【题目】化合物J是一种常用的抗组胺药物,一种合成路线如下:
已知:①C为最简单的芳香烃,且A、C互为同系物。
②2ROH+NH3HNR2+2H2O(R代表烃基)。
请回答下列问题:
(1)A的化学名称是___________,H中的官能团名称是_________________。
(2)由D生成E的反应类型是________,G的结构简式为_______________。
(3)B+C―→D的化学方程式为_____________________________________。
(4)L是F的同分异构体,含有联苯()结构,遇FeCl3溶液显紫色,则L有_______种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱为六组峰,峰面积之比为3∶2∶2∶2∶2∶1的结构简式为___________________。
(5)写出用氯乙烷和2氯1丙醇为原料制备化合物的合成路线(其他无机试剂任选)。________________
【答案】甲苯 醚键、氯原子 氧化反应 CH2OHCH2Cl +HCl 19
【解析】
①C为最简单的芳香烃,且A、C互为同系物。C为苯,A为甲苯,A和氯气发生取代生成B(),B与C反应生成D,D氧化反应生成E,E还原生成F,F和CH2OHCH2Cl反应生成H。氯乙烷先水解生成乙醇,根据信息乙醇和氨气反应生成NH(CH2CH3)2,乙醇和浓硫酸和2氯1丙醇反应的产物再和NH(CH2CH3)2反应得到。
(1)根据信息得到A的化学名称是甲苯,H中的官能团名称是醚键、氯原子;故答案为:甲苯;醚键、氯原子。
(2)有机反应中,加氧去氢的反应视为氧化反应,因此D生成E的反应类型是氧化反应,根据H和F的结构简式推出G的结构简式为CH2OHCH2Cl;故答案为:氧化反应;CH2OHCH2Cl。
(3)B+C→D的化学方程式为+HCl;故答案为:+HCl。
(4)L是F的同分异构体,含有联苯()结构,遇FeCl3溶液显紫色含有酚羟基,还含有一个甲基,,当酚羟基在1号位,甲基有5种位置即5种结构,酚羟基在2号位,则甲基有7种位置即7种结构,酚羟基在3号位,则甲基有7种位置即7种结构,因此共有19种。其中核磁共振氢谱为六组峰,峰面积之比为3∶2∶2∶2∶2∶1的结构简式为;故答案为:19;。
(5)氯乙烷先水解生成乙醇,根据信息乙醇和氨气反应生成NH(CH2CH3)2,乙醇和浓硫酸和2氯1丙醇反应的产物再和NH(CH2CH3)2反应得到,因此合成路线为:
;故答案为:。
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【题目】草酸(乙二酸)可作还原剂和沉淀剂,用于金属除锈、织物漂白和稀土生产。一种制备草酸(含2个结晶水)的工艺流程如下:
回答下列问题:
(1)CO和NaOH在一定条件下合成甲酸钠、甲酸钠加热脱氢的化学反应方程式分别为______________________________、_______________________________________。
(2)该制备工艺中有两次过滤操作,过滤操作①的滤液是_______,滤渣是_______;过滤操作②的滤液是__________和___________,滤渣是______________。
(3)工艺过程中③和④的目的是____________________________________。
(4)有人建议甲酸钠脱氢后直接用硫酸酸化制备草酸。该方案的缺点是产品不纯,其中含有的杂质主要是_____________。
(5)结晶水合草酸成品的纯度用高锰酸钾法测定。称量草酸成品0.250g溶于水中,用0.0500 mol·L-1的酸性KMnO4溶液滴定,至粉红色不消褪,消耗KMnO4溶液15.00mL,反应的离子方程式为__________________________;列式计算该成品的纯度________________。
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【题目】25℃ 时,向体积均为20mL、浓度均为0.1000mol·L-1的三种酸HX、HY、HZ溶液中分别逐滴加入0.1000mol·L-1的NaOH溶液,所得溶液的pH与加入NaOH溶液的体积关系如图所示。下列说法正确的是( )
A.当V(NaOH溶液)=0mL时,三种溶液相比较c(X-)>c(Y-)>c(Z-)
B.当三种溶液pH均等于7时,反应消耗的n(HX)>n(HY)>n(HZ)
C.当V(NaOH溶液)=10mL时,反应后溶液中各离子浓度由大到小的顺序为c(X-)>c(Y-)>c(Z-)>c(Na+)
D.HY与HZ混合溶液中:c(H+)=c(Y-)+c(Z-)+
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【题目】温度为T1时,向容积为2L的恒容密闭容器甲、乙中分别充入一定量的CO(g)和H2O(g),发生反应:CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) △H= —41kJ·mol-1。数据如下,下列说法错误的是( )
容器 | 甲 | 乙 | ||
反应物 | CO | H2O | CO | H2O |
起始时物质的量(mol) | 1.2 | 0.6 | 2.4 | 1.2 |
平衡时物质的量(mol) | 0.8 | 0.2 | a | b |
A.乙容器中,平衡时,反应放出的热量为32.8kJB.T1时,反应的平衡常数K乙=1
C.平衡时,乙中CO的浓度是甲中的2倍D.乙容器中,平衡时H2O的转化率约为75%
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【题目】下列实验操作中,可达到对应实验目的的是( )
实验操作 | 实验目的 | |
A | 苯和溴水混合后加入铁粉 | 制溴苯 |
B | 某有机物与溴的四氯化碳溶液混合 | 确认该有机物含碳碳双键 |
C | 将与氢氧化钠的乙醇溶液共热一段时间,冷却,向其中滴加过量的稀硝酸中和氢氧化钠然后再滴入硝酸银溶液,观察生成沉淀的颜色 | 检验该有机物中的溴原子 |
D | 乙醇与酸性高锰酸钾溶液混合 | 检验乙醇具有还原性 |
A. A B. B C. C D. D
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【题目】具有抗HIV、抗肿瘤、抗真菌和延缓心血管老化的活性苯并呋喃衍生物(R)的合成路线如下:
已知:RCHO+R1CH2CHO+H2O(R、R1表示烃基或氢)
(1)①A的名称是________。
②D―→E的反应类型是________。
③F中含有的官能团有酯基、________和________(写名称)。
④写出F与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式___________。
(2)物质G可通过如下流程合成:
1.08 g的I与饱和溴水完全反应,生成2.66 g白色沉淀,则I的结构简式为_________写出M―→G中反应①的化学方程式______________________。
(3)下列说法正确的是________(选填字母)。
a.Y易溶于水
b.B能使酸性高锰酸钾溶液褪色
c.R的分子式为C12H10O3
d.I与互为同系物
(4)写出符合下列要求的E的同分异构体的结构简式:____(写反式结构)。
①与E具有相同官能团 ②能发生银镜反应 ③有2个-CH3 ④存在顺反异构
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【题目】已知下列反应的热化学方程式:
6C(s)+5H2(g)+3N2(g)+9O2(g)=2C3H5(ONO2)3(l)△H1
2 H2(g)+ O2(g)= 2H2O(g)△H2
C(s)+ O2(g)=CO2(g)△H3
则反应4C3H5(ONO2)3(l)= 12CO2(g)+10H2O(g) + O2(g) +6N2(g)的△H为
A. 12△H3+5△H2-2△H1 B. 2△H1-5△H2-12△H3
C. 12△H3-5△H2-2△H1 D. △H1-5△H2-12△H3
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【题目】实验室欲用NaOH固体配制的NaOH溶液。
①本实验必须用到的仪器有天平、药匙、玻璃棒、烧杯、250mL容量瓶、还有_________;
②要完成本实验该同学应称出____________;
③若直接在天平的两个托盘上放两张质量相等的纸片进行称量,则会使得配制结果_______。偏低、偏高或无影响
铁不能与冷、热水反应,但能与水蒸气反应。老师用如图所示实验装置,完成还原铁粉与水蒸气反应的演示实验。
①反应一段时间后,有肥皂泡吹起时,用点燃的火柴靠近肥皂泡,当_________时填实验现象,说明“铁与水蒸气”能够进行反应;
②写出该反应的化学方程式,并用单线桥表示出电子转移情况___________;
③为了研究一定时间内铁粉的消耗量,他们设计了如下实验:准确称量一定质量的铁粉进行反应,收集并测量反应后生成的气体体积已折算成标准状况。收集并测量气体体积应选下图中的________装置;
若称取铁粉,然后与水蒸气加热至无气体放出,最好选用__________规格的量筒选填字母序号。
A.100mL B.200mL C.500mL D.1000mL
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【题目】下列叙述中,错误的是
A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持反应生成硝基苯
B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷
C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,二溴乙烷
D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成氯甲苯
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