【题目】氢氧化铈[Ce(OH)4]是一种重要的稀土化合物。以氟碳铈矿(主要含CeFCO3)为原料制备Ce(OH)4的一种工艺流程如下:
已知:在酸性溶液中Ce4+有强氧化性。回答下列问题:
(1) “氧化焙烧”前需将矿石粉碎成细颗粒,其目的是_________________________,化合物CeFCO3 中Ce 的化合价为________________________。
(2)氧化焙烧生成的铈化合物为二氧化铈(CeO2),其在酸浸时发生反应的离子方程式为__________________________________,酸浸时不宜温度过高的原因是____________________。
(3)已知有机物HT 能将Ce3+从水溶液中萃取出来,该过程可表示为:2 Ce3+ (水层) +6HT (有机层)2CeT3 (有机层) +6H+ (水层)
从平衡移动角度解释: 向CeT3(有机层) 加入H2SO4获得较纯的含Ce3+的水溶液的原因是____________________。
(4)Ce(OH)3暴露于空气中时变成紫色,最终变成黄色的Ce(OH)4,该反应的化学方程式为________________________________。
(5)已知298 K 时,Ksp[Ce(OH)3]=1×10-20,为了使溶液中Ce3+沉淀完全,需调节pH为______以上。
【答案】 增大固体与气体的接触面积,增大反应速率;提高原料的利用率 +3 2CeO2+H2O2+6H+===2Ce3+ +O2↑+4H2O H2O2受热易分解 混合液中加入 H2SO4 使 c(H+)增大,平衡向形成 Ce3+水溶液方向移动 4Ce(OH)3 +O2+2H2O===4Ce(OH)4 9
【解析】本题考查化学工艺流程,(1)矿石粉碎成颗粒,增大接触面积,加快反应速率,提高原料的利用率;CeFCO3中CO3显-2价,F显-1价,整体化合价代数和为0,则Ce显+3价;(2)在酸性溶液中Ce4+有强氧化性,过氧化氢遇到强氧化性物质时,表现还原性,被氧化成氧气,因此酸浸时的离子方程式为2CeO2+H2O2+6H+=2Ce3++O2↑+4H2O;因为过氧化氢不稳定,受热易分解,因此酸浸时温度不能过高,防止H2O2受热分解;(3)根据萃取的过程,加入硫酸,增加c(H+),使平衡向逆反应方向进行;(4)根据信息Ce的化合价由+3价→+4价,化合价升高,应是氧气作氧化剂,反应方程式为:4Ce(OH)3 +O2+2H2O=4Ce(OH)4 ;(5)当离子浓度小于或等于10-5mol·L-1,沉淀完全,根据溶度积的表达式c(OH-)= =10-5mol/l,c(H+)=Kw/c(OH-)=10-9mol·L-1,即pH=9。
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【题目】现用0.1000 mol·L-1KMnO4酸性溶液滴定未知浓度的无色H2C2O4溶液,反应离子方程式是:2MnO4-+5H2C2O4+6H+ = 2Mn2++10CO2↑+8H2O
填空完成问题:
(1)该滴定实验所需的玻璃仪器有______________。(填字母)
A.酸式滴定管B.碱式滴定管 C.量筒 D.锥形瓶 E.铁架台F.滴定管夹G.烧杯H.白纸 I.漏斗
(2)不用________(填“酸”或“碱”)式滴定管盛放高锰酸钾溶液。试分析原因___________________________________________。
(3)滴定终点的现象为___________________________________。
(4)若滴定开始和结束时,滴定管中的液面如图所示,则起始读数为________mL,终点读数为________mL。
(5)某学生根据3次实验分别记录有关数据如下表:
滴定 次数 | 待测H2C2O4溶液的体积/mL | 0.1000 mol/L KMnO4的体积(mL) | ||
滴定前刻度 | 滴定后刻度 | 溶液体积/mL | ||
第一次 | 25.00 | 0.00 | 26.11 | 26.11 |
第二次 | 25.00 | 1.56 | 30.30 | 28.74 |
第三次 | 25.00 | 0.22 | 26.31 | 26.09 |
依据上表数据列式计算该H2C2O4溶液的物质的量浓度为_______________。
(6)下列操作中可能使测定结果偏低的是___________(填字母)。
A.酸式滴定管未用标准液润洗就直接注入KMnO4标准液
B.滴定前盛放草酸溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥
C.酸式滴定管尖嘴部分在滴定前没有气泡,滴定后有气泡
D.读取KMnO4标准液时,开始仰视读数,滴定结束时俯视读数
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【题目】下列各组离子在溶液中可以大量共存,加入氢氧化钠溶液后也不产生沉淀的是( )
A.Na+、Ba2+、Cl-、SO42-B.K+、Na+、NO3-、OH-
C.H+ 、NH4+、Fe3+、SO42-D.H+、Cl-、CO32-、NO3-
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科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】碳、氧、氯、镁、镍、铜是几种重要的元素,请回答下列问题:
(1)镍元素的核电荷数为28,则基态原子的电子排布式为____________________,结构中有__________种不同形状的电子云。
(2)MgO的熔点高于CuO的理由是________________________________________。
(3)镁原子第一电离能反常地高于铝的原因是_____________________________。
(4)Ni与CO能形成配合物,该分子中键与键个数比为__________。
(5) 分子中的中心原子杂化轨道类型是__________,该分子的空间构型为__________。
(6)铜与氧可形成如图所示的晶胞结构,其中铜原子均匀地分散在晶胞内部,a、b原子的坐标参数依次为(0,0,0)、,则d原子的坐标参数为____________________,已知:该晶体的密度为, 是阿伏加德罗常数的值,则晶胞参数为__________cm(列出计算式即可)。
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【题目】某容器中通入V L CO2,再加入少量Na2O2后,气体体积缩小到W L,则被吸收的CO2的体积是(均为相同条件下)
A.(V—W)LB.2(V—W)LC.(2V—W)LD.2W L
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【题目】正丁醚常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如下:2CH3CH2CH2CH2OH(CH3CH2CH2CH2)2O+H2O,反应物和产物的相关数据如下表:
①将6 mL浓硫酸和37 g正丁醇,按一定顺序添加到A中,并加几粒沸石。
②加热A中反应液,迅速升温至135℃,维持反应一段时间。
③分离提纯:待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70 mL水的温度分液漏斗中,振摇后静置,分液得粗产物。
④粗产物依次用40 mL水、20 mL NaOH溶液和40 mL水洗涤,分液后加入约3g无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。
⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏,收集馏分,得纯净正丁醚11g。请回答:
(1)步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为:应先加 。
(2)加热A前,需先从 (填“a”或“b”)口向B中通入水。
(3)步骤③的目的是初步洗去 ,振摇后静置,粗产物应 (填“上”或“下”)口倒出。
(4)步骤⑤中,加热蒸馏时应收集 (填选项字母)左右的馏分。
A.100℃ B.117℃ C.135℃ D.142℃
(5)反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质,且分为上下两层,随着反应的进行,分水器中液体逐渐增多至充满时,上层液体会从左侧支管自动流回A。分水器中上层液体的主要成分为 ,下层液体的主要成分为 。
(6)本实验中,正丁醚的产率为 (精确到1%)。
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【题目】从海水中可以获得淡水、食盐并可提取镁和溴等物质.
(1)海水淡化的方法主要有_____________、电渗析法、________________ 。
(2)必须经过化学变化才能从海水中获得的物质是(填序号)_____________.
A.氯、溴、碘 B.钠、镁、铝 C.烧碱、氢气 D.食盐、淡水
(3)从海水中提取镁的流程如图所示:
反应②的化学方程式为_________________________________________________。
(4)从海水中提取溴的主要步骤是向浓缩的海水中通入氯气,将溴离子氧化生成溴。向溴单质的水溶液中通入空气和水蒸气将溴单质吹入盛有SO2溶液的吸收塔,其目的是_________,该反应的化学方程式为________________________________。
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【题目】下列叙述正确的是( )
A.1 mol H2SO4 的质量为98 gmol﹣1
B.H2SO4的摩尔质量为98 g
C.9.8 g H2SO4含有NA个H2SO4分子
D.6.02×1023个H2SO4分子的质量为98 g
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