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14.在湿法炼锌的电解循环溶液中,较高浓度的Cl-会腐蚀阳极板而增大电解能耗.可向溶液中同时加入Cu和CuSO4,生成CuCl沉淀从而除去Cl-.根据溶液中平衡时相关离子浓度的关系图,下列说法错误的是(  )
A.Ksp(CuCl)的数量级为10-7
B.除Cl-反应为Cu+Cu2++2Cl-=2CuCl
C.加入Cu越多,Cu+浓度越高,除Cl-效果越好
D.2Cu+=Cu2++Cu平衡常数很大,反应趋于完全

分析 A.根据Ksp(CuCl)=c(Cu+)×c(Cl-)判断;
B.涉及反应物为铜、硫酸铜以及氯离子,生成物为CuCl;
C.铜为固体,加入铜的量的多少不能影响化学反应速率和效率;
D.酸性条件下,Cu+不稳定,易发生2Cu+=Cu2++Cu.

解答 解:A.由图象可知,横坐标为1时,lgc(Cu+)大于6,则Ksp(CuCl)的数量级为10-7,故A正确;
B.涉及反应物为铜、硫酸铜以及氯离子,生成物为CuCl,反应的方程式为Cu+Cu2++2Cl-=2CuCl,故B正确;
C.发生Cu+Cu2++2Cl-=2CuCl,反应的效果取决于Cu2+的浓度,如Cu2+不足,则加入再多的Cu也不能改变效果,故C错误;
D.酸性条件下,Cu+不稳定,易发生2Cu+=Cu2++Cu,可知没有Cl-存在的情况下,2Cu+=Cu2++Cu趋向于完全,说明2Cu+=Cu2++Cu的平衡常数很大,故D正确.
故选C.

点评 本题综合考查含铜化合物的性质与应用,侧重考查学生的分析能力和计算能力,注意题给信息以及图标的分析,把握溶度积的计算,难度不大

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

5.合成药物异搏定路线中某一步骤如图所示,下列说法错误的是(  )
A.物质X的分子中存在2种含氧官能团
B.物质Y可以发生水解和消去反应
C.1molZ最多可与2molBr2发生加成反应
D.等物质的量的X、Y分别与NaOH溶液反应,最多消耗的NaOH的物质的量之比为1:1

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

5.某实验小组设计如下流程,模拟将汽车尾气中的氮氧化物(主要为NO和NO2的混合物)转化为工业用盐亚硝酸钠(NaNO2),并对亚硝酸钠进行多角度探究:汽车尾气$→_{操作①}^{20%NaOH}$溶液$\stackrel{操作②}{→}$固体$→_{③}^{操作}$NaNO2
已知:NO2+NO+2NaOH═2NaNO2+H2O
2NO2+2NaOH═NaNO2+NaNO3+H2O
2NaNO3$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2NaNO2+O2
Ⅰ.(1)配制20%NaOH溶液,除烧杯、玻璃棒外,还需要的玻璃仪器有量筒、胶头滴管(填仪器名称).
(2)操作①中,实验小组同学将气体通入盛有NaOH溶液的烧杯,部分同学认为存在缺陷,改用图1装置,玻璃管a的作用是保持容器内压强稳定
(3)操作③中会用到如图2中BDE仪器(填序号),
Ⅱ.NaNO2的性质
(4)设计一个实验验证酸性条件下NaNO2具有氧化性.取样,滴加稀硫酸和KI-淀粉溶液,若溶液变蓝,则证明 NO2-有氧化性.
供选用的试剂:NaNO2溶液、FeSO4溶液、KI溶液、稀硫酸、淀粉溶液、KSCN溶液.
(5)酸性条件下NaNO2也具有还原性.取1.50g样品,配成100mL溶液.分别取出25.00mL,用0.1000mol•L-1 KmnO4酸性标准溶液滴定三次,测得平均消耗20.00mL KmnO4溶液.写出该反应的离子方程式5NO2-+2MnO4-+6H+=5NO3-+2Mn2++3H2O.滴定终点时的现象是当加入最后一滴KMnO4溶液时,溶液由无色变为紫色,且半分钟内不褪色.NaNO2的纯度为92%.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

2.古丝绸之路贸易中的下列商品,主要成分属于无机物的是(  )
A.
瓷器
B.
丝绸
C.茶叶D.中草药

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

9.羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物,合成路线如下图所示:

已知:
RCOOR'+R''OH$→_{△}^{H+}$ RCOOR''+R'OH(R、R'、R''代表烃基)
(1)A属于芳香烃,其结构简式是.B中所含的官能团是硝基.
(2)C→D的反应类型是取代反应.
(3)E属于酯类.仅以乙醇为有机原料,选用必要的无机试剂合成E,写出有关化学方程式:CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{浓硫酸}$CH3COOCH2CH3+H2O.
(4)已知:2E$\stackrel{一定条件}{→}$ F+C2H5OH.F所含官能团有
(5)以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应,写出有关化合物的结构简式:

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物.实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下:

回答下列问题:
(1)A的结构简式为.C的化学名称是三氟甲苯.
(2)③的反应试剂和反应条件分别是浓硫酸、浓硝酸,并加热,该反应的类型是取代反应.
(3)⑤的反应方程式为.吡啶是一种有机碱,其作用是吸收反应产生的氯化氢,提高反应转化率.
(4)G的分子式为C11H11O3N2F3
(5)H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则H可能的结构有9种.
(6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线(其他试剂任选).

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

6.某混合物浆液含有Al(OH)3、MnO2和少量Na2CrO4.考虑到胶体的吸附作用使Na2CrO4不易完全被水浸出,某研究小组利用设计的电解分离装置(见图),使浆液分离成固体混合物和含铬元素溶液,并回收利用.回答Ⅰ和Ⅱ中的问题.

Ⅰ.固体混合物的分离和利用(流程图中的部分分离操作和反应条件未标明)
(1)反应①所加试剂NaOH的电子式为.B→C的反应条件为加热(或煅烧),C→Al的制备方法称为电解法.
(2)该小组探究反应②发生的条件.D与浓盐酸混合,不加热,无变化;加热有Cl2生成,当反应停止后,固体有剩余,此时滴加硫酸,又产生Cl2.由此判断影响该反应有效进行的因素有(填序号)ac.
a.温度          b.Cl-的浓度        c.溶液的酸度
(3)0.1mol Cl2与焦炭、TiO2完全反应,生成一种还原性气体和一种易水解成TiO2•xH2O的液态化合物,放热4.28kJ,该反应的热化学方程式为2Cl2(g)+TiO2(s)+2C(s)═TiCl4(l)+2CO(g)△H=-85.6kJ•mol-1
Ⅱ含铬元素溶液的分离和利用
(4)用惰性电极电解时,CrO42-能从浆液中分离出来的原因是在直流电场作用下,CrO42-通过阴离子交换膜向阳极室移动,脱离浆液,分离后含铬元素的粒子是CrO42-、Cr2O72-;阴极室生成的物质为NaOH和H2(写化学式).

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

17.用沉淀滴定法快速测定NaI等碘化物溶液中c(I-),实验过程包括准备标准溶液和滴定待测溶液.
Ⅰ准备标准溶液
a.准确称取AgNO3基准物4.2468g(0.0250mol)后,配制成250mL标准溶液,放在棕色试剂瓶中避光保存,备用.
b.配制并标定100mL 0.1000mol•L-1 NH4SCN标准溶液,备用.
Ⅱ滴定的主要步骤
a.取待测NaI溶液25.00mL于锥形瓶中.
b.加入25.00mL 0.1000mol•L-1 AgNO3溶液(过量),使I-完全转化为AgI沉淀.
c.加入NH4Fe(SO42溶液作指示剂.
d.用0.1000mol•L-1NH4SCN溶液滴定过量的Ag+,使其恰好完全转化为AgSCN沉淀后,体系出现淡红色,停止滴定.
e.重复上述操作两次.三次测定数据如下表:
实验序号123
消耗NH4SCN标准溶液体积/mL10.2410.029.98
f.数据处理.
回答下列问题:
(1)将称得的AgNO3配制成标准溶液,所使用的仪器除烧杯和玻璃棒外还有250mL(棕色)容量瓶、胶头滴管.
(2)AgNO3标准溶液放在棕色试剂瓶中避光保存的原因是避免AgNO3见光分解.
(3)滴定应在pH<0.5的条件下进行,其原因是防止因Fe3+的水解而影响滴定终点的判断(或抑制Fe3+的水解).
(4)b和c两步操作是否可以颠倒否(或不能),说明理由若颠倒,Fe3+与I-反应,指示剂耗尽,无法判断滴定终点.
(5)所消耗的NH4SCN标准溶液平均体积为10.00mL,测得c(I-)=0.0600mol•L-1
(6)在滴定管中装入NH4SCN标准溶液的前一步,应进行的操作为用NH4SCN标准溶液进行润洗;.
(7)判断下列操作对c(I-)测定结果的影响(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)
①若在配制AgNO3标准溶液时,烧杯中的溶液有少量溅出,则测定结果偏高.
②若在滴定终点读取滴定管刻度时,俯视标准液液面,则测定结果偏高.

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科目:高中化学 来源: 题型:多选题

9.温度为T1时,在三个容积均为1L的恒容密闭容器中仅发生反应:2NO2(g)?2NO(g)+O2 (g) (正反应吸热).实验测得:v=v (NO2 )消耗=kc2(NO2 ),v=v(NO)消耗=2v (O2 )消耗=kc2 (NO)•c(O2 ),k、k为速率常数,受温度影响.下列说法正确的是(  )
 容器编号 物质的起始浓度(mol•L-1 物质的平衡浓度(mol•L-1
 c(NO2c(NO) c(O2 
 c(O2
 0.6 0 0 0.2
 0.3 0.5 0.2 
 00.5  0.35 
A.达平衡时,容器Ⅰ与容器Ⅱ中的总压强之比为 4:5
B.达平衡时,容器Ⅱ中 c(O2 )/c(NO2 ) 比容器Ⅰ中的大
C.达平衡时,容器Ⅲ中 NO 的体积分数小于50%
D.当温度改变为 T2时,若 k=k,则 T2>T1

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