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    分子式为C6H12的某烯烃中所有的碳原子均在同一平面上，则该烃的结构简式为________

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    按要求完成下列问题
    （1）写出下列有机物的键线式：（CH3CH2）2CHCOOH
    ；
    （2）分子式为C6H12的某烯烃，所有的碳原子都在同一平面上，则该烯烃的结构简式为

    （3）写出合成纤维素硝酸酯的化学反应方程式

    （4）已知1g氢气完全燃烧生成水蒸气时放出热量121kJ，且氧气中1mol O=O键完全断裂时吸收热量496kJ，水蒸气中1mol H-O键形成时放出热量463kJ，则氢气中1mol H-H键断裂时吸收热量为
    436KJ
    436KJ
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    按要求写出下列物质或官能团的名称：
    （1）的名称为
    3，3，6-三甲基辛烷
    3，3，6-三甲基辛烷
    ；
    （2）的名称为
    3，6-二甲基-1-庚炔
    3，6-二甲基-1-庚炔
    ；
    （3）中含氧官能团的名称为
    酚羟基
    酚羟基
    、
    羧基
    羧基
    、
    酯基
    酯基
    ．
    （4）分子式为C6H12的某烯烃与氢气加成后得到的烷烃分子中含4个甲基，且该烯烃不存在顺反异构体，则该烯烃的结构简式为
    （CH3）2CH=CH（CH3）2
    （CH3）2CH=CH（CH3）2
    ．
    （5）化合物A、B的分子式都C2H4Br2．A的1H核磁共振谱（1H-NMR）上只有一个峰，则A的结构简式为
    CH2BrCH2Br
    CH2BrCH2Br
    ．B的1H核磁共振谱（1H-NMR）上有
    2
    2
    个峰，强度比为
    3：1
    3：1
    ．
    （6）所含官能团的名称是
    碳碳双键、醛基
    碳碳双键、醛基
    ；该有机物发生加聚反应后，所得产物的结构简式为
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    按要求填空：
    （1）分子式为C6H12 的某烃的所有碳原子都在同一平面上，则该烃的结构简式为
    CH3C（CH3）=C（CH3）CH3
    CH3C（CH3）=C（CH3）CH3
    ；
    （2）若分子式为C4H6的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上，则该烃的结构简式为
    CH3C≡CCH3
    CH3C≡CCH3
    ．
    （3）已知某烃的相对分子质量为58，它的核磁共振氢谱只有2个峰，则它的结构简式为
    CH3CH=CHCH3
    CH3CH=CHCH3
    、
    CH2=C（CH3）2
    CH2=C（CH3）2
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    请回答下列问题：
    （1）某芳香烃结构如图：它的分子式为
    C18H14
    C18H14
    ，一氯代物有
    4
    4
    种．
    （2）分子式为C6H12的某烃的所有碳原子都在同一平面上，则该烃的结构简式为
    ，若分子式为C4H6的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上，则该烃的结构简式为
    CH3C≡CCH3
    CH3C≡CCH3
    ．
    （3）某烃的密度是相同条件下氧气密度的4倍，则其相对分子质量为
    128
    128
    ．若该烃完全燃烧生成的二氧化碳和水的物质的量之比为5：2，则其实验式为
    C5H4
    C5H4
    ，分子式为
    C10H8
    C10H8
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    根据题目所给信息判断各物质的结构，按要求回答问题．
    （1）某苯的同系物的分子式为 C9H12的核磁共振氢谱只有两个吸收峰，该分子的结构简式为
    ．
    （2）当0.1mol 烃 A 在氧气中完全燃烧时生成CO2和H2O各0.6mol，催化加氢后生成2，2-二甲基丁烷，则A的结构式为
    （CH3）3CCH=CH2
    （CH3）3CCH=CH2
    ．
    （3）根据所给信息，写出分子式为C6H12的某烯烃的结构简式：
    ①若该烯烃不存在顺反异构，则可能的结构简式（ 要求写出两种）
    CH3CH2CH=C（CH3）2
    CH3CH2CH=C（CH3）2
    、
    （CH3）2C=C（CH3）2
    （CH3）2C=C（CH3）2
    ．
    ②若该烯烃与氢气加成后得到的烷烃分子中含4个甲基，写出该烷烃所有可能的结构简式：
    （CH3）2CHCH（CH3）2；（CH3）3CCH2CH3
    （CH3）2CHCH（CH3）2；（CH3）3CCH2CH3
    ．

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