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20.F、G都是常见的高分子材料,以下是由丙烯合成F、G的流程图.

(1)E的化学名称是2-羟基丙酸,所含官能团是羧基、羟基.
(2)G的结构简式是
(3)A→B的化学方程式是CH3CHBrCH2Br+2NaOH$→_{△}^{水}$CH3CH(OH)CH2OH+2NaBr,该反应类型是取代反应.
(4)由CH3CH=CH2生成F的化学方程式是nCH3CH=CH2$\stackrel{一定条件}{→}$,该反应类型是加聚反应.
(5)在一定条件下,两分子E脱去两分子水形成一种六元环状化合物,该化合物的结构简式是
(6)C的同分异构体有多种,请分别写出符合下列条件有机物的结构简式:
①能与NaHCO3溶液反应的是CH2=CHCOOH;
②能发生水解反应的是HCOOCH=CH2

分析 丙烯与溴发生加成反应生成A为CH3CHBrCH2Br,A发生水解反应生成B为CH3CH(OH)CH2OH,B氧化生成C为,C进一步氧化生成D为,D与氢气发生加成反应生成E为,E发生缩聚反应生成G为,丙烯发生加聚反应生成F为

解答 解:丙烯与溴发生加成反应生成A为CH3CHBrCH2Br,A发生水解反应生成B为CH3CH(OH)CH2OH,B氧化生成C为,C进一步氧化生成D为,D与氢气发生加成反应生成E为,E发生缩聚反应生成G为,丙烯发生加聚反应生成F为
(1)E为,化学名称是2-羟基丙酸,所含官能团是羧基、羟基,故答案为:2-羟基丙酸;羧基、羟基;
(2)G的结构简式是,故答案为:
(3)A→B的化学方程式是:CH3CHBrCH2Br+2NaOH$→_{△}^{水}$CH3CH(OH)CH2OH+2NaBr,属于取代反应,
故答案为:CH3CHBrCH2Br+2NaOH$→_{△}^{水}$CH3CH(OH)CH2OH+2NaBr;取代反应;
(4)由CH3CH=CH2生成F的化学方程式是:nCH3CH=CH2$\stackrel{一定条件}{→}$,属于加聚反应,
故答案为:nCH3CH=CH2$\stackrel{一定条件}{→}$,加聚反应;
(5)在一定条件下,两分子E脱去两分子水形成一种六元环状化合物,该化合物的结构简式是,故答案为:
(6)C()的同分异构体有多种,其中①能与NaHCO3溶液反应的是CH2=CHCOOH,②能发生水解反应的是:HCOOCH=CH2,故答案为:CH2=CHCOOH;HCOOCH=CH2

点评 本题考查有机物推断,熟练掌握官能团的性质与转化,是对有机化学基础的综合考查,有利于基础知识的巩固.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:解答题

10.钴及其化合物广泛应用于磁性材料、电池材料及超硬材料等领域.
(1)CoxNi(1-x)Fe2O4(其中Co、Ni均为+2)可用作H2O2分解的催化剂,具有较高的活性.
①该催化剂中铁元素的化合价为+3.
②图1表示两种不同方法制得的催化剂CoxNi(1-x)Fe2O4在10℃时催化分解6%的H2O2溶液的相对初始速率随x变化曲线.由图中信息可知:微波水热法制取得到的催化剂活性更高;Co2+、Ni2+两种离子中催化效果更好的是Co2+
(2)草酸钴是制备钴的氧化物的重要原料.下图2为二水合草酸钴(CoC2O4•2H2O)在空气中受热的质量变化曲线,曲线中300℃及以上所得固体均为钴氧化物.
①通过计算确定C点剩余固体的化学成分为Co3O4(填化学式).试写出B点对应的物质与O2在225℃~300℃发生反应的化学方程式:3CoC2O4+2O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Co3O4+6CO2

②取一定质量的二水合草酸钴分解后的钴氧化物(其中Co的化合价为+2、+3),用480mL 5mol/L盐酸恰好完全溶解固体,得到CoCl2溶液和4.48L(标准状况)黄绿色气体.试确定该钴氧化物中Co、O的物质的量之比.

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科目:高中化学 来源: 题型:多选题

11.1L含氢气和1,3-丁二烯的混合气体,其中1,3丁二烯的体积百分含量为x%.在一定条件下充分反应后,恢复到原来的状态,所得气体的体积为y升.则下列关系式中正确的是(  )
A.y=x%<$\frac{1}{2}$B.y=1-x%>$\frac{2}{3}$C.y=x%>$\frac{1}{3}$D.y=1-2x%>$\frac{1}{3}$

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

8.甲苯是一种重要的有机化工原料,现以它为初始原料,设计如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去).其中A是一氯代物.

已知有如下转换关系:
Ⅰ.$\stackrel{KMnO_{4}/H+}{→}$
Ⅱ.$\stackrel{Fe/HCl}{→}$(苯胺,易被氧气氧化)
回答下列问题:
(1)B分子中官能团名称是羟基.H分子为功能高分子,其链节组成为C7H5NO,反应④的类型是缩聚反应.
(2)反应⑤的化学方程式是
(3)对于化合物1,下列说法不正确的是C.
A.能发生加成反应        B.能与金属 Na发生反应
C.与 E互为同系物      D.存在属于酯类的同分异构体
(4)F分子的结构简式.写出③的转化关系$\stackrel{Fe/HCl}{→}$(用已知中的表达方式表示,不用写化学方程式).

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

15.NA为阿伏加德罗常数的值.下列说法中,正确的是(  )
A.常温常压下,l.6g${\;}_{6}^{14}$CH4中含有共价键总数为0.4NA
B.密闭容器中2molNO与1molO2充分反应后,容器内气体的分子数为2NA
C.1 L 0.lmol•L-1的CH3COONa溶液中CH3COO-和CH3COOH粒子数之和为0.1NA
D.过氧化钠与水反应时,生成0.1mol氧气转移的电子数为0.4NA

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

5.第四周期过渡元素Fe、Ti可与C、H、N、O形成多种化合物.
(1)①H、C、N、O四种元素的电负性由小到大的顺序为H<C<N<O.
②下列叙述不正确的是bc.(填字母)
a.因为HCHO与水分子间能形成氢键,所以HCHO易溶于水
b.HCHO和CO2分子中的中心原子均采用sp2杂化
c.C6H6分子中含有6个σ键和1个大π键,C2H2是非极性分子
d.CO2晶体的熔点、沸点都比二氧化硅晶体的低
③氰酸(HOCN)是一种链状分子,它与异氰酸(HNCO)互为同分异构体,其分子内各原子最外层均已达到稳定结构,试写出氰酸的结构式N≡C-O-H.
(2)Fe原子或离子外围有较多能量相近的空轨道能与一些分子或离子形成配合物.
①与Fe原子或离子形成配合物的分子或离子应具备的结构特征是具有孤对电子
②六氰合亚铁离子[Fe(CN)6]4-中不存在B.
A、共价键   B、非极性键   C、配位键   D、σ键   E、π键
写出一种与 CN-互为等电子体的单质分子式N2
(3)根据元素原子的外围电子排布特征,可将周期表分成五个区域,其中Ti属于d区.
(4)一种Al-Fe合金的立体晶胞如图所示.请据此回答下列问题:
①确定该合金的化学式Fe2Al.
②若晶体的密度=ρg/cm3,则此合金中最近的两个Fe原子之间的距离(用含ρ的代数式表示,不必化简)为$\root{3}{{\frac{139}{{2{N_A}ρ}}}}$cm.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

12.盐湖提锂脱镁渣主要成分为Mg(OH)2、Li2CO3和少量CaCO3,利用盐湖提锂脱镁渣制备高纯轻质氧化镁,为盐湖镁资源综合回收利用提供了一条可行途径,生产流程如图所示:

回答下列问题:
(1)固体A的成分是MgO、CaO.
(2)固体A在真空、1200℃条件下与硅单质反应生成金属镁,反应的化学方程式为2MgO+Si$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Mg+SiO2
(3)沉淀物X中存在Mg5(CO34(OH)2•4H2O,则盐湖提锂脱镁渣与NH4HCO3溶液反应生成Mg5(CO34(OH)2•4H2O的化学方程式是5Mg(OH)2+4NH4HCO3=Mg5(CO34(OH)2•4H2O+4NH3•H2O.
(4)实际生产中NH4HCO3与Mg(OH)2等物质的量之比要比(3)中反应理论值大的原因是反应生成LiHCO3需要消耗NH4HCO3
(5)欲检验沉淀物X是否煅烧完全,请设计简要的实验方案:取少量煅烧后的沉淀物X,加入稀盐酸,观察是否有气体生成,若有气体生成,说明煅烧不充分.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

9.氟及其化合物在生产生活中被广泛使用,造福人类.
(1)LiPF6是锂离子电池中广泛应用的电解质.某工厂用LiF、PCl5为原料,低温反应制备LiPF6,其流程如图1

已知:HCl的沸点是-85.0℃,HF的沸点是19.5℃.
①反应设备不能用玻璃材质的原因是SiO2+4HF=SiF4↑+2H2O(用化学方程式表示).无水HF有腐蚀性和毒性,工厂安全手册提示:如果不小心将HF沾到皮肤上,可立即用2%的NaHCO3溶液冲洗.
②该流程需在无水条件下进行,第③步反应中PF5极易水解,其产物为两种酸,写出PF5水解的化学方程式:PF5+4H2O=H3PO4+5HF.
③第④步分离采用的方法是过滤;第⑤步分离尾气中HF、HCl采用的方法是冷凝.
(2)工业上制备氟气通常采用电解氧化法,如图2是电解熔融的氟氢化钾(KHF2)的实验装置:
①已知阴极的电极反应式为2HF2-+2e-═H2+4F-,则电解的总反应为2KHF2$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$ H2↑+F2↑+2KF
②出口1处的物质是F2(填化学式).
(3)牙齿表面有一层釉质,其组成为羟基磷灰石Ca5(PO43OH(Ksp=6.8×10-21),容易受到酸的侵蚀,研究表明氟磷灰石Ca5(PO43F(Ksp=1.0×10-37)更能抵抗酸的腐蚀.请用平衡移动原理解释为什么人们常使用含氟牙膏防治蛀牙牙齿表面的羟基磷灰石在水中存在平衡:Ca5(PO43OH(s)?5Ca2+(aq)+3PO43-(aq)+OH-(aq),容易因为酸使上述平衡向右移动而被腐蚀;当加入氟化物时发生反应生成溶解度更小的氟磷灰石:5Ca2+(aq)+3PO43-(aq)+F- (aq)=Ca5(PO43F(s),实现了羟基磷灰石转化为更耐腐蚀的氟磷灰石,因次使用氟化物能防止蛀牙.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

16.铜、银、金与社会生活联系密切,请回答下列相关问题.
(1)在元素周期表中,铜、银、金元素位于同一族,它们基态原子的价层电子排布式中各能级上的电子数相等,能层数依次增大,其通式为(n-1)d10ns1(用n表示核外电子层数);铜元素所在周期中,基态原子未成对电子数最多的原子M的价层电子轨道示意图为
(2)银氨溶液可以检验醛基.
例如CH3CHO+2Ag(NH32OH→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O.
①a个CH3CHO分子中π键的数目为a,碳原子轨道杂化类型为sp3、sp2
②CH3CH2OH、CH3CHO的沸点分别为78.5℃、20.8℃,它们的相对分子质量相差2,而沸点却相差较大,其只要原因是CH3CH2OH分子之间形成氢键.
③在H、C、N、O中,第一电离能最大的元素和电负性最大的元素组成的化合物的化学式为N2O、NO、N2O3、NO2、N2O4、N2O5(填一种即可),CH4、NH3、H2O分子的键角依次减小,原因是分子中孤电子对数越多,键角越小,CH4、NH3、H2O分子中C、N、O的孤电子对数依次为0、1、2.
(3)金不溶于硝酸,但溶于“王水”,发生如下反应:
Au+4HCl+HNO3═H[AuCl4]+NO↑+2H2O,金溶于王水的主要原因是形成了[AuCl4]-,提高了金的活泼性.在[AuCl4]-中配位键的数目为4,写出该配离子的结构式:
(4)金、银的一种合金具有较强的储氢能力.该合金的晶胞为面心立方结构,银离子位于面心,金原子位于顶点.若该晶胞边长为acm,则晶胞的密度为$\frac{521}{{N}_{A}{a}^{3}}$g•cm-3
(5)研究发现,金属阳离子在水溶液中的颜色与该金属阳离子d能级上的未成对电子数有关,已知溶液中Cu2+、Fe3+、Fe2+分别呈蓝色、棕黄色,浅绿色而Cu+呈无色,请解释该现象:Cu+d能级上的未成对电子数为0.Cu(OH)2难溶于氢氧化钠溶液,但是易溶于浓氨水,用离子方程式表示其主要原因:Cu(OH)2+4NH3•H2O=[Cu(NH34]2++2OH-+4H2O.

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