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(2010?湖北)下列判断错误的是(  )
分析:A、从晶体的类型比较;
B、从是否含有氢键的角度比较;
C、从非金属性强弱的角度比较;
D、从金属性强弱的角度比较;
解答:解:A、Si3N4为原子晶体,NaCl为离子晶体,SiI4为分子晶体,一般来说,不同晶体的熔点高低按照原子晶体>离子晶体>分子晶体的顺序,故有Si3N4>NaCl>SiI4,故A正确;
B、NH3含有氢键,沸点最高,PH3和AsH3不含氢键,沸点的高点取决于二者的相对分子质量大小,相对分子质量越大,沸点越高,应为AsH3>PH3,故顺序为NH3>AsH3>PH3,故B错误;
C、元素的非金属性越强,其对应的最高价氧化物的水化物的酸性就越强,由于非金属性Cl>S>P,所以最高价氧化物的水化物的酸性的强弱顺序为:HClO4>H2SO4>H3PO4,故C正确;
D、元素的金属性越强,其对应的最高价氧化物的水化物的碱性就越强,由于金属性Na>Mg>Al,所以最高价氧化物的水化物的碱性的强弱顺序为:NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3,故D正确.
故选B.
点评:本题考查不同晶体的熔沸点的高低以及物质酸性、碱性的强弱比较,本题难度不大,注意积累相关基础知识,本题中注意氢键的问题以及晶体类型的判断.
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科目:高中化学 来源: 题型:

(2010?湖北)下列叙述正确的是(  )

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(2010?湖北)在溶液中,反应A+2B?C分别在三种不同实验条件下进行,它们的起始浓度均为c(A)=0.100mol/L、c(B)=0.200mol/L 及 c(C)=0mol/L.反应物A的浓度随时间的变化如图所示.
请回答下列问题:
(1)与①比较,②和③分别仅改变一种反应条件.所改变的条件和判断的理由是:
加催化剂
加催化剂
达到平衡的时间缩短,平衡时A的浓度未变
达到平衡的时间缩短,平衡时A的浓度未变

温度升高
温度升高
达到平衡的时间缩短,平衡时A的浓度减小
达到平衡的时间缩短,平衡时A的浓度减小

(2)实验②平衡时B的转化率为
40%
40%
;实验③平衡时C的浓度为
0.06mol/L
0.06mol/L

(3)该反应的△H
0,其判断理由是
温度升高,平衡向正反应方向移动,
温度升高,平衡向正反应方向移动,

(4)该反应进行到4.0min时的平均反应速率:
实验②:vB=
0.014mol(L?min)-1
0.014mol(L?min)-1

实验③:vc=
0.009mol(L?min)-1
0.009mol(L?min)-1

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科目:高中化学 来源: 题型:

(2010?湖北)一定条件下磷与干燥氯气反应,若0.25g磷消耗掉314mL氯气(标准状况),则产物中PCl3与PCl5的物质的量之比接近于(  )

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(2010?湖北)有机化合物A~H的转换关系如下所示:

请回答下列问题:
(1)链径A有支链且只有一个官能团,其相对分子质量在65~75之间,1 mol A完全燃烧消耗7mol氧气,则A的结构简式是
,名称是
3-甲基-1-丁炔
3-甲基-1-丁炔

(2)在特定催化剂作用下,A与等物质的量的H2反应生成E.由E转化为F的化学方程式是

(3)G与金属钠反应能放出气体.由G转化为H的化学方程式是

(4)①的反应类型是
加成反应
加成反应
;③的反应类型是
水解反应或取代反应
水解反应或取代反应

(5)链径B是A的同分异构体,分子中的所有碳原子共平面,其催化氢化产物为正戊烷,写出B所有可能的结构简式

(6)C也是A的一种同分异构体,它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构).则C的结构简式为

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科目:高中化学 来源: 题型:

(2010?湖北模拟)如图为某有机物的结构简式.已知酯类在铜铬氧化物(CuO?CuCrO4)催化下,与氢气反应得到醇,羰基双键可同时被还原,但苯环在催化氢化过程中不变,其反应原理如下:在铜铬氧化物催化下,R1COOR2+2H2→R1CH2OH+R2OH
关于该化合物的下列说法中,正确的是(  )

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