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19.下列各组物质中,所含分子数相同的是(  )
A.5.6LN2(标准状况)和11gCO2B.10gH2和10gO2
C.9gH2O 和0.5molBr2D.22.4mlH2 (标准状况)和0.1molN2

分析 下列各组物质,都是由分子构成的,由n=$\frac{N}{{N}_{A}}$可知,物质的量相等,所含分子数相等,根据n=$\frac{m}{M}$=$\frac{V}{{V}_{m}}$计算.

解答 解:A.标准状况下,5.6LN2的物质的量为$\frac{5.6L}{22.4L/mol}$=0.25mol,11gCO2的物质的量为$\frac{11g}{44g/mol}$=0.25mol,故A正确;
B.H2和O2的摩尔质量不同,由n=$\frac{m}{M}$可知,二者的物质的量不同,故B错误;
C.n(H2O)=$\frac{9g}{18g/mol}$=0.5mol,与0.5molBr2具有相同的分子数,故C正确;
D.n(H2)=$\frac{0.0224L}{22.4L/mol}$=0.001mol,和0.1molN2的物质的量不同,分子数不同,故D错误;
故选AC.

点评 本题考查常用化学计量的有关计算,难度不大,注意对公式的理解与灵活运用,侧重对基础知识的巩固利用.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

9.下列各组物质全部是弱电解质的是(  )
A.H2O、NH3•H2O、H3PO4B.Cu(OH)2、CH3COOH、C2H5OH
C.H2SO3、Ba(OH)2、BaSO4D.H2SiO3、H2S、CO2

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10.金刚烷的结构如图所示,它可看作是由四个等同的六元环组成的空间构型.判断由氯原子取代金刚烷中的亚甲基(-CH2-)中的氢原子所形成的二氯代物的种类有(  )
A.4种B.3种C.2种D.5种

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7.实验室制取下列物质的实验中未利用冷凝原理的是(  )
A.乙酸乙酯B.乙酸丁酯C.溴乙烷D.乙烯

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14.二氧化氯(ClO2)是国际公认高效、安全的杀菌、保鲜剂,是氯制剂的理想替代品.工业上制备ClO2的方法很多,NaClO3 和NaClO2是制取ClO2的常见原料.
完成下列填空:
(1)以下反应是制备ClO2的一种方法:H2C2O4+2NaClO3+H2SO4→Na2SO4+2CO2↑+2ClO2↑+2H2O
上述反应物中属于第三周期的元素的原子半径大小顺序是Na>S>Cl;其中原子半径最大元素的原子,其核外有4种不同能量的电子.
(2)ClO2的分子构型为“V”形,则ClO2是极性(选填“极性”、“非极性”)分子,其在水中的溶解度比氯气大(选填“大”、“小”、“一样”).
(3)ClO2具有强氧化性,若ClO2和Cl2在消毒时自身均被还原为Cl-,ClO2的消毒能力是等质量Cl2的2.63倍(保留2位小数).
(4)若以NaClO2为原料制取ClO2,需要加入具有氧化(填“氧化”、“还原”)性的物质.
(5)工业上将氯碱工业和制取NaClO3联合进行.研究发现,电解时,不同反应环境下的总反应分别为:
4NaCl+18H2O→4NaClO3+3O2↑+18H2↑(中性环境)
NaCl+3H2O→NaClO3+3H2↑(微酸性环境)
①电解时,氢气在阴极极产生.
②更有利于工业生产NaClO3的反应环境是微酸性环境,理由转移电子都生成氯酸钠,能量利用率高,水消耗少,不同时生成氢气和氧气,相对更安全.

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4.某小组用如图装置(其它仪器略)电解食盐水,通过测定产物的量计算食盐水的电解率. 食盐水的电解率=(电解的氯化钠质量/总的氯化钠质量)×100%

[甲方案]:利用甲、乙装置测定食盐水的电解率.
(1)电解食盐水的离子方程式2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$Cl2↑+2H2↑+2OH-;若甲中滴有酚酞,则电解时甲中左边(填“左”或“右”)碳棒附近溶液变红.
(2)若a中盛足量NaOH溶液,测定a在电解前后质量变化计算食盐水的电解率,正确连接顺序为B连C(填A、B、C、D、E导管口),a中的化学方程式为Cl2+2NaOH=H2O+NaCl+NaClO.
[乙方案]:利用甲、丙装置测定食盐水的电解率.
(3)若将A接E,通过测定丙中b装置或氧化铜硬质玻璃管反应前后质量差计算食盐水的电解率,则c中应该盛的试剂是浓硫酸.某同学认为该方案测得的实验结果不准确,你认为其可能的原因是氢气还原氧化铜时,氢气不能全部反应,误差太大.
[丙方案]:只利用甲装置测定食盐水的电解率.
(4)常温时,称取58.5gNaCl溶于水配成200mL溶液,置于甲中电解一段时间,所得溶液pH为14,则食盐水的电解率为20.0%(电解前后溶液体积不变,Na-23、Cl-35.5).

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11.用含少量铁的氧化物的氧化铜制取氯化铜晶体(CuCl2•xH2O).有如下操作:
已知:在pH为4~5时,Fe3+几乎完全水解而沉淀,而此时Cu2+却几乎不水解.
(1)溶液A中的金属离子有Fe3+、Fe2+、Cu2+.能检验溶液A中Fe2+的试剂为①(填编号,下同).
①KMnO4   ②(NH42S    ③NaOH    ④KSCN
(2)加氧化剂的目的是:把Fe2+氧化为Fe3+,氧化剂可选用①④.①Cl2  ②KMnO4  ③HNO3  ④H2O2
(3)要得到较纯的产品,试剂可选用③④.①NaOH  ②NH3•H2O  ③Cu(OH)2  ④Cu2(OH)2CO3
(4)若溶液B加试剂后PH为4,则溶液中的Fe3+的物质的量浓度为4.0×10-8mol/L(已知KsP[Fe(OH)3]=4.0×10-38
(5)某同学设计以原电池的形式实现Fe2+至Fe3+的转化,电解质溶液为稀硫酸,请写出负极的电极反应:Fe2+-e-═Fe3+

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8.下列物质反应以后,固体物质的质量减轻的是(  )
A.氢气通过灼热的CuO粉末B.二氧化碳通过Na2O2粉末
C.铝与Fe2O3发生铝热反应D.将铁钉投入Cu(NO32溶液

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9.以铬铁矿[主要成份为Fe(CrO22,含有Al2O3、Fe2O3、SiO2等杂质为主要原料生产重铬酸钠晶体(Na2Cr2O7•2H2O)的主要工艺流程如下:
(1)酸化时发生的反应为:2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O,若1L酸化后所得溶液中含铬元素的质量为28.6g,CrO42-有$\frac{10}{11}$转化为Cr2O72-
①酸化时发生反应的平衡常数K的表达式为K=$\frac{c(Cr{\;}_{2}O{\;}_{7}{\;}^{2-})}{c(CrO{{\;}_{4}}^{2-})×c(H{\;}^{+})}$;
②酸化后所得溶液中c(Cr2O72-)=0.25mol•L-1
③已知:常温时该反应的平衡常数K=1014.上述酸化后所得溶液的pH=6.
(2)根据有关国家标准,含CrO42-的废水要经化学处理,使其浓度降至5.0×10-7mol•L-1以下才能排放.含CrO42-的废水处理通常用以下方法.
沉淀法:加入可溶性钡盐生成BaCrO4沉淀[Ksp(BaCrO4)=1.2×10-10],再加入可溶性硫酸盐处理多余的Ba2+.加入可溶性钡盐后的废水中Ba2+的浓度应不小于2.4×10-4mol•L-1,后续废水处理方能达到国家排放标准.

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