【题目】硫化钠广泛应用于染料工业。请完成下列各题:
(1)写出的电子式____________,比较和的熔点高低:____。
(2)O、S属于同主族元素,其单质的氧化性不同,用反应的化学方程式表示______________,O、S、半径从大到小的顺序是_______________。
【答案】 > 2H2S+O2=2S↓+2H2O S2->S>O
【解析】
Na2O是离子晶体,Na+和O2-之间是离子键,比较离子晶体熔点高低就是比较晶格能大小,晶格能越大,离子晶体熔点越高;O、S属于同主族元素,其单质的氧化性不同,如O2能氧化H2S生成S,非金属元素的阴离子半径大于其原子半径,同主族元素从上而下原子半径逐渐增大。
(1)Na2O是离子晶体,Na+和O2-之间是离子键,则Na2O的电子式为:,Na2O和Na2S均为离子晶体,比较离子晶体熔点高低就是比较晶格能大小,O2-半径比S2-半径小,二者电荷相同,则Na2O的晶格能大于Na2S的晶格能,所以熔点高低:Na2O>Na2S,
故答案为:;>;
(2)O、S属于同主族元素,其单质的氧化性不同,如O2能氧化H2S生成S,反应方程式为:2H2S+O2═2S↓+2H2O,非金属元素的阴离子半径大于其原子半径,同主族元素从上而下原子半径逐渐增大,所以O、S、S2-半径从大到小的顺序是:S2->S>O,故答案为;2H2S+O2═2S↓+2H2O;S2->S>O。
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【题目】下列有关有机物说法不正确的是
A.CH3CH(OH)CH2COOH系统命名法命名:3-羟基丁酸
B.在一定条件下,苯与液溴、浓硝酸生成溴苯、硝基苯的反应都属于取代反应
C.四苯基乙烯()中所有碳原子一定处于同一平面
D.1mol 分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应,消耗这三种物质的物质的量分别为3mol、4mol、1mol
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【题目】废旧钴金属片中的钴有+2价和+3价,还含有锰、铁、钙、镁、铝等金属元素及碳粉等,回收钴的工艺流程如下:
(1)焙烧时为了使废旧钴金属片充分反应,可采取的措施是____________________(任写一条)。
(2)该流程中浸钴时,钴的浸出率最高只能达到70%,后来改进方法,加入使用硫酸进行第一次浸取后,再加入Na2SO3溶液进行第二次浸取,从而使钴的浸出率达90%以上,写出第二次浸出钴时溶液中发生反应的离子方程式:____________________。
(3)净化溶液的操作中含有多个步骤,先除铁后除锰。
①除铁:常温下,调节溶液pH为1.5~2.0后,加H2O2,反应一段时间,加8%Na2CO3溶液,将溶液的pH调至4.0~5.0。已知Fe(OH)3的溶度积常数为4×10-38,则当溶液的pH调至4.0时,溶液中的c(Fe3+)=__________mol·L-1。
②除锰:加入NaClO溶液。写出该离子方程式:____________________。
③减钙镁:加入NH4F溶液,沉淀大部分的钙、镁的离子。
试解释为何草酸铵溶液沉钴前要减钙镁:______________________________。
(4)滤液2的主要成分为____________________(以化学式表示)。
(5)得到的草酸钴沉淀须洗涤干燥。写出检验沉淀已被洗净的操作与现象__________。
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【题目】溶洞的形成主要源于石灰岩受地下水的长期溶蚀,发生反应:CaCO3+CO2+H2O=Ca(HCO3)2。当受热或压强突然减小时溶解的Ca(HCO3)2会分解,从而形成钟乳石、石笋等奇妙景观。
(1)写出Ca(HCO3)2受热分解的离子方程式____;从平衡移动的角度解释压强减小时Ca(HCO3)2分解的原因_______。
(2)向Ca(HCO3)2饱和溶液中滴加酚酞,溶液呈很浅的红色。由此可得到的结论是:饱和溶液中Ca(HCO3)2水解程度__________且___________。
(3)常温下,H2CO3的电离常数Ka2=4.7×10-11。若测得5.0×10-3 mol/L Ca(HCO3)2溶液的pH为8.0,则溶液中c(CO32-)与c(OH-)的比值为___________(简要写出计算过程)。
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【题目】探究Mn2+对KMnO4酸性溶液与H2C2O4溶液反应速率的影响。
反应原理(化学方程式)为____。
仪器及药品:试管(两支)、0.01 mol/L KMnO4酸性溶液、0.1 mol/L H2C2O4溶液、一粒黄豆大的MnSO4固体
实验方案:请仿照教材设计一个实验用表格,在行标题或列标题中注明试剂及观察或记录要点____。
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【题目】在乏燃料后处理流程中,四价铀作为铀钚分离的还原剂己广泛使用。在UO2(NO3)-2HNO3-N2H4。HNO3体系下采用电解法制备四价铀,电解总反应为2UO22++N2H5++3H+ 2U4++N2↑+4H2O,电解装置如图所示。下列说法正确的是
A.若转移4mol e-,将有4mol H+透过质子交换膜
B.b极的电极反应式为UO22++2H2O+2e-=U4++4OH-
C.电解液中NO3-的移动方向:a→质子交换膜→b
D.当产生11.2 mL N2时,同时生成U4+的质量为0.2389
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【题目】硼酸三丁酯的结构简式为B(OCH2CH2CH2CH3)3,常温常压下为略带香味的油状液体,是一种重要的含硼有机物,主要用作有机溶剂、脱水剂和催化剂,其一种实验室制备的原理为H3BO3+3CH3CH2CH2CH2OHB(OCH2CH2CH2CH3)+3H2O,装置如图所示(夹持装置及微波加热装置已略去):
实验步骤如下:
Ⅰ.向微波专用圆底烧瓶中加入磁力搅拌子,并加入6.2 g硼酸(H3BO3)和47.4 mL正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)以及1.0 g NaHSO4H2O;
Ⅱ.微波加热:60℃下2 min,80℃下2 min,90℃下5 min,100℃下2 min,118℃下2 min;回流分水;
Ⅲ.待反应结束后,蒸馏得产品20.2 g。
已知:正丁醇的密度为0.81 g.cm-3。
请回答下列问题:
(1)分水器使用前需检查 ___,分水器的作用是 ___(任写一条)。
(2)图中仪器X的名称为 ___,其进水口应为____(填“a”或“b”)口。
(3)为了提高转化率,常用带水剂把生成的水从反应体系中分离出。分别以下列四种物质作为制备硼酸三丁酯的带水剂,结果如表所示,该实验选择正丁醇作带水剂,优点是____。
带水剂种类 | 甲苯 | 苯 | 环己烷 | 正丁醇 |
产率/% | 78.2 | 83.4 | 80.4 | 80.5 |
(4)步骤II中需要在不同温度下进行加热,并控制好时间,加热方式采用微波加热的优点是 ___;实验过程中发现,随着微波加热时间延长,硼酸三丁酯的产率增加,但当加热时间超过13 min后,产率增加幅度明显减小,造成此现象可能的原因是___。
(5)蒸馏装置中仪器的选择和安装均正确的是____(填选项字母)。
A. B. C. D.
(6)本实验中硼酸三丁酯的产率为____(保留三位有效数字)。
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【题目】二氧化氯(ClO2,黄绿色易溶于水的气体)是一种安全稳定、高效低毒的消毒剂。工业上通过惰性电极电解氯化铵和盐酸的方法制备,其原理如图所示:
下列说法不正确的是
A. b电极接电源的负极,在b极区流出的Y溶液是稀盐酸
B. 二氧化氯发生器中排出的X溶液中溶质主要为NaCl和NaOH
C. 电解过程中二氧化氯发生器中产生2.24L(标准状况)NH3,则b极产生0.6gH2
D. 电解池a极的电极反应式为NH4+-6e-+4OH-+3Cl-=NCl3+4H2O
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【题目】反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH<0,若在恒压绝热容器中发生,下列选项表明反应一定已达平衡状态的是( )
A. 容器内的温度不再变化
B. 容器内的压强不再变化
C. 相同时间内,断开H-H键的数目和生成N-H键的数目相等
D. 容器内气体的浓度c(N2)∶c(H2)∶c(NH3)=1∶3∶2
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