[题目]如图是一种含酰亚胺结构的对苯二胺衍生物的合成路线.其产物(F)可作为一种空腔孔径较大的新型大环芳酰胺的合成原料.(1)A中官能团的名称为和 .(2)F→G的反应类型为 .(3)D的分子式为C14H16N2O3.写出D的结构简式: .(4)A的一种同分异构体同时满足下列条件.写出该同分异构体的结构简式: .①能与FeCl3溶液发生显色反应,②� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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【题目】如图是一种含酰亚胺结构的对苯二胺衍生物的合成路线，其产物(F)可作为一种空腔孔径较大的新型大环芳酰胺的合成原料。

(1)A中官能团的名称为________和________。

(2)F→G的反应类型为________。

(3)D的分子式为C14H16N2O3，写出D的结构简式：________。

(4)A的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：________。

①能与FeCl3溶液发生显色反应；

②含有苯环，且苯环上含有硝基；

③含有三种不同化学环境的氢原子。

(5)写出以甲苯、邻二甲苯，制备(无机试剂和DMF，(CH3CO)2O及有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)________。

【答案】羧基硝基还原或

【解析】

（1）根据有机物A的结构，A中含有的官能团的名称为羧基、硝基；

（2）F→G的反应属于加氢去氧的反应，在有机反应类型中属于还原反应；

（3）有机物C通过两步反应变成有机物D，第一步经Pd/C做催化剂与H2发生反应将硝基还原为氨基，第二部氨基通过和(CH3CO)2发生反应生成有机物D，又知D的分子式为C14H16N2O3，故D的结构式为；

（4）通过已知条件，能发生显色反应，说明含有酚羟基，当结构中有1个羟基时，剩余基团为1个羧基和1个醛基，此时不会出现三种不同化学环境的氢原子，当结构中有2个羟基时，剩余基团为2个醛基，可能会出现三种化学环境的氢原子，当有机物结构为对称结构时，分子结构中含有三种不同化学环境的氢原子，故可能的结构简式为或；

（5）通过A→B的反应可知，可将邻二甲苯氧化为邻二苯甲酸，在通过A→B的反应生成，将甲苯经取代反应制得邻硝基甲苯，再还原成邻氨基甲苯，将邻氨基甲苯和通过B→C的反应可制得目标产物，具体的合成路线为。

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	Al(OH)3	Fe(OH)3	Ni(OH)2	Mn(OH)2
开始沉淀时pH	3.4	1.5	6.9	8.2
完全沉淀时pH	4.7	2.8	8.9	10.2

注：金属离子的起始浓度为0.1mol·L-1

步骤③进行的操作是：调节pH=5.4，过滤，滤渣中含_____________________。

（6）已知：几种难溶物的溶解平衡常数K

化学式	MnCO3	NiCO3	MnS	NiS
K	2.24×10-11	1.42×10-7	4.65×10-14	1.07×10-21

步骤③还需加入的除杂试剂是_______固体（填序号）。

A.Na2CO3 B.MnCO3 C.Na2S D.MnS

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实验编号	容器温度/℃	容器体积	物质浓度/(mol·L－1)
实验编号	容器温度/℃	容器体积	CH4	CO2	CO
甲	300	V1	0.02	0.02	0.10
乙	300	V2	x	x	0.05
丙	350	V1	y	y	0.12