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7.X、Y、Z、W为原子序数依次增大的四种短周期元素.X2-和Y+的核外电子排布相同;Z、W同周期,W原子是同周期主族元素中半径最小的,Z核外电子总数是最外层电子数的3倍.下列说法不正确的是(  )
A.单质的沸点:W<Z
B.气态氢化物的稳定性:W>Z
C.简单离子半径:Z>W>X>Y
D.X的氢化物中不可能含有非极性共价键

分析 X、Y、Z、W为原子序数依次增大的四种短周期元素.X2-和Y+的核外电子排布相同;则X位于第二周期、Y处于第三周期,X为O元素、Y为Na元素;Z、W位于同一周期,且原子序数大于Y,在Z、W位于第三周期;W原子是同周期主族元素中半径最小的,则W为Cl元素;Z核外电子总数是最外层电子数的3倍,设最外层电子数为x,则10+x=3x,解得:x=5,则Z为P元素,据此进行解答.

解答 解:X、Y、Z、W为原子序数依次增大的四种短周期元素.X2-和Y+的核外电子排布相同;则X位于第二周期、Y处于第三周期,X为O元素、Y为Na元素;Z、W位于同一周期,且原子序数大于Y,在Z、W位于第三周期;W原子是同周期主族元素中半径最小的,则W为Cl元素;Z核外电子总数是最外层电子数的3倍,设最外层电子数为x,则10+x=3x,解得:x=5,则Z为P元素,
A.W为Cl、Z为P,氯气常温下为气体,而磷单质为固态,则氯气的沸点小于磷,故A正确;
B.W为Cl、Z为P,非金属性:Cl大于P,则气态氢化物的稳定性:W>Z,故B正确;
C.离子的电子层越多,离子半径越大,电子层相同时,离子的核电荷数越大,离子半径越小,则简单离子半径:Z>W>X>Y,故C正确;
D.X为O元素,其氢氧化物双氧水中含有非极性键,故D错误;
故选C.

点评 本题考查了原子结构与元素周期律的综合应用,题目难度中等,推断元素为解答关键,注意熟练掌握原子结构与元素周期律、元素周期表的关系,试题培养了学生的灵活应用能力.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源:2016-2017学年重庆市高一上10月月考化学试卷(解析版) 题型:填空题

工业上常用FeCl3溶液制印刷电路板并再生,主要过程如下:

腐蚀Cu:2FeCl3+Cu=CuCl2+2FeC12;

然后回收Cu:Fe+CuCl2=Cu+FeCl2;

再生FeC13:2FeC12+C12=2FeC13。

将某电路板上的Cu腐蚀完全,恰好消耗0.5L2mol/LFeCl3。全过程忽略体积的变化。

回答下列问题:

(1)画出Cl原子结构示意图:________________;

(2)将Cu腐蚀一半时,溶液中的金属阳离子有:_______________;此时c(Cl-)为:____________mol/L;

(3)腐蚀的Cu的总物质的量为:______________mol;

(4)再生FeC13时,溶液由___________色最终变为___________色;消耗的Cl2在标准状况下的体积至少为:________________L。

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

1.原子序数依次增大的四种元素A、B、C、D分别处于第1至第4周期,自然界中存在多种A的化合物,B原子核外电子有6种不同的运动状态,B与C可形成正四面体形分子,D的基态原子的最外能层只有一个电子,其他能层均已充满电子.
请回答下列问题:

(1)这四种元素中电负性最大的元素,其基态原子的价电子排布图为3s23p5,第一电离能最小的元素是Cu(填元素符号).
(2)C所在主族前四种元素分别与A形成的化合物,沸点由高到低的顺序是HF>HI>HBr>HCl(填化学式),呈现如此递变规律的原因是HF分子之间形成氢键,使其熔沸点较高,HI、HBr、HCl分子之间只有范德华力,相对分子质量越大,范德华力越大,沸点越高.
(3)B元素可形成多种单质,一种晶体结构如图一所示,其原子的杂化类型为sp2.另一种晶胞如图二所示,若此晶胞中的棱长为a cm,则此晶胞的密度为$\frac{96}{{N}_{A}×{a}^{3}}$g•cm.(保留两位有效数字).(用含a和NA的表达式表示)
(4)D元素形成的单质,其晶体的堆积模型为面心立方最密堆积,D的醋酸盐晶体局部结构如图三,该晶体含有的化学键是①②③(填选项序号).
①极性键 ②非极性键 ③配位键 ④金属键
(5)向D的硫酸盐溶液中滴加过量氨水,观察到的现象是首先形成蓝色沉淀,继续滴加氨水,沉淀溶解,得到深蓝色的透明溶液.请写出上述过程的离子方程式:Cu2++2NH3•H2O═Cu(OH)2↓+2NH4+、Cu(OH)2+4NH3•H2O═[Cu(NH34]2++2OH-+4H2O.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

15.工业上可用软锰矿(主要成分是MnO2)和黄铁矿(主要成分是FeS2)为主要原料制备高性能磁性材料碳酸锰(MnCO3).其工业流程如图1:

已知:MnCO3难溶于水、乙醇,潮湿时易被空气氧化,100℃开始分解.回答下列问题:
(1)净化工序的目的是除去溶液中的Cu2+、Ca2+等杂质.若测得滤液中c(F-)=0.01mol•L-1,滤液中残留的c(Ca2+)=1.46×10-6 mol/L〔已知:Ksp(CaF2)=1.46×10-10
(2)沉锰工序中,298K、c(Mn2+)为1.05mol•L-1时,实验测得MnCO3的产率与溶液pH、反应时间的关系如图所示.根据图2中信息得出的结论是pH等于7.0时反应速率最快,且MnCO3的产率最高.
(3)从沉锰工序中得到纯净MnCO3的操作方法是:过滤、先水洗2-3次、再用乙醇洗涤、低温干燥(或低于100℃干燥).
(4)为测定某软锰矿中二氧化锰的质量分数,准确称量1.20g软锰矿样品,加入2.68g草酸钠固体,再加入足量的稀硫酸并加热(杂质不参加反应),充分反应后冷却,将所得溶液转移到250mL容量瓶中用蒸馏水稀释至刻度,从中取出25.0mL,用0.0200mol•L-1高锰酸钾溶液进行滴定,当滴入20.0mL溶液时恰好完全反应.
已知高锰酸钾、二氧化锰在酸性条件下均能将草酸钠(Na2C2O4)氧化:
2MnO4-+5C2O42-+16H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O
MnO2+C2O42-+4H+═Mn2++2CO2↑+2H2O
求该软锰矿中二氧化锰的质量分数72.5%(写出计算过程).

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

2.高温下,2.8g铁粉与水蒸气反应,向反应后所得固体物中加入足量硝酸,得到NO和NO2混合气体1.008L(标准状况),则反应后所得固体物中未参加反应的铁可能是(  )
A.0.595gB.1.42gC.2.485gD.2.72g

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

12.下列条件下,两瓶气体所含原子数、分子数一定相等的是(  )
A.同质量、不同密度的N2和COB.同密度、同体积的H2和N2
C.同体积、同密度的C2H4和C3H6D.同温度、同体积的N2O和CO2

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19.某工业废水含有CN-和Cr2O72-等离子,需经污水处理达标后才能排放,污水处理拟用如图流程进行处理:
回答下列问题:
(1)步骤②中,CN-被ClO-氧化为CNO-的离子方程式为CN-+ClO-═CNO-+Cl-;.
(2)步骤③的反应方程式为S2O32-+Cr2O72-+H+→SO42-+Cr3++H2O(未配平),则每消耗0.4mol Cr2O72-,反应中S2O32-失去e-2.4mo1.
(3)含Cr3+废水可以加入熟石灰进一步处理,目的是调节废水pH,使其转化成Cr(OH)3沉淀除去.
(4)在25℃下,将a mol•L-1的NaCN溶液与0.01mol•L-1的盐酸等体积混合,反应后测得溶液pH=7,用含a的代数式表示CN-的水解常数Kh=(100a-1)×10-7mol•L-1.若25℃时将浓度均为0.1mol•L-1的NaCN、HCN溶液等体积混合后,溶液呈碱性,则关于该溶液的说法不正确的是b(填字母).
a.此溶液一定有c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CN-
b.此溶液一定有c(Na+)=c(HCN)+c(CN-
C.混合溶液中水的电离程度一定大于该温度下纯水的电离程度
d.此溶液加入少量氢氧化钠或盐酸,溶液的pH变化不大
(5)利用Cr2O72-通过下列方法测定某锡粉的纯度(杂质不参与反应):取ag锡粉溶于盐酸中,向生成的SnCl2中加入过量的FeCl3溶液,用b mol/L K2Cr2O7滴定生成的Fe2+(已知酸性环境下,Cr2O72-可被还原为Cr3+),共用去K2Cr2O7溶液m mL.则锡粉中锡的质量分数是$\frac{3mbM}{1000a}$.(Sn的摩尔质量为M g/mol,用含a、b、m、M的代数式表示)

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16.霍奇金淋巴瘤是青年人中最常见的恶性肿瘤之一.丙卡巴肼是治疗该病的有效药物,其主要合成工艺路线如下:

(1)A的名称为4-甲基苯甲酸,丙卡巴肼的分子式为C12H19N3O.
(2)有机物B生成C的化学方程式为(注明条件)
(3)下列分析合理的是ac(填字母).
a.有机物D可发生水解反应
b.有机物E中含有酯基
c.有机物F具有酸性
d.有机物G中所有碳原子一定在同一平面上
(4)F生成G过程中用到的HCOOH具有独特的性质,写出HCOOH与足量新制的氢氧化铜反应的化学方程式:HCHO+4Cu(OH)2$\stackrel{△}{→}$CO2↑+2Cu2O↓+5H2O.
(5)有机物B有多种同分异构体,写出符合下列条件的有机物B的结构简式:
a.能发生银镜反应
b.苯环上的一取代物有两种.

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17.高铁酸钾(K2FeO4)是一种集强氧化性、吸附、絮凝于一体的新型多功能水处理剂,其生产工艺如下:

已知K2FeO4具有下列性质:
①可溶于水、微溶于浓KOH溶液
②在0℃~5℃、强碱性溶液中比较稳定
③在Fe3+和Fe(OH)3催化作用下发生分解
④在酸性至弱碱性条件下,能与水反应生成Fe(OH)3和O2
请完成下列填空:
(1)已知Cl2与KOH在较高温度下反应生成KClO3.在不改变KOH溶液的浓度和体积的条件下,生产KClO应在温度较低的情况下进行(填“较高”或“较低”);
(2)生产K2FeO4的反应原理是:Fe(NO33+KClO+KOH→K2FeO4+KNO3+KCl+H2O(未配平)
则该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为3:2;
(3)K2FeO4在弱碱性条件下能与水反应生成Fe(OH)3和O2,则该反应的化学方程式为4K2FeO4+10H2O=8KOH+4Fe(OH)3↓+3O2↑.
(4)在“反应液I”中加KOH固体的目的是AB;
A.为下一步反应提供反应物
B.与“反应液I”中过量的Cl2继续反应,生成更多的KClO
C.KOH固体溶解时会放出较多的热量,有利于提高反应速率
D.使副产物KClO3转化为KCl
(5)制备K2FeO4时,须将90%的Fe(NO33溶液缓慢滴加到碱性的KClO浓溶液中,并且不断搅拌.采用这种混合方式的原因是减少K2FeO4在过量Fe3+作用下的分解(答出1条即可).
(6)从“反应液Ⅱ”中分离出K2FeO4晶体后,可以得到的副产品有KNO3、KCl(写化学式).
(7)工业上常用“间接碘量法”测定高铁酸钾样品中高铁酸钾的含量,其方法是:用碱性的碘化钾溶液(pH为11~12)溶解3.96g高铁酸钾样品,调节pH为1,避光放置40分钟至反应完全(高铁酸根离子全部被还原成铁离子),再调节pH为3~4(弱酸性),用1.0mol/L的硫代硫酸钠标准溶液作为滴定剂进行滴定(2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI ),当达到滴定终点时,用去硫代硫酸钠标准溶液15.00mL,则原高铁酸钾样品中高铁酸钾的质量分数为25%.

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