+HCl=KCl+H2O
(2)若将(1)中的反应设计成原电池,请在图1方框中画出该原电池的装置图,写出电极材料和电解质溶液,并标出电子的流动方向.
并写出电极反应式:正极发生还原反应,电极反应式为:Cu2++2e-=Cu;
(3)日常生活中的手电筒干电池通常是锌锰电池,其构造示意图如图2,据图回答:
①作正极的是碳棒;
②负极的电极反应是Zn-2e-=Zn2+
③许多国家对废电池进行回收,其主要原因是废电池对环境会造成污染.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

5.下列有机化合物的分类不正确的是(  )
A.苯的同系物B.芳香族化合物C.CH3-CH═CH2烯烃D.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

1.设NA为阿伏加德罗常数,下列说法正确的是(  )
A.4.6 g NO2与N2O4的混合气体中所含氮原子数为0.1NA
B.常温常压下1.6 g甲烷所含共用电子对数为0.1NA
C.标准状况下,6.72 L CO2与足量NO2反应转移电子数为0.6NA
D.50 mL 98%浓硫酸(密度为1.84 g•cm-3)与足量铜共热,转移的电子数为 0.92NA

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

8.已知2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-197kJ•mol-1.向同温、同体积的三个密闭容器中分别充入气体:(甲)2mol SO2和1mol O2;(乙)1mol SO2和0.5mol O2;(丙)2mol SO3.恒温、恒容下反应达平衡时,下列关系一定正确的是(  )
A.容器内压强P:P=P>2P
B.SO2的质量m:m=m>2m
C.c(SO2)与c(O2)之比k:k=k=2k
D.甲乙中SO2的转化率分别为ɑ、ɑ,丙中SO3的转化率为ɑ:ɑ>ɑ,ɑ=1

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

18.氮元素的氢化物和氧化物在工业生产和国防建设中都有广泛应用.请回答下列问题:
(1)肼(N2H4)可作为火箭发动机的燃料,与氧化剂N2O4反应生成N2和水蒸气.已知:
①N2(g)+2O2(g)═N2O4(l)△H1═-19.5kJ•mol-1
②N2H4(l)+O2(g)═N2(g)+2H2O(g)△H2═-534.2kJ•mol-1
写出肼和N2O4(l)反应的热化学方程式:2N2H4(l)+N2O4(l)=3N2(g)+4H2O(g)△H=-1048.9kJ/mol.
(2)氮的氧化物与悬浮在大气中的海盐粒子相互作用时,涉及如下反应:
(Ⅰ)2NO2(g)+NaCl(s)?NaNO3(s)+ClNO(g) K1 △H1<0
(Ⅱ)2NO(g)+Cl2(g)?2ClNO(g) K2 △H2<0
①4NO2(g)+2NaCl(s)?2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)的平衡常数K=$\frac{{{K}_{1}}^{2}}{{K}_{2}}$(用K1、K2表示).
②为研究不同条件对反应(Ⅱ)的影响,在恒温条件下,向2L恒容密闭容器中加入0.2mol NO和0.1mol Cl2,10min时反应(Ⅱ)达到平衡.测得10min内v(ClNO)=7.5×10-3mol/(L•min),则平衡后n(Cl2)=0.025mol,NO的转化率α1=75%.其他条件保持不变,反应(Ⅱ)在恒压条件下进行,平衡时NO的转化率α2> α1(填“>”、“<”或“=”),平衡常数K2不变(填“增大”、“减小”或“不变”).若要使K2减小,可采取的措施是升高温度.
(3)用生物处理方法除去废水中的氮,其过程是先将大多数有机态氮转化为氨态氮(氨态氮以NH4+表示),然后通过进一步转化成N2而消除污染.其中一种方法的部分反应为:
2NH4++3O2═2HNO2+2H2O+2H+   2HNO2+O2═2HNO3
上述方法中氨态氮元素1g转化为硝酸态氮(硝酸态氮以HNO3表示)时需氧气的质量为4.57g.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

5.氯碱工业所用的食盐水中Na2SO4的浓度不能超过5.00g•L-1.工业上测定食盐水中Na2SO4浓度的实验步骤如下:
步骤Ⅰ:量取10.00mL食盐水,先加入少量36.5%的浓盐酸,使溶液呈酸性,再加入足量的三乙醇胺和乙醇混合液,以使食盐水中Fe3+、Al3+与三乙醇胺形成配离子而不与EDTA(Na2H2Y)反应,再加蒸馏水配成100.00mL溶液A;
步骤Ⅱ:准确量取20.00mL溶液A,加入0.060 0mol•L-1的BaCl2溶液20.00mL,充分振荡,用铬黑T作指示剂,用0.050 0mol•L-1的EDTA标准溶液滴定其中的Ba2+(离子方程式为Ba2++H2Y2-═BaY2-+2H+),消耗EDTA标准溶液的体积23.79mL.再重复以上操作2次,消耗EDTA标准溶液的体积分别为23.82mL、23.79mL.
(1)溶质质量分数为36.5%的浓盐酸密度为1.18g•mL-1,该浓盐酸的物质的量浓度为11.8 mol•L-1.已知:室温下,Ksp(BaSO4)=1.0×10-10.若食盐水中SO42-沉淀完全(浓度小于1×10-6 mol•L-1),则溶液中c(Ba2+)至少为1.0×10-4 mol•L-1
(2)加入浓盐酸使溶液呈酸性的原因是防止Fe3+、Al3+水解(不与三乙醇胺反应).
(3)通过计算确定原食盐水中Na2SO4的浓度(用g•L-1表示)(写出计算过程).

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

1.研究氮及其化合物有十分重要的意义
(1)雾霾天气与氮的氧化物排放有关.汽车尾气中的NO(g)和CO(g)在一定温度和催化剂的条件下可发生反应.
①已知部分化学键的键能如下
分子式/结构式NO/N≡OCO/C≡OCO2/O=C=ON2/N≡N
化学键N≡OC≡OC=ON≡N
键能(KJ/mol)6321072750946
NO(g)和CO(g)发生反应的热化学方程式
2NO(g)+2CO( g)?N2(g)+2CO2(g)△H=-538kJ/mol
②若反应2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g)在恒温、恒容的密闭体系中进行,并在t1时刻达到平衡状态,则下列示意图不符合题意的是A(填选项序号).
(2)NO被氣化为NO2,其他条件不变,NO的转化率与温度、压强的关系如图1所示,p1大于p2,温度高于
800℃时NO的转化率几乎为0的原因是温度大于800℃时,逆反应程度大,NO2几乎完全分解.
(3)温度升高,多数化学反应速率增大,但是2NO+O2?2NO2的化学反应速率却随温度的升高而减小.某化学小组为研究该特殊现象的实质原因,查阅资料知2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)的反应历程分两步:
a、2NO(g)?N2O2(g)(快) v1正=k1正c2(NO)    v1逆=k1逆c(N2O2)△H1<0
b、N2O2(g)+O2(g)?2NO2(g)(慢) v2正=k2正c(N2O2)c(O2)   v2逆=k2逆c2(NO2)△H2<0
k1、k2为速率常数,温度升高,速率常数一般增大.
①决定2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)速率的是反应是b,反应a的活化能E1,反应b的活化能E2,E1、E2的大小关系为E1小于E2(填“大于”、“小于”或“等于”).根据速率方程分析,升高温度该反应速率减小的原因是c.
a.k2正增大,c(N2O2)增大            b.k2正减小,c(N2O2)减小
c.k2正增大,c(N2O2)减小            d.k2正减小,c(N2O2)增大
②由实验数据得到v~c(O2)的关系可用如图2表示.当x点升高到某一温度时,反应重新达到平衡,则变为相应的点为A(填字母).
(4)NH3催化还原氮氧化物(SCR)技术是目前应用最广泛的烟气氮氧化物脱除技术,在氮气足量的情况下,不同$\frac{c(N{O}_{2})}{c(NO)}$、不同温度对脱氮率的影响如图3所示(已知氮气催化还原氮氧化物的正反应为放热反应),则温度对脱氮率的影响是300℃之前,温度升高脱氮率逐渐增大,而300℃之后,温度升高脱氮率逐渐减小;300℃之前,反应未平衡,反应向右进行,脱氮率增大,给出合理的解释:300℃时反应达平衡,后升温平衡逆向移动,脱氮率减小.

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

2.某学习小组在实验室中利用如图装置(夹持装置略去)测定某铁硫化物(FexSy)的组成,并探究反应后D装置所得溶液中含硫化合物的组成.
(一)硫化物(FexSy)的组成
实验步骤:
步骤Ⅰ如图连接装置,检査装置气密性,装入药品;
步骤Ⅱ打开分液漏斗旋塞,缓缓滴入水,并点燃酒精喷灯;
步骤Ⅲ当硬质玻璃管中固体质量不再改变时,停止加热,继续通入一段时间的O2
步骤Ⅳ实验结束后,将D中所得溶液加水配制成250mL溶液;

请回答:
(1)仪器a的作用为防止倒吸.
(2)步骤Ⅲ中,停止加热后还需继续通入一段时间的O2,其目的为使生成的SO2全部被NaOH溶液吸收.
(3)步骤IV中配制溶液时所需的玻璃仪器除玻璃棒和烧杯外,还有250mL容量瓶、胶头滴管.
(4)取25.00mL步骤IV中所配溶液,加入足量的双氧水,再加入足量盐酸酸化的BaCl2溶液,将所得沉淀过滤、洗涤、干燥,称其质量为4.66g.则FexSy的化学式为FeS2
(5)问题讨论:有同学认为可将装置D改为装有足量碱石灰的干燥管,通过测定反应前后干燥管的增重来计算硫元素的含量.你认为此方案否 (填“是”或“否”)合理,原因为部分SO2被氧化,且空气中的CO2和水蒸气可能使干燥管增重.
(二)探究反应后D装置所得溶液中含硫化合物的组成.
理论推测:溶液中除含有Na2SO4外,还可能含有Na2SO3
实验探究:滴定法测定溶液中Na2SO3的含量.
可供选择的试剂:①0.10mol•L-1KMnO4酸性溶液    ②30%H2O2③0.10mol•L-1KI淀粉溶液
(6)所选试剂为①   (填序号);所选试剂应装在酸式  (填“酸式”或“碱式”)滴定管中.
⑦所利用的反应原理为2MnO4-+5SO32-+6H+=5SO42-+2Mn2++3H2O       (用离子方程式表示).

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