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11.硫酸镁还原热解制高纯氧化镁是一种新的探索.以菱镁矿(主要成分为MgCO3,含少量FeCO3等不溶性杂质)为原料制备高纯氧化镁的实验流程如图:

(1)MgCO3在酸溶时的化学反应方程式为MgCO3+H2SO4═MgSO4+H2O+CO2↑.
(2)氧化过程中需要加入氧化剂,该氧化剂的最佳选择是H2O2
(3)滤渣2的成分是Fe(OH)3;其Ksp的最大值约为1×10-35
(4)煅烧过程存在以下反应:2MgSO4+C$\frac{\underline{\;800℃\;}}{\;}$2MgO+2SO2↑+CO2
MgSO4+C$\frac{\underline{\;800℃\;}}{\;}$MgO+SO2↑+CO↑MgSO4+3C$\frac{\underline{\;800℃\;}}{\;}$MgO+S↑+3CO↑
①实验室中煅烧需要的仪器除酒精灯、三脚架以外,还需要BC.
A.蒸发皿      B.坩埚       C.泥三角       D.石棉网
利用如图装置对煅烧产生的气体分别进行吸收或收集

②D中收集的气体是CO.
③B中盛放的溶液可以是d(填字母).
a.NaOH溶液    b.Na2CO3溶液c.稀硝酸      d.KMnO4溶液
④A中得到的淡黄色固体与热的NaOH溶液反应,产物中元素最高价态为+4,写出该反应的离子方程式:3S+6OH-2$\frac{\underline{\;加热\;}}{\;}$S2-+SO32-+3H2O.

分析 以菱铁矿(主要成分为MgCO3,含少量FeCO3)为原料,加入稀硫酸酸溶过滤得到滤液为硫酸镁,硫酸亚铁溶液,滤渣1为不溶物,滤液中加入过氧化氢氧化亚铁离子为铁离子,加入一水合氨调节溶液PH沉淀铁离子,过滤得到滤渣2为氢氧化铁沉淀,滤液为硫酸镁溶液,蒸发浓缩,冷却结晶,过滤洗涤制备硫酸镁,和木炭高温煅烧制备高纯氧化镁.
(1)MgCO3和H2SO4发生复分解反应生成MgSO4、H2O和CO2,根据反应物和生成物的质量守恒书写方程式;
(2)加入的氧化剂能氧化亚铁离子转化为铁离子且不能引进新的杂质;
(3)通过以上分析知,滤渣2是Fe(OH)3;溶液的pH=4,则溶液中c(OH-)=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-4}}$mol/L=10-10mol/L,当溶液中c(Fe3+)≤10-5 mol/L时Fe3+完全沉淀,据此计算Ksp[Fe(OH)3];
(4)①灼烧固体药品的仪器是坩埚,需要在泥三角上进行加热;
②煅烧得到的气体主要有SO2、CO2、CO、S,产生的气体进行分步吸收或收集,所以通过A使硫蒸气冷凝下来,再通过B装置高锰酸钾溶液吸收SO2,通过C中的氢氧化钠溶液吸收CO2,最后剩余CO气体在D中收集;
③B溶液的目的是吸收SO2但不能吸收CO2,所以该处溶液应该具有强氧化性,能和SO2反应但不能产生新的杂质;
④氧化还原反应中有化合价升高的物质也有化合价降低的物质,产物中元素最高价态为+4,NaOH没有氧化性,所以只能是S发生歧化反应,S元素化合价降低为-2价,所以该离子反应产物有S2-和SO32

解答 解:(1)MgCO3和H2SO4发生复分解反应生成MgSO4、H2O和CO2,根据反应物和生成物书写方程式为MgCO3+H2SO4═MgSO4+H2O+CO2↑,
故答案为:MgCO3+H2SO4═MgSO4+H2O+CO2↑;
(2)加入被称作绿色氧化剂的H2O2,故答案为:H2O2
(3)通过以上分析知,滤渣2是Fe(OH)3;溶液的pH=4,则溶液中c(OH-)=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-4}}$mol/L=10-10mol/L,当溶液中c(Fe3+)≤10-5 mol/L时Fe3+完全沉淀,Ksp[Fe(OH)3]=c(OH-3.c(Fe3+)=(10-103.10-5=1×10-35
故答案为:Fe(OH)3;1×10-35
(4)①灼烧固体药品的仪器是坩埚,需要在泥三角上进行加热,所以还需要的仪器是坩埚和泥三角,
故选BC;
②煅烧得到的气体主要有SO2、CO2、CO、S,产生的气体进行分步吸收或收集,所以通过A使硫蒸气冷凝下来,再通过B装置高锰酸钾溶液吸收SO2,通过C中的氢氧化钠溶液吸收CO2,最后剩余CO气体在D中收集,
故答案为:CO;
③B溶液的目的是吸收SO2但不能吸收CO2,所以该处溶液应该具有强氧化性,能和SO2反应但不能产生新的杂质,
a.NaOH溶液能吸收二氧化碳,且没有强氧化性,不符合条件,故错误;
b.Na2CO3溶液能吸收二氧化碳,且没有强氧化性,不符合条件,故错误;
c.稀硝酸具有强氧化性,但不能吸收二氧化硫,故错误;
d.KMnO4溶液具有强氧化性,且能吸收二氧化硫,故正确;
故选d;
④氧化还原反应中有化合价升高的物质也有化合价降低的物质,产物中元素最高价态为+4,NaOH没有氧化性,所以只能是S发生歧化反应,S元素化合价降低为-2价,所以该离子反应产物有S2-和SO32-,根据反应物和生成物及反应条件知,该离子反应方程式为3S+6OH-$\frac{\underline{\;加热\;}}{\;}$2S2-+SO32-+3H2O,
故答案为:3S+6OH-2$\frac{\underline{\;加热\;}}{\;}$S2-+SO32-+3H2O.

点评 本题考查物质分离和提纯,为高频考点,涉及氧化还原反应、除杂、物质检验、仪器的选取、溶度积常数等知识点,综合性较强,明确反应原理、基本操作、仪器的用途、难溶物溶解平衡等即可解答,注意除杂时要除去杂质且不能引进新的杂质,易错点是(4)③题,注意SO2和CO2混合气体检验先后顺序及所用的试剂,题目难度中等.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

18.在化学实验中必须注意安全,以下实验操作或事故处理正确的是(  )
①在点燃H2、CO、CH4等易燃气体前,必须检验气体的纯度
②在稀释浓硫酸时,应将浓硫酸沿器壁慢慢注入水中并不断用玻璃棒搅拌
③浓碱液对皮肤有腐蚀性,如果不慎沾到皮肤上,应用较多的水冲洗,再涂上硼酸溶液
④给试管中的液体加热时,液体体积应不超过试管容积的三分之一
⑤点燃添满酒精的酒精灯
⑥给试管中的液体加热时,试管口不能对着自己或他人.
A.⑤⑥B.①②③C.①②③④⑥D.全部

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

2.醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如下:
  $→_{△}^{浓硫酸}$+H2O
可能用到的有关数据如下:
相对分子质量密度/(g•cm-3沸点/℃溶解性
环己醇1000.961 8161微溶于水
环己烯820.810 283难溶于水
合成反应:
在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸.b中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃.
分离提纯:
反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙.最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g.
回答下列问题:
(1)装置b的名称是冷凝管.
(2)加入碎瓷片的作用是防止暴沸;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作是B(填正确答案标号).
A.立即补加         B.冷却后补加C.不需补加         D.重新配料
(3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为
(4)分液漏斗在使用前须清洗干净并检漏;在本实验分离过程中,产物应该从分液漏斗的上口倒出(填“上口倒出”或“下口放出”).
(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是干燥.
(6)在环己烯粗产物蒸馏过程中,不可能用到的仪器有C(填正确答案标号).
A.蒸馏烧瓶    B.温度计    C.吸滤瓶      D.冷凝管    E.接收器
(7)本实验所得到的环己烯产率是C(填正确答案标号).
A.41%         B.50%         C.61%         D.70%

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.在周期表中1~36号之间的A、B、C、D、E、F六种元素,它们的原子序数依次增大,已知A与其余五种元素既不同周期也不同主族,B的一种核素在考古时常用来鉴定一些文物的年代,C元素原子的最外层有3个自旋方向相同的未成对电子,D原子核外电子有8种不同的运动状态,E元素在第四周期,E的基态原子中未成对电子数是核外电子总数的$\frac{1}{4}$,F元素位于周期表的ds区,其基态原子最外能层只有一个电子.
(1)写出基态E原子的价电子排布图3d54s1
(2)B、C、D三种元素第一电离能由小到大的顺序为C<O<N(用元素符号表示).
(3)B的最高价氧化物对应的水化物分子中,中心原子的杂化类型为sp2杂化,C的单质与化合物BD是等电子体,根据等电子体原理,写出化合物BD的电子式
(4)A2D的沸点在同族元素中最高,其原因是由于水分子间形成氢键,导致沸点升高.A2D由液态形成晶体时密度减小(填“增大”、“不变”或“减小”),其主要原因水形成晶体时,每个水分子与4个水分子形成氢键,构成空间正四面体网状结构,水分子空间利用率低,密度反而减小.(用文字叙述).
(5)已知D、F能形成一种化合物,其晶胞的结构如图所示,则该化合物的化学式为Cu2O.(用元素符号表示)
若相邻D原子和F原子间的距离为a cm,阿伏伽德罗常数为NA,则该晶体的密度为$\frac{27\sqrt{3}}{2{N}_{A}{a}^{3}}$g.cm-3(用含a、NA的符号表示).

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

6.实验室以含有Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-、Br-等离子的卤水为主要原料制备无水CaCl2和Br2,流程如下:

(1)操作Ⅰ使用的试剂是CCl4,所用主要仪器的名称是分液漏斗.
(2)加入溶液W的目的是除去溶液中的SO42-
用CaO调节溶液Y的pH,可以除去Mg2+.由表中数据可知,理论上可选择pH最大范围是11.0≤pH<12.2.
酸化溶液Z时,使用的试剂为盐酸.
开始沉淀时的pH沉淀完全时的pH
Mg2+9.611.0
Ca2+12.2c(OH-)=1.8mol•L-1
(3)实验室用贝壳与稀盐酸反应制备并收集CO2气体,下列装置中合理的是bd.

(4)工业上由熔融MgCl2制Mg,写出化学方程式MgCl2$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$Mg+Cl2↑.
(5)化学使生活更美好,下列做法不可行的是AF.
A.用活性炭检验软、硬水        B.用食醋除铁锈
C.用小苏打片治疗胃酸过多      D.用生石灰作食品干燥剂
E.乙烯可以作水果催熟剂        F.福尔马林可以作食品保鲜剂.

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

16.在一定温度下将足量的炭和2mol水蒸气混合于1L的密闭容器中,发生如下反应:C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g),
(1)该反应平衡常数K的表达式K=$\frac{c(CO)c({H}_{2})}{c({H}_{2}O)}$
(2)已知在700℃时,该反应的平衡常数K1=0.6,1 000℃时,该反应的平衡常数K2为1.0,则该反应为的△H>0(填“<0”或“>0”).
(3)能判断该反应达到化学平衡状态的依据是ABD.(填编号)
A、容器中气体的密度不变      B、生成a mol CO的同时消耗a mol H2
C、c(H2O)=c(CO)             D、混合气体的平均相对分子质量不变
(4)在1 000℃下,某时刻CO的物质的量为1.0mol,则此时v=v(填“>”、“=”或“<”),此时H2O(g)的转化率为50%.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

3.已知反应A(g)+3B(g)═2C(g)+D(g)  在某段时间以A的浓度变化表示的化学反应速率为1mol•L-1•min-1,则此段时间内表示此反应的化学反应速率正确的为(  )
A.v(B)=1.5 mol•L-1•min-1B.v(B)=3 mol•L-1•min-1
C.v(D)=2 mol•L-1•min-1D.v(C)=1 mol•L-1•min-1

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

20.某研究性学习小组为合成1-丁醇.查阅资料得知一条合成路线:
CH3CH=CH2+CO+H2CH3CH2CH2CHO$→_{Ni,△}^{H_{2}}$CH3CH2CH2CH2OH
CO的制备原理:HCOOH$→_{△}^{浓硫酸}$ CO↑+H2O,并设计出原料气的制备装置(如图)

请填写下列空白:
(1)实验室现有锌粒、稀硝酸、稀盐酸、浓硫酸、2-丙醇,从中选择合适的试剂制备氢气、丙烯.写出化学方程式Zn+2HCl=ZnCl2+H2↑、(CH32CHOH $→_{△}^{催化剂}$CH2=CHCH3↑+H2O;
(2)若用以上装置制备干燥纯净的CO,装置中a和b的作用分别是恒压、防倒吸;C和d中承装的试剂分别是NaOH溶液、浓H2SO4
(3)制丙烯时,还产生少量SO2、CO2及水蒸气,该小组用以下试剂检验这四种气体,混合气体通过试剂的顺序是④⑤①②③(或④⑤①③②);
①饱和Na2SO3溶液②酸性KMnO4溶液③石灰水④无水CuSO4⑤品红溶液
(4)合成正丁醛的反应为正向放热的可逆反应,为增大反应速率和提高原料气的转化率,你认为应该  采用的适宜反应条件是b;
a.低温、高压、催化剂               b.适当的温度、高压、催化剂
c.常温、常压、催化剂               d.适当的温度、常压、催化剂
(5)正丁醛经催化加氢得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品.为纯化1-丁醇,该小组查阅文献得知:①R-CHO+NaHSO3(饱和)→RCH(OH)SO3Na↓;②沸点:乙醚34℃,1-丁醇 118℃,并设计出如下提纯路线:

试剂1为饱和NaHSO3溶液,操作1为过滤,操作2为萃取,操作3为蒸馏.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

1.在一个1L的密闭容器中,加入2molA和1molB,发生下述反应:2A(g)+B(g)?3C(g)+D(s),达到平衡时,C的浓度为1.2mol/L.若维持容器的体积和温度不变,反应从逆反应开始,按不同配比作为起始物质,达到平衡时,C的浓度仍是1.2mol/L,则D的起始物质的量应满足的条件应是(  )
A.大于0.6molB.大于零C.等于1molD.任意值

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