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    下列卤代烃中，不能发生消去反应的是（　　）
    A、精英家教网B、（CH3）3CCH2ClC、精英家教网D、精英家教网
    分析：卤代烃能发生消去反应结构特点：与-X相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子．
    解答：A．精英家教网中，与-Br相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，能发生消去反应，故A错误；
    B．（CH3）3CCH2Cl中，与-Cl相连的碳原子的邻位碳原子上无氢原子，不能发生消去反应，故B正确；
    C．精英家教网中，与-Br相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，能发生消去反应，故C错误；
    D．精英家教网与-Br相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，能发生消去反应，故D错误．
    故选：B．
    点评：本题考查卤代烃能发生消去反应结构特点，难度不大，注意卤代烃能发生消去反应结构特点：与-X相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子．
    练习册系列答案
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    科目：高中化学 来源：广东省2009届高三化学各地名校月考试题汇编－有机推断(2) 题型：022

    已知：①卤代烃在一定条件下可以和金属反应，生成烃基金属有机化合物，该有机化合物又能与含羰基()的化合物反应生成醇，其过程可表示如下：

    ②有机酸和PCl3反应可以得到羧酸的衍生物酰卤：

    ③苯在AlCl3催化下能与酰卤作用生成含羰基的化合物：

    科学研究发现，有机物X、Y在医学、化工等方面具有重要的作用，其分子式均为C10H14O，都能与钠反应放出氢气，并均可经上述反应合成，但X、Y又不能从羰基化合物直接加氢还原得到．X与浓硫酸加热可得到M和M'，而Y与浓硫酸加热得到N和N'．M、N分子中含有两个甲基，而M'和N'分子中含有一个甲基．下列是以最基础的石油产品(乙烯、丙烯、丙烷、苯等)及无机试剂为原料合成X的路线：

    其中C溶液能发生银镜发应．请回答下列问题：

    (1)上述反应中属于加成反应的是________(填写序号)

    (2)写出C、Y的结构简式：C________　Y________

    (3)写出X与浓硫酸加热得到M的化学反应方程式为________

    过程⑤中物质E＋F→G的化学反应方程式为________

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    科目：高中化学 来源： 题型：

     下列有关反应类型说法中正确的是      （     ）

       A、 是通过加聚反应得到的产物

       B、乙醇在浓硫酸作催化剂，并且在加热的条件下一定发生消去反应

       C、卤代烃一般来说在NaOH的水溶液中能发生取代反应，而在NaOH的醇溶液中不一定能发

          生消去反应

       D、酯类物质在一定条件下水解一定得到相应的羧酸和醇

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    科目：高中化学 来源：2011-2012学年浙江省温州市十校联合体高二上学期期中考试化学试卷 题型：实验题

    醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下：
    NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4       ①
    R-OH+HBr  R-Br+H2O          ②
    可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br—被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下；

     
    		乙醇
    		溴乙烷
    		正丁醇
    		1-溴丁烷
    密度/g·cm-3
    		0．7893
    		1．4604
    		0．8098
    		1．2758
    沸点/℃
    		78．5
    		38．4
    		117．2
    		101．6
    请回答下列问题：
    （1）溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是     。（填字母）
    a．托盘天平    b．量筒    c．烧杯    d．漏斗            
    （2）将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在        （填“上层”、“下层”或“不分层”）。
    （3）制备操作中，加入的浓硫酸必需进行稀释，所起目的是           。（填字母）
    a．减少副产物烯和醚的生成         b．减少Br2的生成
    c．减少HBr的挥发                 d．水是反应的催化剂            
    （4）制取1-溴丁烷时副发应脱水生成醚化学方程式是                          。
    （5）欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是           。（填字母）
    a．NaI    b．NaOH    c．NaHSO3    d．KCl
    （6）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于反应②向右移动；
    但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是                   。
    （7）下列几项实验步骤，可用于检验溴乙烷中溴元素，其正确的操作顺序是：
    取少量溴乙烷，然后__________________（填代号）。
    ①加热；②加入AgNO3溶液；③加入稀HNO3酸化；④加入NaOH溶液；⑤冷却

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