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12.已知25℃时有关弱酸的电离平衡常数:弱酸化学式 CH3COOH   HCN  H2CO3电离平衡常数(25℃)1.8×l0-54.9×l0-10K1=4.3×l0-7 K2=5.6×l0-11则下列有关说法正确的是(  )
A.将a molL-1 HCN溶液与a molL-1 NaOH溶液等体积混合,混合液中:c(OH-)>c(H+),c(Na+)>c(CN-
B.等物质的量浓度的各溶液pH关系为:pH(NaCN)>pH(Na2CO3)>pH(CH3COONa)
C.冰醋酸中逐滴加水,溶液的导电性、醋酸的电离程度、pH均先增大后减小
D.NaHCO3和Na2CO3混合液中,一定有c(Na+)+c(H+)═c(OH-)+c(HCO3-)+c(CO32-

分析 A.amol•L-1HCN溶液与amol•L-1NaOH溶液等体积混合,则生成的是NaCN溶液,是强碱弱酸盐;
B.电离常数越大,酸性越强,盐的水解规律:越弱越水解,所以水解能力:碳酸钠>氰化钠>醋酸钠;
C.溶液的导电性和离子浓度大小有关,电离度和溶液的浓度有关,pH大小值取决于溶液的氢离子浓度大小;
D、根据溶液中的电荷守恒来分析,溶液中存在c(Na+)、c(H+),阴离子c(OH-)、c(HCO3-)、c(CO32-),阴阳离子所带电荷总数相同.

解答 解:A.amol•L-1HCN溶液与amol•L-1NaOH溶液等体积混合,则生成的是NaCN溶液,是强碱弱酸盐,溶液显碱性,c(OH-)>c(H+),c(Na+)>c(CN-)成立,故A正确;
B.根据表中酸的电离平衡常数,可以知道酸性顺序是:醋酸>氢氰酸>碳酸氢根,盐的水解规律:越弱越水解,所以水解能力:碳酸钠>氰化钠>醋酸钠,即pH(Na2CO3)>pH(NaCN)>pH(CH3COONa),故B错误;
C.冰醋酸原来没有水,然后加水溶于水电离,到达冰醋酸全部电离后,导电性最大,PH最小,继续加水,虽然总的电离的分子多了,但是氢离子和醋酸根离子浓度下降很快,导电性下降,PH增加,趋向7,无限稀释后,导电性极弱,PH≈7,所以冰醋酸中逐滴加水,溶液导电性先增强后减弱,根据越稀越电离的规律,则电离度逐渐增大,开始阶段是电离阶段,氢离子浓度逐渐增大,pH减小,达到电离平衡以后,再稀释,氢离子浓度减小,pH增大,即pH均先减小后增大,故C错误;
D.NaHCO3和Na2CO3混合溶液中,溶液存在电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),故D错误;
故选A.

点评 本题考查盐类水解、弱电解质的电离及溶液中离子浓度的关系,题目难度中等,明确溶液中的溶质及酸性强弱的比较、电荷守恒是解答本题的关键,侧重于考查学生的分析能力和对基础知识的应用能力.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

2.某待测液中可能含有Ag+、Fe3+、Al3+、Ba2+-等几种阳离子,进行如下实验:
(1)加入过量的稀盐酸,有白色沉淀生成.
(2)过滤,在滤液中加入过量的稀硫酸,又有白色沉淀生成.
(3)过滤,取少量滤液,滴入2滴KSCN溶液,没有明显的现象出现.
(4)另取少量步骤(3)中的滤液,加入过量浓NaOH溶液至使溶液呈碱性,无白色沉淀生成.
根据实验现象回答:
待测液中一定含有Ag+、Ba2+离子,一定不含有Fe3+离子,还有一种离子不能确定是否存在,要检验这种离子的实验方法是(写实验操作过程及现象)取步骤(2)的滤液加入过量的氨水如有白色沉淀生成证明有Al3+(其他可行方法亦可).

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

3.铬是极硬的银白色金属,主要用于冶炼各种合金钢和电镀.已知铬在自然界最重要的矿物是铬铁矿[Fe(CrO22或FeO.Cr2O3],工业上制备较纯的金属铬的方法常用铝热法,其中一种简要流程.

(1)如果在实验室模拟操作①,应包括过滤和洗涤.实验室洗涤沉淀的操作是沿玻璃棒向过滤器中加水至浸没沉淀,待水自然流尽后重复2-3次.
(2)完成流程图中铬铁矿焙烧时的化学反应方程式4FeCr2O4+8Na2CO3+7O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$8Na2CrO4+8CO2+2Fe203
(3)重铬酸钾为橙红色晶体,广泛用于鞣革、电镀、有机合成等领域.鞣革过程中,生皮中蛋白质发生了变性而变得经久耐用.工业科用电解法来处理含Cr2O72-废水,实验室利用如图装置模拟该法.电解过程中溶液里发生反应:Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O.若某一时间段内溶液中减少了0.1molCr2O72-,则这段时间电路中至少转移了0.12mol电子
(4)已知:
①25℃时Na2CrO4溶液中仅存在两种含铬离子(CrO42-、Cr2O72-),在溶液中存在:
2CrO42-(黄色)+2H+?Cr2O72-(橙色)+H2O  K=5×1014
②25℃时,BaCr2O7易溶于水,BaCrO4难溶于水,且Ksp(BaCrO4)=1×10-10
Ⅰ.第①步反应的下列状态一定达到平衡的是c
a.Cr2O72-和CrO42-的浓度相同
b.2v(Cr2O72-)-v(CrO42-
c.溶液的颜色保持不变
Ⅱ.若将0.2mol/L的Na2CrO4溶液和一定浓度的硝酸等体积混合,充分混合后溶液的pH=2,则此时溶液中两种含铬离子浓度之比$\frac{c(C{r}_{2}{O}_{7}^{2-})}{c(Cr{O}_{4}^{2-})}$的近似值5×109,取此混合液1ml与1mL2mol/L的BaCl2溶液混合,试判断混合溶液能(填“能”或“不能”)生成沉淀.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

20.已知反应A+B=C+D的能量变化如图所示,下列说法正确的是(  )
A.该反应只有在加热条件下才能进行
B.该反应中D的能量可能大于反应物A和B的能量之和
C.该反应为放热反应
D.反应物的总能量高于生成物的总能量

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

7.下列各项比较错误的是(  )
A.微粒半径:r(Na+)>r(Mg2+)>r(Al3+B.酸性强弱:HClO>H2SO3>H3PO4
C.稳定性:HF>H2O>H2SD.碱性强弱:Pb(OH)4>Sn(OH)4>Ge(OH)4

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

17.过氧化钙是重要的无机过氧化物.近年来,这种产品的用途,伴随着应用技术的开发在迅速增多,现已广泛用于化学工业和农业等方面的生产.工业上生产过氧化钙的主要流程如图:

已知CaO2•8H2O呈白色,微溶于水,加热至350℃左右开始分解放出氧气.
(1)用上述方法制取CaO2•8H2O的化学方程式是CaCl2+H2O2+2NH3+8H2O=CaO2•8H2O↓+2NH4Cl;
(2)检验“水洗”是否合格的方法是取最后一次洗涤液少许于试管中,再滴加稀硝酸酸化的硝酸银溶液,看是否产生白色沉淀;
(3)沉淀时常用冰水控制温度在0℃左右,其可能原因是(写出两种):①温度低可减少过氧化氢的分解,提高过氧化氢的利用率;②该反应是放热反应,温度低有利于提高CaO2•8H2O产率.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

4.如图,在左试管中先加入3mL的乙醇,并在摇动下缓缓加入2mL浓硫酸,再加入2mL乙酸,充分摇匀.在右试管中加入5mL饱和Na2CO3溶液.按图连接好装置,用酒精灯缓慢加热.
(1)写出左试管中主要反应的方程式CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;
(2)加入浓硫酸的作用:催化剂;吸水剂;
(3)饱和Na2CO3的作用是:除去乙酸;吸收乙醇;降低乙酸乙酯的溶解度便于分层.
(4)反应开始时用酒精灯对左试管小火加热的原因是:加快反应速率;
同时防止反应物未来得及反应而挥发损失;(已知乙酸乙酯的沸点为77℃;乙醇的沸点为78.5℃;乙酸的沸点为117.9℃)
(5)分离右试管中所得乙酸乙酯和Na2CO3溶液的操作为(只填名称)分液.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

1.化学电池的研究一直是化学工作者研究的热点之一.
I.美国科科家S•鲁宾成功开发锌汞纽扣式电池,以锌和氧化汞溶液为电极材料,氢氧化钾为电解液的原电池,有效地解决电池使用寿命短、易发生漏液等问题.
电池总反应为:Zn+HgO═ZnO+Hg.

(1)该电池的正极反应式是HgO+H2O+2e-=Hg+2OH-
(2)含汞电池生产企业的污水中会含有一定量的十2价的汞离子,通常采用处理成本较低的硫化物沉淀法,即向污水中投如一定量的硫化钠,反应的离子方程式为Hg2++S2-=HgS↓.
(3)该方法的缺点是产物的颗粒比较小,大部分悬浮于污水中,通常采用一定量的明矾晶体进行后续处理,请解释其原因铝离子水解得到氢氧化铝胶体具有吸附性,吸附HgS颗粒,加快HgS微粒的沉降.
Ⅱ.锂离子电池由于轻便、比能量大等优点,成为当今社会最为常见的电池.其中的重要材料磷酸亚铁锂(LiFeP04)通常按照如图流程进行生产.
请回答下列问题:
(4)生产过程中“混合搅拌”的目的是使反应物充分混合,提高反应速率.气体X的化学式为NH3
(5)请写出一定条件下由LiH2PO4生成LiFePO4的化学方程式2LiH2PO4+Fe2O3+C=2LiFePO4+CO↑+2H2O.当生成LiFePO4磷酸亚铁锂时,转移的电子数目为6.02×1023
(6)生成LiFeP04的过程可能产生一种杂质对电池有致命的影响,则该杂质可能为Fe.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

2.在下列各组离子中,能大量共存的(  )
A.Ag+、NO3-、Na+、Cl-B.K+、HCO3-、Cl-、Al3+
C.NO3-、Fe2+、H+、Br-D.K+、Cl-、SO42-、NH4+

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