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4.某化学学习小组设计下图实验装置(夹带装置略去)制备Cl2,并探究氯气的相关性质.

(1)若A装置中固体药品为KClO3,则反应中每生成1molCl2时转移电子的物质的量为$\frac{5}{3}$mol.
(2)装置B的作用:除去氯气中的氯化氢且能检测实验过程中装置C是否发生堵塞.
(3)装置C的作用是验证氯气是否具有漂白性,Ⅰ处是湿润的有色布条,则Ⅱ、Ⅲ处应加入的物质分别是无水氯化钙(硅胶、P2O5)、干燥的有色布条.
(4)设计装置D、E的目的是比较氯、溴、碘的非金属性.请简述能说明氯、溴、碘非金属性强弱的实验操作及现象:打开A中分液漏斗活塞,一段时间后,D中的无色溶液变为橙色(橙红色或黄色),说明氯的非金属性大于溴;打开D中活塞,将D中少量溶液放入装置E中,振荡,下层为紫红色,说明溴的非金属性大于碘.
(5)请用化学方程式说明装置F的作用:Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O.
(6)甲同学提出,装置F中的试剂可改用足量的Na2SO3溶液,乙同学认真思考后认为此法不可行.请用离子方程式解释乙认为不可行的原因:SO32-+Cl2+H2O=SO42-+2Cl-+2H+,SO32-+2H+=SO2↑+H2O.

分析 (1)依据氯酸钾和浓盐酸反应的化学方程式结合元素化合价变化计算电子转移;
(2)反应生成物中含有杂质氯化氢、水蒸气,所以饱和食盐水吸收氯化氢气体;长颈漏斗中液面变化情况,来分析整个装置是否堵塞;
(3)验证氯气是否具有漂白性,要验证干燥氯气无漂白性,湿润的有色布条中,氯气和水反应生成次氯酸具有漂白性;
(4)依据氯气和溴化钠反应现象判断氯气氧化性大于溴单质,打开D装置分液漏斗的活塞,滴入E中溴单质和碘化钾反应生成碘单质,据此设计实验步骤;
(5)F装置是吸收过量的氯气,防止污染空气;
(6)依据亚硫酸钠溶液中 通入氯气反应生成硫酸钠,同时生成的盐酸和亚硫酸钠反应会生成污染气体二氧化硫.

解答 解:(1)若A装置中固体药品为KClO3,和盐酸反应的化学方程式为:KClO3+6HCl=KCl+3Cl2↑+3H2O,反应生成3molCl2,转移电子5mol,则反应中每生成1mol Cl2时转移电子的物质的量为$\frac{5}{3}$,
故答案为:$\frac{5}{3}$;
(2)反应生成物中含有杂质氯化氢、水蒸气,所以饱和食盐水吸收氯化氢气体;长颈漏斗中液面变化情况,来分析整个装置是否堵塞,
故答案为:除去氯气中的氯化氢且能检测实验过程中装置C是否发生堵塞;
(3)装置C的实验目的是验证氯气是否具有漂白性,验证氯气是否具有漂白性,要验证干燥氯气无漂白性,湿润的有色布条中,氯气和水反应生成次氯酸具有漂白性,选项中abc的Ⅱ中都是干燥剂,再通入湿润的有色布条不能验证氯气的漂白性,所以C中I、II、III依次放入湿润的有色布条、无水氯化钙(硅胶、P2O5),干燥的有色布条,
故答案为:无水氯化钙(硅胶、P2O5);干燥的有色布条;
(4)氯气和溴化钠反应现象判断氯气氧化性大于溴单质,打开D装置分液漏斗的活塞,滴入E中溴单质和碘化钾反应生成碘单质,实验步骤为:打开A中分液漏斗活塞,一段时间后,D中的无色溶液变为橙色(橙红色或黄色),说明氯的非金属性大于溴;打开D中活塞,将D中少量溶液放入装置E中,振荡,下层为紫红色,说明溴的非金属性大于碘,
故答案为:打开A中分液漏斗活塞,一段时间后,D中的无色溶液变为橙色(橙红色或黄色),说明氯的非金属性大于溴;打开D中活塞,将D中少量溶液放入装置E中,振荡,下层为紫红色,说明溴的非金属性大于碘;
(5)F装置是吸收过量的氯气,防止污染空气,反应的化学方程式为:Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,故答案为:Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O;
(6)亚硫酸钠溶液中通入氯气反应生成硫酸钠,反应的离子方程式为SO32-+Cl2+H2O=SO42-+2Cl-+2H+,同时生成的盐酸和亚硫酸钠反应会生成污染气体二氧化硫,反应的离子方程式为SO32-+2H+=SO2↑+H2O,
故答案为:SO32-+Cl2+H2O=SO42-+2Cl-+2H+,SO32-+2H+=SO2↑+H2O.

点评 本题考查了实验室制氯气的装置分析,氯气的性质应用,注意装置连接的操作和实验设计,掌握基础是关键,题目难度中等.

练习册系列答案
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14.如图表示第IA族的金属元素的某些性质随核电荷数的变化关系.下列各性质中不符合图示关系的是(  )
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15.设NA为阿伏伽德罗常数的值,下列说法正确的是(  )
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12.一定条件下的密闭容器中,起始时投入一定量的SO2(g)和O2(g),发生反应:
2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g).t min达到平衡.下列说法不正确的是(  )
A.若起始时投入2mol SO2与1mol O2,则生成2mol SO3
B.若用18O2进行反应,则一段时间后,18O在反应物和生成物中均存在
C.t min前,该反应的正反应速率大于逆反应速率
D.平衡时反应物与生成物浓度均不再变化

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19.溴及其化合物广泛应用于有机合成、化学分析等领域.海水提溴过程中溴元素的变化如图:

(1)过程Ⅰ,海水显碱性,调其pH<3.5后,再通入氯气,生成Br2.Cl2氧化Br-应在酸性条件下进行,目的是避免Cl2(或Br2)发生歧化(或自身氧化还原)反应. 调节海水pH可提高Cl2的利用率,用平衡原理解释其原因是通入后发生反应Cl2+H2O=Cl-+H++HClO,增大c(H+),平衡逆向移动,抑制Cl2与水反应.
(2)过程Ⅱ,用热空气可将溴吹出,其原因是溴易挥发;再用浓碳酸钠溶液吸收.完成并配平下列方程式.
3Br2+3Na2CO3→1NaBrO3+3CO2+5NaBr
(3)过程Ⅲ,用硫酸酸化可得Br2和Na2SO4的混合溶液.相同条件下,若用盐酸酸化,则所得溴的质量减少,原因是盐酸有还原性,与溴酸根反应.
(4)NaBrO3是一种分析试剂.向硫酸酸化的NaI溶液中逐滴加入NaBrO3溶液,当加入2.6mol NaBrO3时,测得反应后溶液中溴和碘的存在形式及物质的量分别为:
粒子I2Br2IO3-
物质的量/mol0.51.3
则原溶液中NaI的物质的量为3mol.

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9.已知A、B、C、D、E五种元素的原子序数依次增大,其中A原子所处的周期数、族序数都与其原子序数相等;B原子核外电子有6种不同的运动状态,s轨道电子数是p轨道电子数的两倍;D原子L电子层上有2对成对电子;E+原子核外有3层电子且各层均处于全满状态.
请填写下列空白.
(1)E元素基态原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1
(2)B、C、D三种元素的第一电离能数值由小到大的顺序为C<O<N(填元素符号),其原因为同周期随原子序数增大元素第一电离能呈增大趋势,但氮元素2p能级为半满稳定状态,其第一电离能大于氧元素.
(3)B2A4是重要的基本石油化工原料.B2A4分子中B原子轨道的杂化类型为sp2;1mol B2A4分子中含5molσ键.
(4)已知D、E能形成晶胞如图所示的两种化合物,化合物的化学式,甲为CuO,乙为Cu2O;高温时,甲易转化为乙的原因为Cu2O中Cu原子d轨道为全满状态,比较稳定.

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16.CuCl2溶液与乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)可形成配离子[Cu(En)2]2+(En是乙二胺的简写),其结构如图所示.则配离子[Cu(En)2]2+的配位数和该微料含有的微料间的作用力类型均正确的是(  )
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13.某兴趣小组模拟工业制造印刷电路板,将FeCl3溶液敷在绝缘板的铜箔上,发生反应:2FeCl3+Cu═2FeCl2+CuCl2.小组同学从反应后的溶液中回收铜,并重新获得FeCl3溶液,按如图流程在实验室中进行实验.

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14.实验室需要65mL 1.0mol/L的NaCl溶液用于测定AgNO3溶液的浓度.
(1)用NaCl固体配制NaCl溶液时必须用到的仪器是①②③⑤⑦(填序号).
①天平  ②烧杯  ③玻璃棒  ④酒精灯  ⑤胶头滴管  ⑥50mL容量瓶⑦100mL容量瓶
(2)需要称取NaCl固体的质量是5.9g.
(3)量取20mL AgNO3溶液,当加入25mL 1.0mol/L NaCl溶液时恰好完全反应,则c(AgNO3)=1.25mol/L.

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