【题目】某工厂用一固体废渣(主要成份为Al2O3·Cr2O3,还含有FeO、SiO2)为主要原料回收利用,生产红矾钠晶体(Na2Cr2O7·2H2O),同时制备明矾(KAl(SO4)2·12H2O)。其主要工艺流程如下:
己知:NaBiO3不溶于冷水,在碱性条件下能将Cr3+氧化为CrO42-
(1)I、II目的是___________。
(2)实验室中操作④的名称为_______________。
(3)己知:Ksp[Fe(OH)3]=3.0×10-39,Ksp[Al(OH)3]=3×10-33。当pH=5.6时Cr(OH)3开始沉淀。室温下,II中需调节溶液pH范围为___________(杂质离子浓度小于1×10-6mol/L视为沉淀完全)。
(4)写出Ⅲ中发生反应的离子方程式_____________。
(5)IV中酸化是用硫酸而不用盐酸酸化,理由是_____________(结合化学方程式回答)。
(6)写出溶液F和硫酸溶液反应的离子方程式_________,若用足量二氧化碳通入F中,则生成的溶液中离子浓度关系为___________。
【答案】 使Fe2+转化为Fe3+,并调整pH,使Fe3+和Al3+完全沉淀,与铬元素完全分离 蒸发浓缩,冷却结晶,过滤 5.0≤pH<5.6 3NaBiO3+2Cr3++7OH-+H2O = 2CrO42-+3Na++3Bi(OH)3 酸性条件下CrO42-或Cr2O72-会被Cl-还原为Cr3+ Cr2O72-+6Cl-+l4H+=2Cr3++3Cl2+7H2O AlO2-+4H+ = Al3++2H2O c (K+) >c (HCO3-) >c (OH-) >c (H+) >c (CO32-)
【解析】本题考查工艺流程分析,铬铁矿的主要成份为Al2O3·Cr2O3,还含有FeO、SiO2,向铬铁矿中加入过量的硫酸,氧化铝、氧化亚铁和Cr2O3与硫酸反应生成硫酸铝、硫酸亚铁和硫酸铬,SiO2与硫酸不反应,过滤,得到固体A为SiO2,溶液B为硫酸铝、硫酸亚铁和硫酸铬的混合溶液,加入H2O2将Fe2+氧化成Fe3+,调节pH形成氢氧化铝和氢氧化铁沉淀,过滤,得到固体C为氢氧化铁和氢氧化铝的混合物,溶液D为硫酸铬溶液,向固体C中加入过量的KOH溶液,得到氢氧化铁沉淀和偏铝酸钾溶液,固体E为氢氧化铁,溶液F为偏铝酸钾溶液,加入稀硫酸,然后蒸发浓缩,冷却结晶,过滤得到明矾;向溶液D中加入过量的NaOH溶液和NaBiO3溶液,发生氧化还原反应生成Bi(OH)3固体和Na2CrO4溶液,溶液E为Na2CrO4溶液,然后酸化得到Na2Cr2O7溶液和Na2SO4溶液,最终得到红矾钠晶体。
(1)根据上述分析,I、II 操作的目的是使Fe2+转化为Fe3+,并调整pH,使Fe3+和Al3+完全沉淀,与铬元素完全分离 。
(2)操作④是由溶液得到晶体的过程,名称为蒸发浓缩,冷却结晶,过滤。
(3)使Al3+完全除去时c(OH-)3=Ksp[Al(OH)3]÷c(Al3+)=1×10-33÷1×10-6mol/L= 1×10-27,c(OH-)=10-9mol/L,此时溶液pH=5.0,使Fe3+完全除去时c(OH-)3=Ksp[Fe(OH)3]÷c(Fe3+)=3.0×10-39÷1×10-6mol/L= 3×10-33,c(OH-)≈1.4× 10-11mol/L,此时溶液pH≈3.1,而pH=5.6时Cr(OH)3开始沉淀,所以调节溶液的pH范围为5.0≤pH<5.6。
(4)NaBiO3不溶于冷水,在碱性条件下能将Cr3+氧化为CrO42-,根据得失电子守恒、电荷守恒和原子守恒配平,Ⅲ中发生反应的离子方程式3NaBiO3+2Cr3++7OH-+H2O = 2CrO42-+3Na++3Bi(OH)3。
(5)因为反应Cr2O72-+6Cl-+l4H+=2Cr3++3Cl2+7H2O,酸性条件下CrO42-或Cr2O72-会被Cl-还原为Cr3+ ,所以IV中酸化是用硫酸而不用盐酸酸化。
(6)溶液F为偏铝酸钾溶液,偏铝酸钾和硫酸反应生成硫酸铝,反应的离子方程式为AlO2-+4H+ = Al3++2H2O。将足量二氧化碳通入偏铝酸钾溶液中生成氢氧化铝沉淀和碳酸氢钾溶液,碳酸氢钾是强碱弱酸盐,HCO3-在溶液中存在水解过程和电离过程,以水解过程为主,溶液显碱性,水解过程是微弱的,则生成的溶液中离子浓度关系为c (K+) >c (HCO3-) >c (OH-) >c (H+) >c (CO32-)。
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【题目】在pH=13的无色溶液中,下列各组离子能大量共存的是
A. K+、Na+、HCO3-、NO3- B. Na+、NH4+、NO3-、Cl-
C. K+、Na+、NO3-、Br- D. K+、Cu2+、Cl-、SO42-
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【题目】铁碳微电解技术是利用原电池原理处理酸性污水的一种工艺,装置如图。若上端开口关闭,可得到强还原性的H+(氢原子);若上端开口打开,并鼓入空气,可得到强氧化性的·OH(烃基自由基)。下列说法错误的是
A. 无论是否鼓入空气,负极的电极反应式均为Fe-2e-=Fe2+
B. 不鼓入空气时,正极的电极反应式为H++e-=H·
C. 鼓入空气时,每生成1mol·OH有2mol电子发生转移
D. 处理含有草酸(H2C2O4)的污水时,上端开口应打开并鼓入空气
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【题目】电化学气敏传感器可用于监测环境中NH3的含量,其工作原理示意图如下。下列说法不正确的是
A. O2在电极b上发生还原反应
B. 反应消耗的NH3与O2的物质的量之比为4:5
C. 溶液中OH-向电极a移动
D. 负极的电极反应式为2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O
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【题目】一定条件下,在在恒容的密闭容器中,能表示反应X (g) + 2Y (g) 2Z (g)一定达到化学平衡状态的是:
①X、Y、Z的物质的量之比为1:2:2
② X、Y、Z的浓度不再发生变化
③ 容器中的压强不再发生变化
④ 单位时间内生成n molZ,同时生成2n molY
A.①② B.②③ C.①④ D.③④
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【题目】甲酸的下列性质中,可以证明它是弱电解质的是( )
A. 1mol/L甲酸溶液的c(H+)=10-2mol/L; B. 甲酸以任何比与水互溶;
C. 10mL1mol/L甲酸恰好与10mL1mol/LNaOH溶液完全反应; D. 甲酸溶液的导电性比盐酸溶液弱;
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【题目】甲醇既是重要的化工原料,又是电动公交车的清洁能源,利用水煤气在一定条件下含成甲醇,发生的反应为:CO (g) +2H2(g)CH3OH(l) △H=?
(1)己知CO、H2、CH3OH的燃烧热分别为283.0kJ/mol,285.8kJ/mol,726.5kJ/mol 则△H=______。
(2)在一容积为2L的恒容密闭容器中加入0.2mol CO和0.4mol H2,发生如下反应:CO (g) +2H2(g)CH3OH(g),实验测得T1℃和T2℃下,甲醇的物质的量随时间的变化如下表所示,下列说法正确的是
①由上述数据可以判断:T1℃_____T2℃
②T1℃时,0~20minH2的平均反应速率v(H2)=_________。
③该反应T1℃达到平衡后,为同时提高反应速率和甲醇的生成量,以下措施一定可行的是_____(选填编号)。
A.改用高效催化剂 B.升高温度 C.缩小容器体积 D.分离出甲醇 E.增加CO的浓度
(3)若保持T1℃不变,起始时加入CO、H2、CH3OH的物质的量分别为amol、bmol、cmol,达到平衡时,仍与原平衡等效,则a、b、c应该满足的条件___________。
(4)当反应在T1℃达到20min时,控制体积不变,迅速将0.02molCO,0.04molH2,0.18molCH3OH同时投入体系中,后在恒压条件下,反应在40min时达到平衡,请在图中画出2040min内容器中 H2浓度的变化趋势曲线:___________
(5)在以CH3OH(l)为燃料的燃料电池中,电解质溶液为酸性,则负极的电极反应式为__________;理想状态下,该燃料电池消耗2mol甲醇所能产生的最大电能为1162.4kJ,则该燃料电池的理论效率为______。(燃料电池的理论效率是指电池所产生的最大电能与燃料电池反应所能释放的全部能量之比)
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【题目】用Cl2生产某些含氯有机物时会产生副产物HCl。利用如下反应,可实现氯的循环利用:
4HCl(g)+O2(g) 2Cl2(g)+2H2O(g) △H=-115.6 kJ·mol-1
下列说法正确的是
A. 升高温度能提高HCl的转化率
B. 加入催化剂,能使该反应的焓变减小
C. 1molCl2转化为2molCl2原子放出243kJ热量
D. 断裂H2O(g)中1mol H-O键比断裂HCl(g)中1mol H-Cl键所需能量高
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【题目】某溶液可能含有Clˉ、SO42ˉ、CO32ˉ、NH4+、Fe3+、Fe2+、Al3+和Na+。某同学为了确认其成分,取部分试液,设计并完成了如下实验:
下列说法正确的是( )
A.原溶液中c(Fe3+)=0.2 mol·L-1
B.溶液中至少有4种离子存在,其中Clˉ一定存在,且c(Clˉ)≥0.2 mol·L-1
C.SO42ˉ、NH4+ 、Na+一定存在,CO32ˉ一定不存在
D.要确定原溶液中是否含有Fe2+,其操作为:取少量原溶液于试管中,加入适量氯水,无现象,再加KSCN溶液,溶液成血红色,则含有Fe2+
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