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    下列有机物不能发生消去反应的是：
    A．CH3CH2ClB．(CH3)2CHOHC．(CH3)3CClD．(CH3)3CCH2OH
    D
    D选项中，与羟基连接的C周围相邻的C上没有H，不能发生消去反应。所以选D。
    练习册系列答案
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    相关习题

    科目：高中化学 来源：不详 题型：填空题

    (8分)环丙烷可作为全身麻醉剂，环己烷是重要的有机溶剂。下面是部分环烷烃及烷烃衍生物的结构简式、键线式和某些有机化合物的反应式(其中Pt、Ni是催化剂)。


    回答下列问题：
    （1）写出与环丙烷不同类别但互为同分异构体的有机物的结构简式________________。
    （2）反应①～③的反应类型是____________，其中最容易发生此类反应的环烷烃是       (填名称)。
    （3）环烷烃还可以与卤素单质、卤化氢发生类似①～③的反应，如环丙烷与Br2可在一定条件下发生反应，反应得到的产物名称为____________，键线式____________，该物质还有_______种同分异构体。
    （4）要鉴别环己烷和己烯，可选用的试剂是       ；现象与结论是              ____________________________________________________________。

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    科目：高中化学 来源：不详 题型：计算题

    （3分）已知某有机物X有如下性质：①X的蒸气对H2的相对密度为31.0；②取12.4gX与过量的金属钠完全作用后，生成4480mL（标准状况）气体；③取等质量的X完全燃烧后，产生的气体依次通过浓硫酸和碱石灰，使两者的质量分别增加10.8g和17.6g。求X的结构简式                            。

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    科目：高中化学 来源：不详 题型：单选题

    在下列有机物中，若某个碳原子边连接着四个不同的原子或原子团，这种碳原子称为“手性碳原子”。凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性。已知右面给出的物质具有光学活性，发生下列反应后生成的有机物有光学活性的是
    A．与乙酸发生酯化反应B．与NaOH水溶液共热
    C．与银氨溶液作用D．在催化剂作用下与氢气反应

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    科目：高中化学 来源：不详 题型：单选题

    amol和b mol CH2=CH-CN加聚形成高聚物A，A在适量氧气中恰好完全燃烧生成CO2、H2O、N2，在相同条件下，它们的体积比依次为12：8：1，则a:b为（    ）
    A．1 ：1B．3 ：2C．2 ：3D．1 ：2

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    科目：高中化学 来源：不详 题型：单选题

    下列各物质中，能使酸性KMnO4溶液褪色的物质有(          )
    A．甲烷B．甲苯C．乙烯D．苯

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    科目：高中化学 来源：不详 题型：单选题

    下列各化合物的命名不正确的是（  ）
    A．CH2＝CH—CH＝CH2 1,3-二丁烯B． 2-丁醇
    C．邻二甲苯D． 2-甲基丁烷

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    科目：高中化学 来源：不详 题型：填空题

    （5分）（1）(CH3CH2)2C(CH3)2的名称为                                ；
    （2）2，6－二甲基－4－乙基辛烷的结构简式：                        。
    （3）2－甲基－1，3－丁二烯的键线式为                                ；
    （4）分子中含氧官能团的名称是                        ；该有机物发生加聚反应后，所得产物的结构简式为                          。

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    科目：高中化学 来源：不详 题型：填空题

    (8分) 某有机物A只含有C、H、O三种元素，常用作有机合成的中间体。现将8.4 g该有机物在14.56L（标况下）O2经充分燃烧后将产生的热气体（无有机物）先通过足量的无水CaCl2固体，发现该固体增重7.2g，然后再将该剩余气体通入足量的澄清石灰水，石灰水增重22.0g；质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱分析表明A分子中含有O—H键和位于分子端的C≡C键，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积为6:1:1。（注：—OH接在不饱和碳上为不稳定结构）
    （1）通过计算确定该有机物A的分子式为          ， A的结构简式为                   。
    （2）有机物B是A的同分异构体，1 mol B可与1mol Br2加成。该有机物所有碳原子在同一个平面，没有顺反异构现象。请写出B的结构简式是                         。

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