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【题目】三草酸合铁酸钾晶体{K3[Fe(C2O4)3]·3H2O}易溶于水,难溶于乙醇,可用于摄影和蓝色印刷。三草酸合铁酸钾晶体在110 ℃可完全失去结晶水,继续升高温度可发生分解反应。

(1)分解得到的气体产物用如下装置进行实验:

检查装置气密性后,先通一段时间的N2,其目的是________________;结束实验时,先熄灭酒精灯再通入N2至常温。实验过程中观察到BF中澄清石灰水都变浑浊,E中有红色固体生成,则分解得到的气体产物是________

(2)分解得到的固体产物含有K2CO3FeOFe,加水溶解、过滤、洗涤、干燥,得到含铁样品。现设计下列两种实验方案对该样品进行铁元素含量测定:

(甲)a g样品溶液 得固体b g

(乙)a g样品配制250 mL溶液三次平均消耗0.1 mol·L1酸性KMnO4溶液V mL

你认为以上________(”)方案可确定样品的组成,测得铁元素的含量是________,不可确定样品组成的方案的理由是____________

【答案】排出装置内的空气,防止干扰实验结果 CO2CO ×100% 乙方案中KMnO4能氧化Cl,干扰结果

【解析】

三草酸合铁()酸钾晶体在110℃可完全失去结晶水,继续升高温度可发生分解反应,根据元素守恒推测得到的产物可能是K2CO3FeOFeCO2COA加热三草酸合铁()酸钾晶体分解,B装置澄清石灰水检验二氧化碳存在,C足量氢氧化钠吸收二氧化碳,D浓硫酸干燥气体,E中有黑色氧化铜,实验现象B中有沉淀出现,则证明有二氧化碳产生,F中溶液均变浑浊,则E中发生一氧化碳还原氧化铜的反应,现象是粉末由黑色变为红色,红色固体生成,则证明有一氧化碳生成,据此分析解答。

(1)三草酸合铁()酸钾晶体在110℃可完全失去结晶水,继续升高温度可发生分解反应,根据元素守恒推测得到的产物可能是K2CO3FeOFeCO2CO,一氧化碳还原氧化铜,得到的金属铜可被氧气氧化,所以实验开始先通一段时间N2,将装置中的空气排净,实验结束时,为防止倒吸,应该先熄灭酒精灯再通入N2至常温,实验过程中观察到BF中澄清石灰水都变浑浊,即证明二氧化碳产生,E中有红色固体生成,证明还原性的气体CO的产生,故答案为:排除装置中的空气,防止干扰实验结果;CO2CO

(2)在实验方案乙中,先是用盐酸溶解,最后加入高锰酸钾后,高锰酸钾具有氧化性,能将亚铁离子以及氯离子氧化,这样会导致得到的亚铁离子的含量偏高,干扰实验结果,无法确定样品的组成;甲中样品溶解过程中亚铁离子被氧化生成铁离子,Fe 3+OH-反应生成Fe(OH)3沉淀,灼烧沉淀得到固体是Fe2O3,可以确定样品的组成;根据Fe原子守恒得n(Fe)=2n(Fe2O3)=2×=mol,则样品中Fe元素质量分数=×100%=×100%,故答案为:甲;×100%;使用盐酸溶解样品,氯离子也可以被高锰酸根离子氧化,干扰结果。

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【题目】碘在地壳中主要以NaIO3的形式存在,在海水中主要以I的形式存在,几种粒子之间有如图所示关系,根据图示转化关系推测下列说法错误的是 ( )

A.KI淀粉试纸和食醋可以检验加碘盐中是否含有碘

B.足量Cl2能使湿润的KI淀粉试纸变白的原因可能是:5Cl2I26H2O→2HIO310HCl

C.由图可知氧化性的强弱顺序为Cl2< IO3-< I2

D.途径Ⅱ中若生成1 mol I2,反应中转移的电子数为10NA

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【题目】

钾和碘的相关化合物在化工、医药、材料等领域有着广泛的应用。回答下列问题:

(1)元素K的焰色反应呈紫红色,其中紫色对应的辐射波长为_______nm(填标号)。

A.404.4 B.553.5 C.589.2 D.670.8 E.766.5

(2)基态K原子中,核外电子占据的最高能层的符号是_________,占据该能层电子的电子云轮廓图形状为___________。K和Cr属于同一周期,且核外最外层电子构型相同,但金属K的熔点、沸点等都比金属Cr低,原因是___________________________

(3)X射线衍射测定等发现,I3AsF6中存在I3+离子。I3+离子的几何构型为_____________,中心原子的杂化形式为________________

(4)KIO3晶体是一种性能良好的非线性光学材料,具有钙钛矿型的立体结构,边长为a=0.446nm,晶胞中K、I、O分别处于顶角、体心、面心位置,如图所示。K与O间的最短距离为______nm,与K紧邻的O个数为__________

(5)在KIO3晶胞结构的另一种表示中,I处于各顶角位置,则K处于______位置,O处于______位置。

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【题目】钨是熔点最高的金属,是重要的战略物资。自然界中钨主要存在于黑钨矿中,其主要成分是铁和锰的钨酸盐(FeWO4、MnWO4),还含少量Si、As的化合物。由黑钨矿冶炼钨的工艺流程如下:

已知:

①滤渣I的主要成份是Fe2O3、MnO2

②上述流程中,钨的化合价只有在最后一步发生改变。

③常温下钨酸难溶于水。

(1)钨酸盐(FeWO4、MnWO4)中钨元素的化合价为____,请写出MnWO4在熔融条件下发生碱分解反应生成Fe2O3的化学方程式__________

(2)上述流程中向粗钨酸钠溶液中加硫酸中和至pH=10后,溶液中的杂质阴离子确SiO32-、HAsO32-、HAsO42-等,则“净化”过程中,加入H2O2时发生反应的离子方程式为____,滤渣Ⅱ的主要成分是____

(3)已知氢氧化钙和钨酸钙(CaWO4)都是微溶电解质,两者的溶解度均随温度升高而减小。下图为不同温度下Ca(OH)2、CaWO4的沉淀溶解平衡曲线,则:

①T1 _____T2(填“>”或“<”)T1时Ksp(CaWO4)=____

②将钨酸钠溶液加入石灰乳得到大量钨酸钙,发生反应的离子方程式为____

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【题目】下列依据热化学方程式得出的结论正确的是(  )

A. 已知2H2(g)+O2(g)2H2OlH=﹣483.6 kJmol1,则氢气的燃烧热为483.6 kJmol1

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C. 已知2C(s)+2O2(g)2CO2(g)H1 2C(s)+O2(g)2CO(g)H2 则H1H2

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A. 随着反应的进行,氧化物电解质的量不断减少

B. 负极的电极反应式为C+2CO32--4e-=3CO2

C. 电极X为负极O2-X极迁移

D. 直接煤一空气燃料电池的能量效率比煤燃烧发电的能量效率高

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【题目】下列说法可以证明H2(g)I2(g)2HI(g)已达平衡状态的是 (   )

单位时间内生成n mol H2的同时,生成n mol HI 一个H—H 键断裂的同时有两个H—I键断裂 百分含量w(HI)w(I2)  ④c(HI)∶c(H2)∶c(I2)2∶1∶1 ⑤温度和体积一定时,某一生成物浓度不再变化温度和压强一定时,混合气体的密度不再变化 温度和体积一定时,容器内压强不再变化 条件一定,混合气体的平均相对分子质量不再变化 温度和体积一定时,混合气体颜色不再变化

A.②⑤⑨B.①②③④C.②⑥⑨D.③⑤⑥⑦⑧

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【题目】I)如图是用于简单有机化合物的制备、分离、性质比较等的常见简易装置。请根据该装置回答下列问题:

1)若用乙醇与乙酸反应制取乙酸乙酯,则烧瓶A中加入的试剂在混合时的操作方法是___________,反应的化学方程式为___________,试管B中应加入___________。虚线框中的导管除用于导气外,还兼有___________作用。

2)若用该装置分离乙酸和1-丙醇,则在烧瓶A中除加入1-丙醇与乙酸外,还应先加入适量的试剂___________,加热到一定温度,试管B中收集到的是(填写化学式)___________。冷却后,再向烧瓶中加入试剂___________再加热到一定温度,试管B中收集到的是___________(填写化学式)。

3)若用该装置(不用加热)证明酸性:醋酸>碳酸>苯酚,则在烧瓶A中加入___________,试管B中应加入___________

II)正丁醛是一种化工原料。某实验小组利用如下装置合成正丁醛,发生:CH3CH2CH2CH2OH→CH3CH2CH2CHO

反应物和产物的相关数据列表:

沸点/℃

密度/(g·cm-3)

水中溶解性

正丁醇

11.72

0.8109

微溶

正丁醛

75.7

0.8017

微溶

实验步骤如下:

6.0gNa2Cr2O7放入100mL烧杯中,30mL水溶解,再缓慢加入5mL浓硫酸,将所得溶液小心转移至B中。在A中加入4.0g正丁醇和几粒沸石,加热.当有蒸汽出现时,开始滴加B中溶液。滴加过程中保持反应温度为90-95℃,E中收集90℃以下的馏分。将馏出物倒入分液漏斗中,分去水层,有机层干燥后蒸馏,收集75-77℃馏分,产量2.0g

回答下列问题:

1)实验中,能否将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中,说明理由:__________

2)加入沸石的作用是__________;若加热后发现未加沸石,应采取的正确方法是__________

3)上述装置图中,B仪器的名称是__________,D仪器的名称是__________

4)分液漏斗使用前必须进行的操作是(填字母)__________

A.润湿 B.干燥 C.检漏 D.标定

5)将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分液时,水在__________(”,”)

6)反应温度应保持在90~95℃,其原因是__________

7)本实验中,正丁醛的产率为__________%.

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【题目】下列有关同分异构体的叙述正确的是

A. 苯环上的一氯取代物有5

B. 丁烷(C4H10)的二氯取代物最多有4

C. 菲的结构简式为,其一硝基取代物有10

D. 互为同分异构体

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