【题目】CO、CO2的转化再利用能够很好的减少温室效应,给环境问题的解决提供了一个很好的方法。其中用有机合成的方式可以合成醋酸、甲醇等,用无机方式转化为碳酸盐或者碳酸氢盐。
I.(1)土壤中也含有碳酸盐,土壤中Na2CO3含量较高时,pH可高达10.5,试用离子方程式解释土壤呈碱性的原因:_______________。加入石膏(CaSO4·5H2O)可以使土壤碱性降低,原因是(用化学用语表达)_____________________________。
(2)常温下在20mL0.1mol/LNa2CO3溶液中逐滴加入40mL0.1mol/LHCl溶液,溶液中含碳元素的各种微粒(CO2因逸出未画出)物质的量分数(纵轴)随溶液pH变化的部分情况如图所示。回答下列问题:
①在同一溶液中,H2CO3、HCO3-、CO32-_____(填“能”或“不能”)大量共存。
②溶液中各种粒子的物质的量浓度关系正确的是为_______。
A.pH=11时:c(Na+)>c(H2CO3)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+)
B.pH=11时:c(HCO3-)>c(Cl-)
C.pH=7时: c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)=c(H+)
D.pH=11时: c(Na+)+c(H+)=3c(CO32-)+c(OH-)
③计算出碳酸钠的水解平衡常数为________。
II.醋酸成本低,在生产中被广泛应用。
(1)若某温度下,CH3COOH(aq)与NaOH(aq)反应的△H=-46.8kJ/mol,则H2SO4(aq)与NaOH(aq)的中和热为57.3kJ/mol,则CH3COOH在水溶液中电离的△H=_________。
(2)近年来化学家研究开发出用乙烯和乙酸为原料、杂多酸作催化剂合成乙酸乙酯的新工艺,不必生产乙醇或乙醛做中间体,使产品成本降低,具有明显经济优势.其合成的基本反应如下: CH2=CH2(g)+CH3COOH(l) CH3COOC2H5(l) 该反应类型是______,为提高乙酸乙酯的合成速率和产率,可以采取的措施有________(任写出一条)。
(3)在n(乙烯)与n(乙酸)物料比为1的条件下,某研究小组在保持不同压强下进行了在相同时间点乙酸乙酯的产率随温度的变化的测定实验,实验结果如图所示。
回答下列问题:
①温度在60~80℃范围内,乙烯与乙酸酯化合成反应速率由大到小的顺序是______[用v(P1).v(P2)、v(P3)分别表示不同压强下的反应速率];
②a、b、c三点乙烯的转化率从大到小顺序______。
③P1下乙酸乙酯的产率60℃~90℃时,先升高后降低的原因是_______,根据测定实验结果分析,较适宜的生产条件是___________(合适的压强和温度)。
【答案】 CO32-+H2OHCO3-+OH- CaSO4(s)+CO32-(aq)CaCO3(s)+SO42- 不能 B 1×10-3 +10.5kJ/mol 加成反应 通入乙烯气体或增大压强 v(P1)>v(P2)>v(P3) c>b>a 60℃~80℃反应从正方向开始,未达平衡,温度高反应速率大,乙酸乙酯产率高;80℃时反应已达平衡且正反应放热,故压强不变升高温度平衡逆向移动产率下降 P1MPa、80℃
【解析】I.(1)Na2CO3为强碱弱酸盐,CO32-结合水电离的氢离子,生成HCO3-、H2CO3,破坏水的电离平衡,使土壤呈碱性,离子方程式CO32-+H2OHCO3-+OH-,加入石膏(CaSO42H2O)后,与Na2CO3反应生成CaCO3,CO32-浓度降低,CO32-水解平衡向左移动,OH-浓度降低,反应方程式为CaSO4(s)+CO32-(aq)CaCO3(s)+SO42-,故答案为:CO32-+H2OHCO3-+OH-;CaSO4(s)+CO32-(aq)CaCO3(s)+SO42-;
(2)常温下在20mL0.1mol/L Na2CO3溶液中逐滴加入0.1mol/L HCl溶液40mL,先反应生成碳酸氢钠,再与盐酸反应生成二氧化碳、水,结合图像可知,曲线a为CO32-,曲线b为HCO3-,曲线c为H2CO3。
①由反应及图像可知,在同一溶液中,H2CO3、HCO3-、CO32-不能大量共存,故答案为:不能;
②A. pH=11时,溶液中含有等浓度的碳酸钠和碳酸氢钠和氯化钠,溶液中几乎没有H2CO3,因此c(CO32-)>c(H2CO3),故A错误;B.pH=11时,溶液中含有等浓度的碳酸钠和碳酸氢钠和氯化钠,溶液显碱性,以碳酸钠水解为主,因此c(HCO3-)>c(Cl-),故B正确;C.当pH=7时,溶液中溶质为碳酸氢钠和氯化钠,碳酸氢钠水解溶液显碱性,溶液中几乎没有CO32-,因此c(OH-)=c(H+)>c(CO32-),故C错误;D.pH=11时,c(CO32-)=c(HCO3-),溶液中含有等浓度的碳酸钠和碳酸氢钠和氯化钠,根据电荷守恒,c(Na+)+ c(H+)=2c(CO32-)+ c(OH-)+ c(HCO3-)+ c(Cl-)=3 c(CO32-)+ c(OH-)+ c(Cl-),故D错误;故选B;
③碳酸钠的水解常数Kh=,根据图像,pH=11时,c(CO32-)=c(HCO3-),则Kh== c(OH-)===1×10-3,故答案为:1×10-3;
II.(1)醋酸是弱酸存电离平衡,电离方程式为:CH3COOHCH3COO-+H+,①CH3COOH(aq) +OH-(aq)═CH3COO-(aq)+H2O(l) △H=-46.8kJmol-1,②H+(aq)+OH-(aq)═H2O(l) △H=-57.3kJmol-1,用①-②可得CH3COOH电离的热化学方程式为:CH3COOH(aq)H+(aq)+CH3COO-(aq) △H=-46.8kJmol-1-(-57.3kJmol-1)=+10.5kJmol-1,故答案为:+10.5kJmol-1;
(2)根据CH2=CH2(g)+CH3COOH(l) CH3COOC2H5(l),该反应为加成反应,为提高乙酸乙酯的合成速率和产率,改变条件加快反应速率且平衡正向进行,可以增大反应物浓度或增大压强等,故答案为:加成反应;通入乙烯气体或增大压强;
(3)①CH2═CH2(g)+CH3COOH(l)CH3COOC2H5(l),温度一定压强增大平衡正向进行,反应速率增大,图像分析可知P1>P2>P3,则温度在60~80℃范围内,乙烯与乙酸酯化合成反应速率由大到小的顺序是v(P1)>v(P2)>v(P3),故答案为:v(P1)>v(P2)>v(P3);
②根据CH2═CH2(g)+CH3COOH(l)CH3COOC2H5(l),压强越大,乙烯的转化率越大,根据①的分析,P1>P2>P3,则转化率c>b>a,故答案为:c>b>a;
③由图象可知,60℃~80℃反应从正方向开始,未达平衡,温度高反应速率大,乙酸乙酯产率高;P1 MPa、80℃时反应已达平衡且正反应放热,故压强不变升高温度平衡逆向移动产率下降;选择适宜条件使得乙酸乙酯产率达到最大,图像中乙酸乙酯产率最大的条件是:P1 MPa、80℃,故答案为:60℃~80℃反应从正方向开始,未达平衡,温度高反应速率大,乙酸乙酯产率高;80℃时反应已达平衡且正反应放热,故压强不变升高温度平衡逆向移动产率下降;P1 MPa、80℃。
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【题目】二氯亚砜(SOCl2)是一种无色易挥发液体,遇水剧烈水解生成两种气体,常用作脱水剂,其熔点-105℃,沸点79℃,140℃以上时易分解。
(1)用硫黄(用S表示)、液氯和三氧化硫为原料在一定条件合成二氯亚砜,原子利用率达100%,则三者的物质的量比为________。写出SOCl2吸收水蒸气的化学方程式:____________。
(2)甲同学设计下图装置用ZnCl2·xH2O晶体制取无水ZnCl2,回收剩余的SOCl2并验证生成物中含有SO2(夹持及加热装置略):
①装置的连接顺序为A→B→______→______→______→______。
②搅拌的作用是______,冷凝管的作用是______。
③实验结束后,为检测ZnCl2·xH2O晶体是否完全脱水,称取蒸干后的固体ag溶于水,加入足量稀硝酸和硝酸银溶液,过滤,洗涤,干燥,称得固体为bg。若_____(保留一位小数),即可证明ZnCl2·xH2O晶体已完全脱水。
④乙同学认为直接将ZnCl2·xH2O晶体置于坩埚中加热即可得到无水ZnCl2,但老师说此方法不可。请用化学方程式解释原因:____________。
(3)丙同学认为SOCl2还可用作由FeCl3·6H2O制取无水FeCl3的脱水剂,但丁同学认为该实验会发生氧化还原反应。请你设计并简述实验方案判断丁同学的观点:_____________。
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【题目】下列说法不正确的是( )
A.麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应
B.在酸性条件下,CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH
C.用溴水即可鉴别苯酚溶液、2,4﹣已二烯和甲苯
D.用甘氨酸(H2N﹣CH2﹣COOH)和丙氨酸( )缩合最多可形成4种二肽
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【题目】印刷电路板在科技领域具有不可替代的作用,它的制备方法为高分子化合物和铜箔压合,通过FeCl3溶液“腐蚀”而成。某实验小组在实验室用废弃的印刷电路板和“腐蚀液”提取铜的一种工艺流程如下:
请回答下列问题:
(1)检验“腐蚀液”中含有Fe3+的方法为_____________________________。
(2)“分离”所用的操作名称为________ 。该操作所用的主要玻璃仪器除了有烧杯还有_______。
(3)Fe2+溶液有很多重要用途。
①已知:常温下Ksp[Fe(OH)2]=1.8×10-16。保存1.8mol·L-1的FeSO4溶液时,为确保溶液中不出现浑浊,应调节溶液的pH不超过_______________。
②Fe2+转化为Fe3+后,可用于制备高铁酸盐。向FeCl3溶液中加入NaOH、NaClO溶液制备Na2FeO4的化学方程式为____________________________________________。
③一定温度下,向0.1 molL-1的Fe(NO3)2溶液中加入AgNO3 固体忽略溶液体积的变化,平衡c(Fe3+)与c(Ag+)的关系如图所示:Fe2++Ag+Fe3++Ag
该温度下,A 点溶液中以上反应的化学平衡常数为__________(溶液体积变化忽略不计);若将0.6 molL-1Fe(NO3)2溶液、0.15 molL-1Fe(NO3)3溶液、0.06molL-1AgNO3溶液等体积混合后,再加入1.08gAg,可观察到的现象为_________________________________。
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【题目】Ga、As、Al、C的相关化合物在化工和医学领域有着广泛的应用。回答下列问题:
(1)写出基态Ga原子的核外电子排布式:_________,有_____个未成对电子。
(2)合金砷化镓在现代工业中被广泛应用,Ga、As电负性由大到小排序为______________。
(3)1个丙二烯分子中σ键总数为___个,C原子的杂化方式为______。分子中的大π键可以用符号пmn表示,其中m代表参与形成大π键的原子数,n代表参与形成大π键的电子数(如苯分子中的大π键可表示为п66),则丙二烯中的大π键应表示为____________。
(4)氮化镓是第三代半导体材料,其晶体结构和单晶硅相似,晶胞结构如图所示:
①原子坐标参数是表示晶胞内部各原子的相对位置,其中原子坐标参数A为(0, 0, 0);B为(1/2,1/2,0);C为(1,0,1)。则D原子的坐标参数为_________________。
②已知氮化镓晶胞的边长为a nm,其密度为d g/cm3,则阿伏加德罗常数NA =____(用a、d表示)
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【题目】某有机物的结构简式为 ,关于该物质的叙述错误的是( )
A.一分子该物质中含有12个H原子
B.该物质的一氯代物有4种
C.该物质能使酸性KMnO4溶液褪色
D.1 mol该物质分别与足量H2、NaOH溶液反应,消耗H2、NaOH的物质的量均为3mol
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【题目】若将反应:Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑设计成原电池(装置如图),则下列说法正确的是( )
A.d溶液是稀硫酸
B.c溶液颜色变蓝
C.b极发生氧化反应
D.a极是铜棒
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【题目】甲醇(CH3OH)是重要的溶剂和替代燃料。CO和H2的混合气体俗称合成气,可以在一定条件下制备CH3OH。
(1)若在密闭容器中充入CO和H2,研究其它条件不变时温度对合成甲醇反应影响:CO(g)+2H2(g) CH3OH(g),实验结果如图所示。
①温度高低比较:T1____T2。
②下列判断正确的是______________。
A.该反应是放热反应
B.该反应在T1时的平衡常数比T2时的小
C.由 T1到T2,ΔS减小
D.处于A点的反应体系从T1变到T2,达到平衡时增大
③在T1温度时,将1.00molCO和2.00molH2充入1.00L恒容密闭容器中,充分反应达到平衡后,若容器内气体的压强减小到开始时的一半,此时CO的转化率为______________,平衡常数为________________。(填计算结果)
(2)在一个恒容的密闭容器中发生反应CO(g)+2H2(g) CH3OH(g),在不同时间测定的各成分物质的量浓度如下表:
时间 | 浓度(mol/L) | ||
c(CO) | c(H2) | c(CH3OH) | |
第0 min | 4.0 | 8.0 | 0 |
第10min | 3.8 | 7.6 | 0.2 |
第20min | 3.4 | 6.8 | 0.6 |
第30min | 3.4 | 6.8 | 0.6 |
第40min | 3.9 | 7.8 | 0.1 |
① CO的平均反应速率v(0min~10min)/ v(10min~20min)=________________。
② 若在第30min时改变了反应条件,改变的反应条件可能是______________。
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