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12.在学习了化学反应速率知识后,某研究性学习小组进行了科学探究活动.
[探究活动一]探究金属与不同酸反应的反应速率:常温下,用经过砂纸打磨的铝片中取两片质量相等、表面积相同的铝片,分别加入到盛有体积相同、c(H+)相同,足量的稀硫酸和稀盐酸溶液的两支试管中,发现铝片在稀盐酸中消失的时间比在稀硫酸中短.
(1)对[探究活动一]实验现象发生的原因,请你帮该研究性学习小组提出两个假设:
假设ⅠSO42-对铝与H+的反应有抑制作用.假设ⅡCl-对铝与H+的反应有促进作用.
并请你设计实验对以上假设进行验证:
验证假设Ⅰ向上述稀盐酸中加入少量硫酸钠、硫酸钾等可溶性硫酸盐,如果反应速率减小,则假设①成立.验证假设Ⅱ向上述稀硫酸中加入少量氯化钠、氯化钾等可溶性氯化物,如果能加快反应速率,则假设②成立.
[探究活动二]某小组在实验室测定氨基甲酸铵(NH2COONH4)分解反应平衡常数和水解反应速率.
(2)将一定量纯净的氨基甲酸铵置于特制的密闭真空容器中(假设容器体积不变,固体试样体积忽略不计),在恒定温度下使其达到分解平衡:NH2COONH4(s)?2NH3(g)+CO2(g).
实验测得不同温度下的平衡数据列于表:
温度(℃)15.020.025.030.035.0
平衡总压强(kPa)5.78.312.017.124.0
平衡气体总浓度(×10-3mol/L)2.43.44.86.89.4
①可以判断该分解反应已经达到化学平衡状态的是BC.
A.2v(NH3)=v(CO2)B.密闭容器中总压强不变
C.密闭容器中混合气体的密度不变           D.密闭容器中氨气的体积分数不变
②根据表中数据,列式计算25.0℃时的分解平衡常数:1.6×10-8(mol•L-13
③取一定量的氨基甲酸铵固体放在一个带活塞的密闭真空容器中,在25℃下达到分解平衡.若在恒温下压缩容器体积,氨基甲酸铵固体的质量增加(填“增加”、“减小”或“不变”).
④氨基甲酸铵分解反应的焓变△H>0,熵变△S     0(填>、<或=).
(3)已知:NH2COONH4+2H2O?NH4HCO3+NH3•H2O.该研究小组分别用三份不同初始浓度的氨基甲酸铵溶液测定水解反应速率,得到c(NH2COO-)随时间变化趋势如图1所示.
⑤计算25℃时,0~6min氨基甲酸铵水解反应的平均速率:0.05mol/(L•min).
⑥根据图中信息,如何说明水解反应速率随温度升高而增大:25℃反应物起始浓度较小,但0~6min的平均反应速率(曲线的斜率)仍比15℃大.

分析 (1)铝片在稀盐酸中产生氢气的反应速率比在稀硫酸中的快,可能原因有二:SO42-对铝与H+的反应有抑制作用或Cl-对铝与H+的反应有促进作用;如验证假设是否成立,可分别在酸性加入氯化物或硫酸盐,观察生成氢气的速率是否变化;
(2)①根据达到平衡状态的特征:各组分浓度不再变化,正逆反应速率相等进行判断;
②根据化学平衡常数的表达式进行计算.
③根据平衡移动原理判断;
④△S是物质的混乱程度的,氨基甲酸铵分解反应固体变成气体;
(3)⑤根据化学反应速率的公式来计算;
⑥由图象数据可以得出,用不同初始浓度,不同温度下的平均速率的大小来说明.

解答 解:(1)铝片在稀盐酸中产生氢气的反应速率比在稀硫酸中的快,可能原因有二:SO42-对铝与H+的反应有抑制作用或Cl-对铝与H+的反应有促进作用
故答案为:SO42-对铝与H+的反应有抑制作用;Cl-对铝与H+的反应有促进作用;
①如假设①成立,则可向上述稀盐酸中加入少量硫酸钠、硫酸钾等可溶性硫酸盐,如果反应速率减小,则假设①成立,
故答案为:向上述稀盐酸中加入少量硫酸钠、硫酸钾等可溶性硫酸盐,如果反应速率减小,则假设①成立;
②如假设②成立,则向上述稀硫酸中加入少量氯化钠、氯化钾等可溶性氯化物,如果能加快反应速率,则假设②成立,
故答案为:向上述稀硫酸中加入少量氯化钠、氯化钾等可溶性氯化物,如果能加快反应速率,则假设②成立;
(2):①A、没有标明正逆反应速率,无法判断平衡状态,故A错误;
B、由于反应前后气体的化学计量数之和不相等,压强不变,达到了平衡状态,故B正确;
C、由于反应物是固体,没有达到平衡状态,气体质量会变化,容器体积不变,密度也会发生变化,所以密度不变,达到了平衡状态,故正确;
D、氨气体积分数不变,不能说明正逆反应速率相等,各组分浓度不变,故D错误;
故答案为:BC;
②根据反应:NH2COONH4(s)?2NH3(g)+CO2(g),n(NH3)=2n(CO2),所以K=c(CO2)=$\frac{1}{3}$×4.8×10-3mol•L-1=1.6×10-3mol•L-1,c(NH3)=$\frac{2}{3}$×4.8×10-3mol•L-1=3.2×10-3mol•L-1,依据平衡常数的表达式,25.0℃时氨基甲酸铵的分解平衡常数为:1.6×10-3mol•L-1×(3.2×10-3mol•L-12≈1.6×10-8(mol•L-13
故答案为:K=1.6×10-8(mol•L-13
③压缩容器体积,增大了压强,平衡向着逆向移动,氨基甲酸铵固体的质量增加,
故答案为:增加;
④氨基甲酸铵分解反应是固体变成气体,混乱程度变大,△S>0,
故答案为:>;
(3)⑤化学反应速率V=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{2.2mol/L-1.9mol/L}{6min}$=0.05mol/(L•min),
故答案为:0.05mol/(L•min);
⑥因25℃反应物起始浓度较小,但0~6min的平均反应速率(曲线的斜率)仍比15℃大,
故答案为:25℃反应物起始浓度较小,但0~6min的平均反应速率(曲线的斜率)仍比15℃大.

点评 本题考查了铝与酸反应快慢可能的假设情况,化学平衡状态的判断、平衡常数的计算,反应速率的计算等,注重了基础知识的考查,本题难度较大.

练习册系列答案
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A.图①可以表示对某化学平衡体系改变温度后反应速率随时间的变化
B.图②表示压强对可逆反应2A(g)+2B(g)?3C(g)+D(g)的影响,且乙的压强大
C.图③表示向Al2(SO43和MgSO4的混合液中滴加NaOH溶液,生成沉淀的量与滴入NaOH溶液体积的关系
D.图④表示在2L的密闭容器中发生合成氨反应时N2的物质的量随时间的变化曲线,0~10min内该反应的平均速率v(H2)=0.045mol•L-1•min-1,从11min起其它条件不变,压缩容器的体积为1L,则n(N2)的变化曲线为b

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20.下列实验目的能够实现的是(  )
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7.在两支小试管中分别加入5mL 盐酸和5mL硫酸,再分别放入一段大小相同且纯度>99.5%铝片,实验现象如表所示.     
1min6min8min20min
3mol?L-1盐酸少量
气泡
较多
气泡
大量气泡,出现灰色物质气泡消失,溶液澄清透明
1.5mol?L-1 硫酸无明显现象(无气泡)
(1)根据铝与盐酸反应的实验回答下列问题:(每空2分)
①开始时无明显现象的原因是铝片表面存在致密的氧化膜.
②6min至8min反应越来越快原因是(氧化膜除去后)反应放出大量热使溶液温度升高,反应速率增大.
③实验中出现了大量灰色物质主要是铝,证实你的判断的实验依据是反应结束后溶液澄清透明(或铝片纯度>99.5%).
(2)为了探究铝与稀盐酸、稀硫酸反应明显不同,某学习小组进行如下探究:
【查阅资料】
铝是活泼金属,能迅速与空气或水中氧气形成致密氧化物薄膜,保护铝不被氧化.
氢离子能与氧化膜中的氧离子结合成水,但薄膜中铝离子阻碍氢离子与氧离子的反应.
氯离子能穿透氧化膜,代替氧离子而破坏氧化膜,同时阻碍氧化膜的形成.
铝能与汞形成铝汞齐(合金),铝就不能形成氧化膜.
【提出假设】:
假设一:SO42-能阻碍金属铝与H+反应
实验方案现象实验结论
A3mol•L-1盐酸/产生较多气泡/
B3mol•L-1盐酸Na2SO4晶体少量与A无明显差异假设一:不成立.
(填“成立”、“不成立”)
C1.5mol•L-1硫酸NaCl晶体少量与A无明显差异
D3mol•L-1盐酸NaCl晶体少量与A无明显差异
假设二:钝化膜能阻碍金属铝与H+反应
E1.5mol•L-1硫酸无现象
F1.5mol•L-1硫酸铝片用砂纸打磨少量气泡后停止假设二:成立.
(填“成立”、“不成立”)
G1.5mol•L-1硫酸铝片用食盐水泡1天再取出清洗少量气泡后停止
H1.5mol•L-1硫酸铝片插入Hg(NO32溶液再取出清洗表面有较多气泡
I1.5mol•L-1硫酸铝片插入Cu(NO32溶液再取出清洗无气泡
为了验证上述假设,某学习小组经过讨论进行如下实验设计:
【实验探究】(以下实验均在室温下进行,溶液体积均为5mL,所用晶体物质的量均相等,所有铝片大致相同)
回答下列问题
①请完成上表中的实验结论.
②设计实验D的目的是:排除Na+对反应速率的影响(或反应速率与Na+的增加和减少无关)
③除去氧化膜的铝片在F、G实验中出现少量气泡后反应停止的原因是:重新生成致密氧化膜.

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17.在下列环境中能大量共存的离子组是(  )
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4.有下列3种有机化合物A:CH2=CH2、B:、C:CH3COOH
(1)写出化合物A、C中官能团的名称碳碳双键、羧基;
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D.当2a<b≤3a时可能发生的离子反应为NH4++Fe3++H++3SO42-+3Ba2++5OH-═3BaSO4↓+Fe(OH)3↓+NH3•H2O

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科目:高中化学 来源: 题型:推断题

2.有A、B、C、D、E五种微粒.已知:
①当A微粒失去3个电子后,其电子层结构与氖原子相同;
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③C微粒带两个单位正电荷,核电荷数为12;
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⑤E微粒不带电,原子核中只有一个质子.
请回答:
(1)写出这五种微粒的元素符号:AAl,BCl,CMg2+,DS2-,EH.
(2)B微粒的结构示意图为,C微粒的结构示意图为
(3)A的单质与EB溶液反应的离子方程式为2Al+6H+=2Al3++3H2↑.

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