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能把苯、四氯化碳、己烯、丙醛四种物质区别开来的一种试剂是
A.水B.溴水C.FeCl3溶液D.银氨溶液
B

试题分析:A苯、四氯化碳、己烯、丙醛四种物质中加入水,现象分别是:分层,油层在上层;分层,油层在下层;分层,油层在上层;不分层;因为苯与己烯现象相同,无法区分。故水不能鉴别这四种物质。错误。B . 溴水分别加入到四种物质中,现象分别是:分层,上层油层呈橙色;分层,下层油层呈橙色;分层,两层均无色;不分层,褪色;现象各不相同,可以区分。正确。C. FeCl3溶液加入四种物质中,现象分别是:分层,油层在上层;分层,油层在下层;分层,油层在上层;不分层;故FeCl3溶液不能鉴别这四种物质。错误。D.苯、四氯化碳、己烯、丙醛四种物质中加入银氨溶液现象分别是:分层,油层在上层;分层,油层在下层;分层,油层在上层;不分层,水浴加热有银镜产生;因为苯与己烯现象相同,无法区分。错误。
练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源:不详 题型:推断题

(15分)某有机物X(C13H14O8)分子中含有多种官能团,其结构为(其中I、II为未知部分的结构):

为推测X的分子结构,现进行如图所示的转化。

已知:①E分子中检测到18O原子,向E的水溶液中滴入FeCl3溶液显紫色,E的核磁共振氢谱中有4组峰,且峰面积之比为1︰2︰2︰1,E与NaHCO3反应有CO2产生;②G的分子式为C2H2O4。请回答下列问题:
(1)E分子所含官能团的名称是   _________________ ;X溶液遇FeCl3溶液不显紫色,则X的结
构简式为  __________________________________  
(2)写出B与G反应生成M(分子内含有六元环)的化学方程式:_____________________     
(3)F有特殊愉快的酸味,可作为食品饮料的添加剂;F的聚合物具有良好的生物相容性,可作为手术缝合线等材料广泛应用于生物医药和生物材料领域。由B经过下列途径可合成F:


①N→T的反应类型是  __________  ,N的结构简式是  _____________  
②写出T→F的第一步反应的化学方程式:___________________________________     
(4)E有多种同分异构体,写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式:_____________    
①属于芳香族化合物;②能发生银镜反应;③苯环上的一氯代物只有2种

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科目:高中化学 来源:不详 题型:单选题

己烯雌酚是一种激素类药物,其结构简式如下图所示。下列有关叙述中不正确的是
A.己烯雌酚的分子式为C18H20O2
B.己烯雌酚分子中一定有16个碳原子共平面
C.己烯雌酚为芳香族化合物
D.己烯雌酚可发生加成、取代、氧化、加聚、酯化、硝化反应

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科目:高中化学 来源:不详 题型:填空题

(18分)化合物A是一种重要的有机化工原料,A的有关转化反应如下(部分反应条件略去)。已知:F和E互为同分异构体:R表示烃基,R和R表示烃基或氢

(1)G是常用的指示剂酚酞,G的含氧官能团名称:        ,G的分子式为        
(2)反应②的反应类型:          ;A与甲醛在酸催化条件下可生成一种绝缘树脂材料,此反应类型为              
(3)写出下列反应的化学方程式:
A与饱和溴水的反应:                                   
反应⑤(写明反应条件)                                   
(4)化合物H是D的同分异构体,其核磁共振氢谱表明只有两种吸收峰。符合上述条件的H的结构有多种,写出其中一种化合物的结构简式:                                                
(5)结合已知信息,请补充以A和HCHO为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选),方框内写有机物结构简式,在“→”上或下方写反应所需条件或试剂。

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科目:高中化学 来源:不详 题型:单选题

有机化合物A转化为B的反应如下,下列说法正确的是
A.B的分子式为C16H1O2         B.上述转化属于还原反应
C.二者均为芳香烃D.二者均能发生加成、酯化反应

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科目:高中化学 来源:不详 题型:单选题

丙烯醇在一定条件下可转化为丙烯醛:。下列有关说法错误的是
A.丙烯醇与丙醛(CH3CH2CHO)互为同分异构体
B.丙烯醇含有两种官能团
C.可用新制Cu(OH)2鉴别丙烯醛和丙烯醇
D.此转化过程中丙烯醇被还原

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科目:高中化学 来源:不详 题型:实验题

实验室制备乙酸乙酯的反应和实验装置如下:
CH3COOH + C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O
投料   1 :    1        产率     65%
1 :   10                  97%
(在120 ℃下测定)

已知:相关物理性质(常温常压)
 
密度g/mL
熔点/℃
沸点/℃
水溶性
乙醇
0.79
-114
78

乙酸
1.049
16.2
~117

乙酸乙酯
0.902
?84
~76.5
不溶
 
合成反应:
在三颈瓶中加入乙醇5 mL,硫酸5 mL,2小片碎瓷片。漏斗加入乙酸14.3 mL ,乙醇20 mL。冷凝管中通入冷却水后,开始缓慢加热,控制滴加速度等于蒸馏速度,反应温度不超过120 ℃。
分离提纯:
将反应粗产物倒入分液漏斗中,依次用少量饱和的Na2CO3溶液、饱和NaCl溶液、饱和CaCl2溶液洗涤,分离后加入无水碳酸钾,静置一段时间后弃去碳酸钾。最终通过蒸馏得到纯净的乙酸乙酯。
回答下列问题:
(1)酯化反应的机制
用乙醇羟基氧示踪

用醋酸羟基氧示踪

含氧18水占到总水量的一半,酯也一样。这个实验推翻了酯化反应为简单的取代反应。请你设想酯化反应的机制                                                
(2)酯化反应是一个可逆的反应,120 ℃时,平衡常数K=                  
为了使正反应有利,通常采用的手段是:
①使原料之一过量。谁过量 ?
无水乙醇3600元/吨,冰醋酸2900元/吨。每摩乙醇    元,每摩冰醋酸     元。
②不断移走产物[例如除水,乙酸乙酯、乙醇、水可形成三元恒沸物(沸点:70.2 ℃),乙酸不能形成三元恒沸物]。综上所述选择             过量。
(3)加入碎瓷片的作用是________;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作是________(填正确答案标号)。
A.立即补加    B.冷却后补加     C.不需补加      D.重新配料
(4)浓硫酸与乙醇如何混合?                                                
(5)控制滴加乙酸和乙醇混和液的速度等于蒸馏速度目的是?                   
(6)蒸出的粗乙酸乙酯中主要有哪些杂质?                                   
饱和的Na2CO3溶液洗涤除去乙酸。如何判断是否除净?                           
用饱和NaCl溶液洗涤除去残留的Na2CO3溶液,为什么不用水?                    
用饱和CaCl2溶液直接洗涤起什么作用:                                         

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科目:高中化学 来源:不详 题型:推断题

(14分)丁香酚氧基乙酸甲酯(E)在人类高血脂症的治疗方面有应用前景。其合成路线(部分反应条件略去)如下:

(1)B →C的反应类型是            ;B的结构简式是                。(2)D中含氧官能团的名称是醚基和             
(3)请写出ClCH2COONa的酸化产物能同时满足下列条件的同分异构体结构简式           
①能发生银镜反应        ②属于酯类
(4)由D合成E的化学方程式是                                         
(5)下列关于A的说法正确的是                     
A.1molA完全燃烧消耗12molO2B.能使酸性KMnO4溶液褪色
C.能与NaHCO3反应D.既能与溴发生加成反应又能发生取代反应

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科目:高中化学 来源:不详 题型:填空题

(8分)下列各组中的两种有机物,可能是相同的物质、同系物或同分异构体等,请判断它们之间的关系
(1)2-甲基丁烷和丁烷  ________________
(2)正戊烷和2,2-二甲基丙烷___________________
(3)间二甲苯和乙苯_____________________
(4)1-已烯和环已烷_________________

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