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4.一种煤炭脱硫技术可以把硫元素以CaSO4的形成固定下来,可以减少SO2的排放,但产生的CO又会与CaSO4发生化学反应,从而降低脱硫效率.相关的热化学方程式如下:
①CaSO4(s)+CO(g)?CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)△H1=210.5kJ•mol-1
②$\frac{1}{4}$CaSO4(s)+CO(g)?$\frac{1}{4}$CaS(s)+CO2(g)△H2=-47.3kJ•mol-1
请回答下列问题:
(1)反应CaO(s)+3CO(g)+SO2(g)?CaS(s)+3CO2(g)△H=-399.7kJ•mol-1;平衡时增大压强,此反应正向(“正向”、“逆向”、“不”)移动.
(2)已知298K时,Ksp(CaCO3)=m×10-p,Ksp(CaSO4)=n×10-q.则反应:CaCO3+SO42-?CaSO4+CO32-的平衡常数数值表示式为$\frac{m}{n}×1{0}^{q-p}$(用含m、n、p、q的式子表示).
(3)用碘量法可测定排放烟气中二氧化硫的含量,请写出碘溶液与二氧化硫发生氧化还原反应的离子方程式I2+SO2+2H2O=SO42-+2I-+4H+
(4)反应①②的平衡常数的对数lgK随反应T的变化曲线见图,其中曲线Ⅰ代表②反应,P为两曲线交点,则在该温度下两反应均达平衡时,体系中c(SO2)=1mol•L-1,从减少二氧化硫排放的角度来考虑,本体系适宜的反应条件是B.
A.低温低压      B.低温高压      C.高温高压      D.高温低压.

分析 (1)利用盖斯定律将②×4-①可得CaO(s)+3CO(g)+SO2(g)?CaS(s)+3CO2(g)反应热;
(2)CaCO3+SO42-?CaSO4+CO32-的平衡常数=$\frac{c(C{{O}_{3}}^{2-})}{c(S{{O}_{4}}^{2-})}$=$\frac{{K}_{sp}(CaC{O}_{3})}{{K}_{sp}(CaS{O}_{4})}$;
(3)碘溶液与二氧化硫发生氧化还原反应生成SO42-、I-
(4)lgK越大,说明K越大,结合温度对平衡移动的影响判断平衡移动的方向;P为两曲线交点,说明①②的平衡常数相等;结合外界条件对平衡移动的影响解答该题.

解答 解:(1)利用盖斯定律将②×4-①可得CaO(s)+3CO(g)+SO2(g)?CaS(s)+3CO2(g)△H=4×(-47.3kJ•mol-1)-(210.5kJ•mol-1)=-399.7kJ•mol-1,由方程式可知增大压强,平衡向正向移动,
故答案为:-399.7;正向;
(2)CaCO3+SO42-?CaSO4+CO32-的平衡常数=$\frac{c(C{{O}_{3}}^{2-})}{c(S{{O}_{4}}^{2-})}$=$\frac{{K}_{sp}(CaC{O}_{3})}{{K}_{sp}(CaS{O}_{4})}$=$\frac{m}{n}×1{0}^{q-p}$,故答案为:$\frac{m}{n}×1{0}^{q-p}$;
(3)碘具有氧化性,二氧化硫具有还原性,碘溶液与二氧化硫发生氧化还原反应生成SO42-、I-,反应的离子方程式为I2+SO2+2H2O=SO42-+2I-+4H+
故答案为:I2+SO2+2H2O=SO42-+2I-+4H+
(4)lgK越大,说明K越大,随着温度的升高,反应②向逆向移动,则lgK减小,说明曲线Ⅰ代表②的反应;
P为两曲线交点,说明①②的平衡常数相等,则$\frac{c(C{O}_{2})c(S{O}_{2})}{c(CO)}$=$\frac{c(C{O}_{2})}{c(CO)}$,则体系中c(SO2)=1mol•L-1
反应①生成二氧化硫,如减少二氧化硫的排放,应使平衡逆向移动,则条件为低温高压,
故答案为:②;1; B.

点评 本题考查化学平衡移动问题,涉及化学平衡以及反应热与焓变的考查,侧重于学生的分析能力和计算能力的考查,题目较为综合,涉及面广,题目难度中等.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

14.25℃时,取浓度均为0.1mol/L的醋酸溶液和氨水溶液各20mL,分别用0.1mol/LNaOH溶液、0.1mol/L盐酸进行中和滴定,滴定过程中pH随滴加溶液的体积变化关系如图所示.下列说法正确的是(  )
A.曲线Ⅰ:滴加溶液到10 mL时:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-
B.曲线Ⅰ:滴加溶液到20 mL时:c(NH4+)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-
C.曲线Ⅱ:滴加溶液在10 mL~20 mL之间时:c(NH4+)=c(Cl-)>c(OH-)=c(H+
D.曲线Ⅱ:滴加溶液到10 mL时:c(CH3COO-)-c(CH3COOH)=2[c(H+)-c(OH-)]

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

15.已知25℃时,0.10mol.L-1的CH3COOH的电离度为1.3%,pH=3.1.
(1)某温度下,测得1L 0.10mol.L-1的CH3COOH溶液中CH3COOH的电离平衡常数K=1.7×10-5.则向该溶液中再加入1.7×10-2mol CH3COONa可使溶液的pH约为4(溶液体积变化和H2O的电离均忽略不计).
(2)25℃时,在20ml Ba(OH)2溶液中逐滴加入0.2mol/L醋酸溶液,曲线如图所示,试回答以下问题:
①A点各离子浓度大小关系为c(CH3COO-)>c(Ba2+)>c(OH-)>c(H+
②取20ml这种Ba(OH)2溶液加水稀释到200ml,
所得溶液中由水电离出的氢离子浓度为1×10-12mol•L-1
③若C点PH=3,则C(CH3COOH)+C(H+)=0.05mol.L-1

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

12.有酸溶液A,pH=a;碱溶液B,pH=b.为测定A、B混合后溶液导电性的变化以及探究A、B的相关性质,某同学设计了如图所示的实验装置.常温下,水的离子积Kw=1×10-14
(1)实验时,滴定管中应盛A(选A或B)溶液.
(2)若A为一元强酸,B为一元强碱,且a+b=14.该同学在烧杯中先加入其中一种溶液,闭合开关K,测得烧杯中灯泡的亮度为10(假设亮度由暗到亮表示为1、2、3、…10、11、12、…20).断开开关K,将滴定管中的溶液逐滴加入到烧杯中.当从滴定管滴入烧杯中的溶液体积和烧杯中盛有的溶液体积相等时,停止滴加溶液并闭合开关K,此时灯泡G的亮度约为5,原因是反应后烧杯中自由离子的浓度约为原溶液的一半.烧杯中得到的溶液pH=7.
(3)若A为强酸,B为强碱,且a+b=14.断开开关K,将滴定管中的溶液逐滴加入到烧杯中.当测得烧杯中溶液pH和“(2)”中最后得到的溶液pH相同时,停止滴加溶液.此时烧杯中的溶液中阳离子浓度大于阴离子浓度,原因可能是A为多元强酸.
(4)若A的化学式为HR,B的化学式为MOH,且a+b=14,两者等体积混合后溶液显酸性.则混合溶液中必定有一种离子能发生水解,该水解反应的离子方程为R-+H2O?OH-+HR.此时烧杯中的混合溶液中,微粒浓度大小关系一定正确的是③⑤(填序号).
①c(MOH)>c(M+)>c(R-)>c(H+)>c(OH-)  ②c(HR)>c(M+)>c(R-)>c(OH-)>c(H+
③c(R-)>c(M+)>c(H+)>c(OH-)          ④c(M+)>c(R-)>c(OH-)>c(H+
⑤c(M+)+c(H+)=c(R-)+c(OH-)             ⑥c(MOH)=c(H+)-c(OH-

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

19.下列关于浓硫酸的叙述正确的是(  )
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C.常温下,浓H2SO4可以用铝制容器贮存,说明铝与浓H2SO4不反应
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9.电镀厂镀铜废水中含有CN-和Cr2O72-离子,需要处理达标后才能排放.该厂拟定下列流程进行废水处理,回答下列问题:

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(3)步骤③中,每处理0.4mol Cr2O72-时转移电子2.4mol,该反应的离子方程式为;
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处理1mol Cr2O72-,需加入a mol FeSO4.7H2O,下列结论正确的是D.
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

16.某无色溶液中只可能含有Na+、Ba2+、Cl-、I-、SO32-、SO42-等离子,对该溶液进行下列实验,实验操作和现象如表:
步骤操作现象
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(2)另取少量溶液滴加过量氯水,再加入CCl4振荡,静置上层无色,下层呈紫色
(3)取(2)上层溶液,加入过量Ba(NO32溶液和稀HNO3,过滤有白色沉淀产生
(4)向(3)的滤液中加入过量AgNO3溶液和稀HNO3有白色沉淀产生
下列结论正确的是(  )
A.可能含有 Cl-、SO32-、SO42-B.肯定没有 Ba2 +、Cl-、I-
C.不能确定 Na+、SO32-、SO42-D.肯定含有 Na+、I-、SO32-

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

13.用电子排布式表示下列原子的电子排布
(1)Fe1s22s22p63s23p63d64s2 (2)Cu1s22s22p63s23p63d104s1 (3)Cr1s22s22p63s23p63d54s1 (4)Si1s22s22p63s23p2

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

14.同主族3种元素X、Y、Z,已知它们的最高价氧化物对应水化物的酸性HXO4>HYO4>HZO4,则下列判断正确的是(  )
A.原子半径X>Y>ZB.气态氢化物稳定性 HX<HY<HZ
C.非金属性X>Y>ZD.阴离子的还原性X->Y->Z-

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