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9.拟除虫菊酯是一类高效,低毒,对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂,其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如图.下列对该化合物叙述不正确的是(  )
A.属于芳香化合物B.具有酯类化合物的性质
C.属于烃D.在一定条件下可以发生加成反应

分析 该分子中含有碳碳双键、酯基、苯环和醚键,具有烯烃、酯、苯、醚等物质的性质,能发生加成反应、还原反应、氧化反应、取代反应、水解反应等,以此解答该题.

解答 解:A.含有苯环,属于芳香化合物,故A正确;
B.含有酯基,具有酯类化合物的性质,可发生水解反应,故B正确;
C.该物质中含有Br、O、N元素,所以属于烃的衍生物,故C错误;
D.含有碳碳双键和苯环,可发生加成反应,故D正确.
故选C.

点评 本题考查有机物结构和性质,为高频考点,侧重于学生的分析能力的考查,明确官能团及其性质关系即可解答,侧重考查烯烃、苯、醚及酯的性质,题目难度不大.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

18.过氧化氢俗名双氧水,医疗上利用它有杀菌消毒作用来清洗伤口.根据下列反应回答问题:
A.Na2O2+2HCl=2NaCl+H2O2
B.Ag2O+H2O2=2Ag+O2↑+H2O
C.2H2O2=2H2O+O2
D.3H2O2+Cr2(SO43+10KOH=2K2CrO4+3K2SO4+8H2O
上述反应中,H2O2仅体现氧化性的反应是D(填代号,下同).
上述反应中H2O2、Ag2O、K2CrO4的氧化性由强到弱的顺序是Ag2O>H2O2>K2CrO4

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

19.保护环境是每一个公民的责任,下列做法不利于保护环境的是(  )
A.开展煤的综合利用B.开发和利用太阳能
C.推广使用无氟冰箱D.用火力发电代替风力发电

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16.KMnO4以的氧化性随pH的减小而增大,在酸性介质中还原产物是Mn2+,在中性或碱性介质中还原产物主要是MnO2.三氯乙烯(C2HCl3)是地下水有机污染物的主要成分,研究显示,在地下水中加人KMnO4溶液可将其中的三氯乙烯除去,氧化产物只有CO2,写出反应的化学方程式:2KMnO4+C2HCl3═2KCl+2CO2↑+2MnO2+HCl.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

4.在Na2O2与CO2的反应中,下列说法正确的是(  )
A.该反应中Na2O2是氧化剂,CO2是还原剂
B.1mol Na2O2参加反应,有2mole-转移
C.Na2O2晶体中阴阳离子个数比为1:1
D.Na2O2晶体中含有离子键和共价键

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

14.硫酸亚铁晶体(FeSO4•7H2O)在医药上作补血剂.某课外小组测定该补血剂中铁元素的含量.实验步骤如下:

硅孔雀石H2SO4溶浸浸出渣硫酸铜粗液MnO2浸出液除杂滤渣滤液硫酸铜晶体…
请回答下列问题:
(1)补血剂存放时间较长会氧化变质,对滤液中铁元素的存在形式提出如下假设:
假设1:只有Fe2+                     
假设2:只有Fe3+
假设3:既有Fe2+又有Fe3+
(2)如何证明步骤①滤液中含有Fe2+取少量滤液加入试管中,先滴加KSCN溶液,溶液不变色,再滴加氯水(或双氧水、稀硝酸),溶液变为血红色.
(3)步骤④中一系列处理的操作步骤:洗涤、洗涤、灼烧、冷却、称量.
(4)该小组有些同学认为可用酸化的KMnO4溶液滴定进行Fe2+含量的测定.
①用离子方程式表示该滴定原理:5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O.
②实验前,首先要精确配制一定物质的量浓度的KMnO4溶液250mL,配制时需要的仪器除天平、玻璃棒、烧杯、量筒、药匙、胶头滴管外,还需250mL容量瓶.
③重复滴定三次,消耗1.00mol/L KMnO4标准溶液体积分别为19.98mL、20.00mL、20.02mL,3次实验所用Fe2+溶液的体积为20.00mL.请根据以上数据,再设计合理数据,完成实验过程的记录表格.
④如何判断达到滴定终点:滴入最后一滴酸性KMnO4溶液,溶液由无色变为紫红色,30秒内不恢复.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

1.如图为氨气溶于水的喷泉实验装置(图中固定装置均已略去).
(1)收集氨气应使用向下排空气法,要得到干燥的NH3选用碱石灰作干燥剂;
(2)用甲装置进行喷泉实验,上部烧瓶已装满干燥的氨气,引发水上喷的操作是挤出胶头滴管中的水,打开止水夹,该实验的原理是氨气极易溶于水,致使烧瓶内气体压强迅速减小;
(3)如果只提供乙装置,请说明引发喷泉的方法:打开止水夹,用手(或热毛巾等)将烧瓶捂热,氨气受热膨胀,赶出玻璃管内的空气而与水接触,即产生喷泉.

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科目:高中化学 来源: 题型:推断题

18.一种高效低毒的农药“杀灭菊酯”的合成路线如下:
合成1:$→_{FeCl_{3}}^{Cl_{2}}$分离得A$→_{过氧化苯甲酰}^{NBS}$$\stackrel{NaCN}{→}$B$→_{50%NaOH}^{CH_{3}CHClCH_{3}}$$→_{②SOCl_{2}}^{①H+}$C
合成2:$→_{Co(OAc)_{2}}^{O_{2}}$$→_{H+}^{NaCN}$D
合成3:C+D$\stackrel{吡啶}{→}$+HCl

(1)中的官能团有醚键和醛基(填名称).
(2)C的结构简式为;合成3中的有机反应类型为取代反应.
(3)在合成2中,第一步和第二步的顺序不能颠倒,理由是酚羟基能被氧化.
(4)写出满足下列条件的D的同分异构体的结构简式
①含有2个苯环  
②苯环上有4种不同化学环境的氢  
③能发生水解反应
(5)已知:
①RCN$→_{Pt}^{H_{2}}$RCH2NH2
②R1COOCl+R2NH2→R1CONHR2+HCl
有机物E()合成一种抗早产药的重要中间体.根据已有知识并结合相关信息,写出以CH3Br和为有机原料(无机试剂和反应条件任选)合成E的路线流程图.合成路线流程图示例如下:CH2═CH2$→_{催化剂}^{O_{2}}$CH3CHO$→_{催化剂}^{O_{2}}$CH3COOH.

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科目:高中化学 来源: 题型:推断题

19.科学家常采用将药物连接在高分子载体上,制成缓释长效药物.已知某种解热镇痛类药物,其结构简式为A,把它连接到高分子聚合物B上,形成缓释长效药物C.

①高分子聚合物B的结构简式为
②A与B反应生成C的反应类型是酯化反应.
③A可水解成和CH3COOH(写结构简式).

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