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【题目】已知非金属单质硫(S)是淡黄色固体粉末,难溶于水。为了验证氯元素的非金属性比硫元素的非金属性强,某化学实验小组设计了如下实验,请回答下列问题:

1)装置A的分液漏斗中盛装的试剂是___________,烧瓶中加入的试剂是___________,发生的离子反应方程式_____________________

2)虚线框内是一个装有未知试剂的广口瓶,该试剂是___________,说明装置的作用________________

3)装置B中盛放的试剂是______________(选填下列所给试剂的字母),实验现象为___________________,化学反应方程式是__________________________________

ANa2S溶液 BNa2SO3溶液 CNa2SO4溶液

4)已知:①硫酸比次氯酸稳定;②高氯酸比硫酸酸性强;③S2-Cl-易被氧化;④HClH2S稳定;⑤铜与盐酸不反应,但能与浓硫酸反应;⑥铁与氯气加热生成三氯化铁,铁与硫加热生成硫化亚铁。可说明氯比硫非金属性强的是_________

A.全部 B.②③④⑥ C.①②④⑤⑥ D.除①以外

【答案】HCl MnO2 MnO2+4H++2Cl- Mn2++Cl2↑+2H2O 饱和食盐水 除去Cl2中混有的HCl A 有黄色沉淀生成 Cl2+S2-=S↓+2Cl- B

【解析】

(1)从实验室制取氯气的原理分析;

(2)制取氯气时,浓盐酸易挥发,则虚线框内的装置图中所加试剂为除HCl气态,则为饱和食盐水;

(3)氯气与硫化钠反应生成单质硫,氯气为氧化剂、硫为氧化产物,氯的氧化性大于硫;

(4)氯比硫非金属性强,则其气态氢化物的稳定性越强,反应越容易;其最高价氧化物对应水化物的酸性越强;与变价金属反应生成高价态的非金属性较强。

(1)根据实验目的可知,验证氯元素的非金属性比硫元素的非金属性强,则装置A为制取氯气的装置,其反应原理为浓盐酸与二氧化锰共热,则分液漏斗中盛有浓盐酸,其反应的离子方程式为:MnO2+ 4H+ +2Cl-()Mn2+ + Cl2↑+2H2O,故答案为:浓HClMnO2MnO2+4H++2Cl- Mn2++Cl2↑+2H2O

(2)制取氯气时,浓盐酸易挥发,则虚线框内的装置图中所加试剂为除HCl气态,则为饱和食盐水,故答案为:饱和食盐水;除去Cl2中的HCl气体;

(3)氯气与硫化钠反应生成单质硫,氯气为氧化剂、硫为氧化产物,氯的氧化性大于硫,方程式为:Na2S+Cl2=2NaCl+S↓,离子方程式为:Cl2+S2-=S↓+2Cl-,现象为:有黄色沉淀生成,故答案为:A;有黄色沉淀生成;Cl2+S2-=S↓+2Cl-

(4)氯比硫非金属性强,则其气态氢化物的稳定性越强,反应越容易,则④正确;其最高价氧化物对应水化物的酸性越强,则①错误、②正确;与变价金属反应生成高价态的非金属性较强,则⑥正确;对应离子的还原性越弱,则③正确;综上正确为:②③④⑥,答案为:B

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【题目】已知元素ABCDE的原子序数依次增大。ABCD四种元素核电荷数均小于20AB同主族;BCD元素的基态原子具有相同的能层数,它们的基态原子中p能级上未成对电子数分别为131E是周期表中(除放射性元素外)第一电离能最小的元素。回答下列问题:

1)写出下列元素的符号:A E

2C元素的价电子排布图为:

该排布遵循的原理主要有: (答完整得分)。

3CD元素形成的化合物主要有: (填化学式,答完整得分);其中相对分子质量较小的分子为 分子(填极性非极性),该分子的空间构型为 ,中心原子的杂化方式是

4)化合物BD3的熔点190℃、沸点182.7℃,那么BD3的晶体类型为 ;事实上,在BD3的化合物中往往以B2D6的形式存在,该形式的存在是由于 形成的。(选填氢键范德华力离子键配位键

5)下图为几种晶胞(或晶胞的1/8)示意图,其中代表两种不同的粒子。ED形成的化合物的晶胞是下列中的 (填序号),在该晶胞中阳离子的配位数为

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【题目】在标准状况下,将5.6g铁和4.6g钠分别与100m L 1mol/L的盐酸反应 ,则放出H2的体积(

A. 铁的多 B. 钠的多 C. 铁和钠放出一样多 D. 无法比较

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【题目】pH=1的两种酸溶液A、B1 mL,分别加水稀释到1000 mL,其pH与溶液体积的关系如图,下列说法正确的是(  )

①若a<4,则A、B都是弱酸

②稀释后,A酸溶液的酸性比B酸溶液强

③若a=4,则A是强酸,B是弱酸

④A、B两种酸溶液的物质的量浓度一定相等

A. ①④ B. ②③ C. ①③ D. ②④

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【题目】在一个容积为2 L的密闭容器中,加入0.8 molA2气体和0.6 mol B2气体,一定条件下发生如下反应:A2(g)+B2(g)2AB(g) ΔH<0,反应中各物质的浓度随时间的变化情况如图所示,下列说法不正确的是

A. 图中a点的值为0.15 B. 该反应的平衡常数K=0.03

C. 温度升高,平衡常数K值减小 D. 平衡时A2的转化率为62.5%

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【题目】1 mol X气体和0.5 mol Y气体混合于2 L密闭容器中,发生如下反应:3X(g)+Y(g)nZ(g)+2W(g),2 min末生成0.2 mol W,若测得以Z的物质的量浓度变化表示的平均反应速率为0.1mol/(L·min),试计算:

(1)2 min,X表示的平均反应速率________;

(2)2 min末时Y的转化率________;

(3)化学方程式中Z的化学计量数n________

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【题目】废水中氨态氮以NH3H2ONH3NH4+的形式存在,废水脱氮已成为主要污染物减排和水体富营养化防治的研究热点。

Ⅰ.沉淀法

向废水中投入MgCl2Na2HPO4,生成MgNH4PO46H2O沉淀,可将氨态氮含量降至10mg·L1以下。

(1)NH3的电子式:______

(2)废水中的NH3H2O转化为MgNH4PO46H2O的离子方程式是______

(3)16℃时,向废水中加入MgCl2Na2HPO4,使镁、氮、磷物质的量之比为111,沉淀过程中的pH对剩余氨态氮浓度的影响如图。欲使剩余氨态氮浓度低于10mg·L1pH的适宜范围是______pH偏大或者偏小均不利于MgNH4PO46H2O的生成,原因是______

Ⅱ.微波氧化法

(4)仅对废水进行微波加热,pH对氨态氮脱出的影响如下表。

溶液pH

6~7

8~9

10~11

11~12

剩余氨态氮浓度(mg·L1)

156

100

40

14

表中数据表明:pH增大有利于废水中化学平衡______(用化学用语表示)的移动。

(5)微波协同CuOH2O2除去氨态氮

①其他条件相同,取相同体积的同一废水样品,微波10min,剩余氨态氮浓度与一定浓度H2O2溶液添加量的关系如下图。据图推测CuO在氨态氮脱除中可能起催化作用,理由是______

②微波协同CuO有利于H2O2除去氨态氮。该条件下,H2O2NH3氧化为N2的化学方程式是______

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A. 上述反应是放热反应

B. 上述反应是吸热反应

C. m+n<x

D. m+n>x

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【题目】标准状况下,将4.48LNO2NO组成的混合气体通入100mL的水中,气体体积缩小为2.24L,假设溶液的体积不变,则下列说法中错误的是(

A.所得溶液中溶质的物质的量浓度为1.0mol·L-1

B.剩余气体中氮元素与氧元素的质量为78

C.原混合气体中NO2NO的体积比为11

D.反应过程中转移的电子总数为0.1mol

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