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20.合成氨技术的创立开辟了人工固氮的重要途径,其研究来自正确的理论指导,合成氨反应的平衡常数K值和温度的关系如下
温 度(℃)360440520
K值0.0360.0100.0038
(1)①若25℃时1mol氮气完全转化为氨气放出92.4kJ的热量,写出工业合成氨的热化学方程式N2(g)+3H2(g)$\frac{\underline{\;\;催化剂\;\;}}{高温高压}$2NH3(g)△H=-92.4KJ/mol
②理论上,为了增大平衡时H2的转化率,可采取的措施是ad.(填序号)
a.增大压强              b.使用合适的催化剂
c.升高温度              d.及时分离出产物中的NH3
(2)原料气H2可通过反应 CH4(g)+H2O (g)═CO(g)+3H2(g) 获取,已知该反应中,当初始混合气中的$\frac{n({H}_{2}O)}{n(C{H}_{4})}$恒定时,温度、压强对平衡混合气CH4含量的影响如图所示:
①图中,两条曲线表示压强的关系是:P1<P2(填“>”、“=”或“<”).
②该反应为吸热反应(填“吸热”或“放热”).
(3)原料气H2还可通过反应CO(g)+H2O(g)═CO2 (g)+H2(g) 获取.
①T℃时,向容积固定为5L的容器中充入1mol水蒸气和1mol CO,反应达平衡后,测得CO的浓度为0.08mol•L-1,则平衡时CO的转化率为60%,该温度下反应的平衡常数K值为2.25.
②保持温度仍为T℃,改变水蒸气和CO的初始物质的量之比,充入容器进行反应,下列描述能够说明体系处于平衡状态的是cd(填序号).
a.容器内压强不随时间改变
b.混合气体的密度不随时间改变
c.单位时间内生成a mol CO2的同时消耗a mol H2
d.混合气中n(CO):n(H2O):n(CO2):n(H2)=1:16:6:6.

分析 (1)①工业合成氨是氮气和氢气在催化剂作用下高温高压反应生成氨气,标注物质聚集状态和对应反应的焓变写出热化学方程式;
②为了增大平衡时H2的转化率,平衡正向进行分析选项;
(2)①依据图象变化分析,相同温度下,CH4(g)+H2O (g)═CO(g)+3H2(g),反应是气体体积增大的反应,压强越大,平衡逆向进行,甲烷平衡含量越高;
②压强一定,温度升高,甲烷平衡含量减小,平衡正向进行,依据平衡移动原理分析判断;
(3)①依据化学平衡三段式列式计算平衡浓度,结合平衡常数概念计算得到;
②化学平衡状态,反应的正逆反应速率相同,各成分含量保持不变分析选项.

解答 解:(1)①若25℃时1mol氮气完全转化为氨气放出92.4kJ的热量,合成氨的热化学方程式为N2+3H2?2NH3,故答案为:N2(g)+3H2(g)$\frac{\underline{\;\;催化剂\;\;}}{高温高压}$2NH3(g)△H=-92.4KJ/mol,
故答案为:N2(g)+3H2(g)$\frac{\underline{\;\;催化剂\;\;}}{高温高压}$2NH3(g)△H=-92.4KJ/mol,
②反应是N2+3H2$\frac{\underline{\;\;催化剂\;\;}}{高温高压}$2NH3,反应是气体体积减小的放热反应,为了增大平衡时H2的转化率,平衡正向进行分析,
a.增大压强,平衡正向进行,氢气转化率增大,故a符合;
b.使用合适的催化剂,改变反应速率,不能改变平衡,氢气转化率不变,故b不符合;
c.升高温度平衡逆向进行,氢气转化率减小,故c不符合;
d.及时分离出产物中的NH3,平衡正向进行,氢气转化率增大,故d符合;
故答案为:ad;
(2)①依据图象变化分析,相同温度下,CH4(g)+H2O (g)═CO(g)+3H2(g),反应是气体体积增大的反应,压强越大,平衡逆向进行,甲烷平衡含量越高,所以P2>P1,故答案为:<;
②压强一定,温度升高,甲烷平衡含量减小,平衡正向进行,正反应为吸热反应,
故答案为:吸热;
(3)①依据化学平衡三段式列式计算平衡浓度,℃时,向容积固定为5L的容器中充入1mol水蒸气和1mol CO,反应达平衡后,测得CO的浓度为0.08mol•L-1
                CO(g)+H2O(g)═CO2 (g)+H2(g)
起始量(mol/L) 0.2     0.2       0        0
变化量(mol/L) 0.12    0.12     0.12     0.12
平衡量(mol/L) 0.08   0.08      0.12     0.12
平衡时CO的转化率=$\frac{0.12mol/L}{0.2mol/L}$×100%=60%
则该温度下反应的平衡常数K=$\frac{0.12×0.12}{0.08×0.08}$=2.25
故答案为:60%;2.25;
②化学平衡状态,反应的正逆反应速率相同,各成分含量保持不变分析选项,CO(g)+H2O(g)═CO2 (g)+H2(g),反应是气体体积不变反应;
a.反应过程中和平衡状态下压强相同,容器内压强不随时间改变,不能说明反应达到平衡状态,故a不符合;
b.混合气体质量守恒,反应前后气体体积不变,反应过程中和平衡状态下,混合气体的密度不随时间改变,不能说明反应达到平衡状态,故b不符合;
c.单位时间内生成amolCO2的同时消耗amolH2,说明二氧化碳或氢气的正逆反应速率相同,说明反应达到平衡状态,故c符合;
d.混合气中n(CO):n(H2O):n(CO2):n(H2)=1:16:6:6,依据反应前后气体物质的量相同,可以利用物质的量代替浓度计算浓度商和平衡常数比较,
Q=$\frac{6×6}{1×16}$=2.25=K,说明反应达到平衡状态,故d符合;
故答案为:cd.

点评 本题考查了化学平衡影响因素,平衡标志分析,平衡常数的计算应用,主要是图象分析判断,平衡移动原理的理解应用,掌握基础是关键,题目难度中等.

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下列各项中的两组反应都是在溶液中进行的,它们不能用同一离子方程式表示的是

A.HCl+Zn,Zn+NaHSO4 B.Cu(OH)2+H2SO4,Cu(OH)2+HNO3

C.CaO+HCl,CaO+HNO3 D.BaCl2+NaHSO4,Ba(OH)2+NaHSO4(少量)

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12.取两份铝片,第一份与足量盐酸反应,第二份与足量氢氧化钠溶液反应,同温同压下放出相同体积的气体,则两份铝片的质量之比为(  )
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(1)若x=1.5,则左侧反应在起始时向__________(填“正”或“逆”)反应方向进行。欲使反应维持向该方向进行,则x的取值范围是______________。

(2)若x=2,平衡时混合气中SO2所占的体积分数为______________。欲使起始反应维持向该方向进行,则x的最大值应小于____________。

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15.在 500g CuSO4溶液中插入两根电极,一极为铜,一极为粗铜(含锌).通电电解至粗铜刚好全部溶解掉,这时铜极质量增加 7.04g,电解质溶液质量增加 0.02g.求粗铜中含锌的质量分数.

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5.“温室效应”是哥本哈根气候变化大会研究的环境问题之一.CO2是目前大气中含量最高的一种温室气体.因此,控制和治理CO2是解决“温室效应”的有效途径.
(1)其中一种途径是将CO2转化成有机物实现碳循环.如:
2CO2(g)+2H2O(1)═C2H4(g)+3O2(g).△H=+1411.0kJ/mol
2CO2(g)+3H2O(1)═C2H5OH(1)+3O2(g)△H=+1366.8kJ/mol
则由乙烯水化制乙醇反应的热化学方程式为C2H4(g)+H2O(l)═C2H5OH(l)△H=-44.2 kJ/mol.
(2)在一定条件下,6H2(g)+2CO2(g)?CH3CH2OH(g)+3H2O(g).

温度(K)
CO2转化率(%)

n(H2)/n(CO2
500600700800
1.545332012
260432815
383623722
根据上表中数据分析:
①温度一定时,提高氢碳比[n(H2)/n(CO2)],CO2的转化率:增大(填“增大”“减小”“不变”).
②该反应的正反应为放(填“吸”或“放”)热反应.
(3)一定条件下,将3molH2和lmolCO2两种气体混合于固定容积为2L的密闭容器中,发生如下反应:3H2(g)+CO2(g)?CH3OH(g)+H2O(g). 2min末该反应达到平衡,测得
CH3OH的浓度为0.2mol/L.下列判断不正确的是bcd
a.该条件下此反应的化学平衡常数表达式为k=$\frac{c(C{H}_{3}OH)•c({H}_{2}O)}{{c}^{3}({H}_{2})•c(C{O}_{2})}$
b.H2的平均反应速率为0.3mol/(L•s)
c.CO2的转化率为60%
d.混合气体的密度不再改变时,该反应一定达到平衡状态
(4)如图是乙醇燃料电池(电解质溶液为KOH溶液)的结构示意图,则a处通入的是乙醇(填“乙醇”或“氧气”),b处电极上发生的电极反应是:O2+4e-+2H2O=4OH-

(5)CO2在自然界循环时可与CaCO3反应,CaCO3是一种难溶物质,其Ksp=2.8×10-9.CaCl2溶液与Na2CO3溶液混合可形成CaCO3沉淀,现将等体积的CaCl2溶液与Na2CO3溶液混合,若Na2CO3溶液的浓度为2×10-4mol/L,则生成沉淀所需CaCl2溶液的最小浓度为大于1.4×10-5mol/L.

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12.硫酸镁还原热解制高纯氧化镁是一种新的探索.以菱镁矿(主要成分为MgCO3,含少量FeCO3等不溶性杂质)为原料制备高纯氧化镁的实验流程如下:

(1)MgCO3在酸溶时的化学反应方程式为MgCO3+H2SO4═MgSO4+H2O+CO2
(2)氧化过程中需要加入氧化剂,该氧化剂的最佳选择是H2O2
(3)滤渣2的成分是Fe(OH)3;其Ksp的最大值约为1×10-35
(4)煅烧过程存在以下反应:
2MgSO4+C$\frac{\underline{\;800℃\;}}{\;}$2MgO+2SO2↑+CO2↑     MgSO4+C$\frac{\underline{\;800℃\;}}{\;}$MgO+SO2↑+CO↑
MgSO4+3C$\frac{\underline{\;800℃\;}}{\;}$MgO+S↑+3CO↑
①实验室中煅烧需要的仪器除酒精灯、三脚架以外,还需要BC
A.蒸发皿    B.坩埚    C.泥三角    D.石棉网
利用如图装置对煅烧产生的气体分别进行吸收或收集

②D中收集的气体是CO.
③B中盛放的溶液可以是d(填字母).
a.NaOH溶液    b.Na2CO3溶液
c.稀硝酸      d.KMnO4溶液
④A中得到的淡黄色固体与热的NaOH溶液反应,产物中元素最高价态为+4,写出该反应的离子方程式:3S+6OH-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2S2-+SO32-+3H2O.

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9.次磷酸(H3PO2)是一种精细磷化工产品,具有较强还原性.回答下列问题:
(1)H3PO2是一元中强酸,写出其电离方程式H3PO2?H2PO2-+H+
(2)H3PO2及NaH2PO2均可将溶液中的Ag+还原为银,从而可用于化学镀银.
①(H3PO2)中,P元素的化合价为+1.
②利用(H3PO2)进行化学镀银反应中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为4:1,则氧化产物为:H3PO4(填化学式).
③NaH2PO2为正盐(填“正盐”或“酸式盐”),其溶液显弱碱性(填“弱酸性”、“中性”或“弱碱性”).
(3)(H3PO2)的工业制法是:将白磷(P4)与Ba(OH)2溶液反应生成PH3气体和Ba(H2PO22,后者再与H2SO4反应.写出白磷与Ba(OH)2溶液反应的化学方程式2P4+3Ba(OH)2+6H2O=3Ba(H2PO22+2PH3↑.
(4)H3PO2也可用电渗析法制备,“四室电渗析法”工作原理如图所示(阳膜和阴膜分别只允许阳离子、阴离子通过):
①写出阳极的电极反应式2H2O-4e-=O2↑+4H+
②分析产品室可得到H3PO2的原因由于阳极室OH-放电,造成H+浓度增大,通过阳膜进入产品室,而原料室中的H2PO2-通过阴膜进入产品室,二者反应生成H3PO2
③早期采用“三室电渗析法”制备H3PO2,将“四室电渗析法”中阳极室的稀硫酸用H3PO2稀溶液代替,并撤去阳极室与产品室之间的阳膜,从而合并了阳极室与产品室,其缺点是产品中混有H3PO4杂质.

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科目:高中化学 来源:2016-2017学年江西省高二上第一次月考化学卷(解析版) 题型:填空题

如图所示,当关闭K时,向A 中充入2molX、7molY,向B中充入4molX、14molY,起始时体积V(A)=V(B)=a L,在相同温度和有催化剂存在的条件下,两容器各自发生下列反应:2X(g)+2Y(g)Z(g)+2W(g)△H<0达到平衡(Ⅰ)时V(B)=0.9a L,试回答:

(1)B中X的转化率α(X)B为_________。

(2)A中W和B中Z的物质的量的比较:n(W)A __________________ n(Z)B(填<、>、或=)

(3)打开K,过一段时间重新达平衡(Ⅱ)时,B的体积为_________升(用含a的代数式表示,连通管中气体体积不计)

(4)要使B容器恢复原来反应前的体积,可采取的措施是____________________。

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