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    羰基化反应是制备不饱和酯的有效途径，如：
    反应①：
    化合物I可由化合物Ⅲ合成：

    （1）化合物Ⅱ的分子式为
     
    ，化合物Ⅱ在NaOH溶液中完全水解的化学方程式为
     
    ．
    （2）化合物Ⅲ的结构简式为
     
    ，化合物Ⅳ通过消去反应生成化合物I的化学方程式为
     
    （注明反应条件）．
    （3）化合物Ⅴ是化合物Ⅱ的同分异构体，苯环上有两个取代基且能发生银镜反应，Ⅴ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有两组峰，峰面积之比为1：2，Ⅴ的结构简式为
     
    （写一种即可）．
    （4）聚合物单体的结构简式为
     
    ．用类似反应①的方法，利用丙炔与合适的原料可以合成该单体，化学方程式为
     
    ．
    考点：有机物的合成
    专题：
    分析：（1）根据化合物Ⅱ的结构简式可写出分子式，化合物Ⅱ中有酯基，在碱性条件下能发生水解反应生成羧酸钠和醇；
    （2）根据化合物Ⅲ与溴加成得，可知化合物Ⅲ为，化合物Ⅳ通过消去反应生成化合物I为；
    （3）化合物Ⅴ是化合物Ⅱ的同分异构体，苯环上有两个取代基且能发生银镜反应，说明有醛基，Ⅴ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有两组峰，峰面积之比为1：2，说明两个取代基上的氢原子数之比为1：2，据此写出Ⅴ的结构简式；
    （4）根据聚合物可知，该物质为加聚产物，据此可写出单体，反应①为炔与CO、甲醇反应生成稀酯，据此写化学方程式；
    解答： 解：（1）根据化合物Ⅱ的结构简式可知其分子式为C10H10O2，化合物Ⅱ中有酯基，在碱性条件下能发生水解反应生成羧酸钠和醇，化学方程式为+NaOH→+CH3OH，
    故答案为：C10H10O2；+NaOH→+CH3OH；     
    （2）根据化合物Ⅲ与溴加成得，可知化合物Ⅲ为，化合物Ⅳ通过消去反应生成化合物I为，反应的化学方程式为+NaOH
    醇
    △
    +NaBr+H2O，
    故答案为：；+NaOH
    醇
    △
    +NaBr+H2O； 
    （3）化合物Ⅴ是化合物Ⅱ的同分异构体，苯环上有两个取代基且能发生银镜反应，说明有醛基，Ⅴ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有两组峰，峰面积之比为1：2，说明两个取代基上的氢原子数之比为1：2，符合这样条件的Ⅴ的结构简式为，
    故答案为：；
    （4）根据聚合物可知，该物质为加聚产物，所以它的单体为，丙炔与合适的原料可以合成该单体的化学方程式为CH3C≡CH+CO+CH3OH
    一定条件
    ，
    故答案为：；CH3C≡CH+CO+CH3OH
    一定条件
    ；
    点评：本题考查了有机物的官能团及其性质，知道常见有机物官能团及其性质是解本题关键，知道有机反应中断键、成键方式，并结合题给信息分析解答，题目难度中等．
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    信息：有机物A+有机物 B→CH2=CHCOOCH2CH3（丙烯酸乙酯）
    根据以上材料和你所学的化学知识回答下列问题：
    （1）丙烯醛[CH2═CH-CHO]中含有的官能团
     
    （填名称）；
    （2）由CH2=CH2制得有机物A的化学反应方程式是：
     
    化学反应类型是
     
    ；
    （3）A与B合成丙烯酸乙酯的化学反应方程式是：
     
    ；该反应的类型是
     
     反应．
    （4）由石油裂解产物乙烯合成聚乙烯塑料的化学方程式是：
     
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    在给定条件下，下列加点的物质在化学反应中能被完全消耗的是（　　）
    A、用50 mL 8 mol?L-1
    浓
    ?
    盐
    ?
    酸
    ?
    与10 g二氧化锰共热制取氯气
    B、向100 mL 3 mol?L-1的
    硝
    ?
    酸
    ?
    中加入5.6 g铁
    C、标准状况下，1 g铝片投入20 mL 18.4 mol?L-1的
    硫
    ?
    酸
    ?
    中
    D、在5×107 Pa、500℃和铁触媒催化的条件下，用28g
    氮
    ?
    气
    ?
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    据图填写下列空白：
    （1）有机物A的结构简式
     
    ，B的结构简式
     
    ；
    （2）反应④属于
     
    ，反应⑤属于
     
    ；
    （3）③和⑥的目的是
     
    ；
    （4）写出反应⑤的方程式
     
    ．

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    从植物枝叶中提取的精油中通常含有-CH=CH-CHO，俗名肉桂醛，其用途广泛，可用于食品保鲜剂、增香剂，还是重要的医药原料之一．现以肉桂醛为原料，有如下合成路线（A-G均为有机物，图中Mr表示相对分子质量）：

    已知：
    回答下列问题：
    （1）已知：醛基能被溴水氧化为羧基．欲检验-CH=CH-CHO侧链中的，应选用的试剂是
     
    （填编号）．
    A．溴水    B．酸性KMnO4溶液  C．溴的CCl4溶液     D．银氨溶液
    （2）肉桂醛的分子式为
     
    ，A的结构式为
     
    ，B分子在核磁共振氢谱中有
     
    组峰，B→C的反应类型是
     
    ．
    （3）写出下列变化的化学方程式
    ①E→F
     
    ．②C+D→G
     
    ．
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    ①苯环上的一氯代物只有两种；
    ②含有碳碳双键；
    ③1mol该物质在碱性条件下发生水解时消耗2mol NaOH．则该物质与NaOH溶液发生反应的化学方程式为
     
    ．

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