【题目】下列物质在一定条件下,可与苯发生化学反应的是( )
①浓硝酸②溴水③溴的四氯化碳溶液④酸性KMnO4溶液⑤氧气
A. ①⑤B. ②④C. ②③⑤D. ③④⑤
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【题目】如图为实验室某浓盐酸试剂瓶标签上的有关数据,试根据标签上的有关数据回答下列问题:
(1)该浓盐酸中HCl的物质的量浓度为_________molL1(列式计算、分步给分)。
(2)取用任意体积的该盐酸溶液时,下列物理量中不随所取体积的多少而变化的是__________。
a. 溶液中HCl的物质的量 b.溶液的浓度
c. 溶液中Cl的数目 d.溶液的密度
(3)某学生欲用上述浓盐酸和蒸馏水配制500mL物质的量浓度为0.6molL1的稀盐酸。
①该学生需要量取_______________________mL上述浓盐酸进行配制。(列式计算)
②该实验所需要用到的玻璃仪器有:量筒、烧杯____________。
③下列叙述错误的是:______________。
a.用量筒量取液体后,应该对量筒进行洗涤。
b.将用量筒量取的浓盐酸转移到500mL的容量瓶之后,加水至刻度线即可制得该浓度的稀盐酸。
c.稀释过程中溶质的质量不变。
④在配制过程中,下列实验操作对所配制的稀盐酸的物质的量浓度有何影响?(填A表示“偏大”、填B表示“偏小”、填C表示“无影响”)。
a.用量筒量取浓盐酸时俯视观察凹液面___________。
b.未等溶液冷却到室温就进行移液和定容___________。
c.定容时仰视凹液面___________。
d.定容后经振荡、摇匀、静置,发现液面下降,再加适量的蒸馏水______。
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【题目】下列说法正确的是
A. 氢氧燃料电池工作时,若消耗标准状况下11.2 L H2,则转移电子数为6.02×1023
B. 常温下,将稀CH3COONa溶液加水稀释后,n(H+)﹒n(OH-)不变
C. 合成氨生产中将NH3液化分离,可加快正反应速率,提高H2的转化率
D. 反应2NaCl(s)==2Na(s)+Cl2(g)的ΔH<0,ΔS>0
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【题目】咖啡酸乙酯具有抗炎作用且有治疗自身免疫性疾病的潜力,其合成路线如图所示:
(1)用系统命名法命名A的名称是__________,E中含氧官能团的名称是____________。
(2)反应② 的条件是_______________________,反应⑦中所属反应类型是___________。
(3)写出下列反应的化学方程式:反应①________________;反应⑦_________________。
(4)芳香族化合物M是H的同分异构体,1 mol M与足量碳酸氢钠溶液反应生成2 molCO2 ,M的同分异构体有_____种;其中核磁共振氢谱为5组峰,峰面积比为1∶2∶2∶2∶1的结构简式为_____________(任写一种)。
(5)写出以甲醇和丙二酸为原料,合成丙烯酸(CH2=CH—COOH)的合成路线(其它试剂任选)_______________________________。
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【题目】下列说法中正确的是:
A.原子晶体的熔点一定高于离子晶体
B.P4 和 CH4 都是正四面体分子,键角都为 109°28’
C.NaCl 晶体中与每个 Na+距离相等且最近的 Na+共有 6 个
D.C60 气化和 I2 升华克服的作用力相同
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【题目】依据下表25℃时某些弱酸的电离平衡常数,判断下列说法正确的是
CH3COOH | HC1O | H2CO3 |
Ka=1.8×l0-5 | Ka=3.0×l0-8 | Ka1=4.4×l0-7 Ka2=4.7×l0-11 |
A. 向NaClO溶液中通入少量CO2的离子方程式为:2C1O-+CO2+H2O==2HC1O+CO32-
B. 相同浓度的CH3COOH和NaClO的溶液中,水的电离程度前者大
C. 向0. lmol L-l的CH3COOH溶液中滴加NaOH溶液至pH = 5,此时溶液的 c(CH3COOH):c(CH3COO-) =5∶9
D. 常温下,0 lmol L-1 的 NaHC2O4 溶液 pH =4: c(HC2O4-) >c(H+)>c(H2C2O4)>c(C2O42-)
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【题目】含氮化合物在化学工业中有着重要的应用,回答下列问题:
(1)由N2O和NO反应生成N2和NO2的能量变化(表示生成1molN2的能量变化)如图所示,该反应的热化学方程式为______________________。
(2)一定条件下,硝酸铵加热分解得到的产物只有N2O和H2O。250℃时,硝酸铵在密闭容器中分解达到平衡,该分解反应的平衡常数表达式为K=___________;若有1mol硝酸铵完全分解,则转移电子的数目为___________(设NA为阿伏加德罗常数的值)。
(3)硝基苯甲酸乙酯在碱性条件下发生反应:O2NC6H4COOC2H5+OH-O2NC6H4COO-+C2H5OH。两种反应物的初始浓度均为0.80mol·L-1,T℃时测得O2NC6H4COOC2H5的转化率α随时间变化的数据如表所示。
t/s | 0 | 60 | 90 | 120 | 160 | 260 | 300 | 360 | 400 |
a/% | 0 | 33.0 | 41.8 | 48.8 | 58.0 | 69.0 | 70.4 | 71.0 | 71.0 |
①该反应在60~90s与90~120s内的平均反应速率分别约为___________,___________;比较两者大小可得出的结论是______________________。
②计算T℃时该反应的平衡常数为______________________。
③为提高O2NC6H4COOC2H5的平衡转化率,除可适当控制反应温度外,还可以采取的措施为______________________(写出一条即可)。
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