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    阻垢剂可防止工业用水过程中无机物沉积结构，经由下列反应路线可得知到E和R两种阻垢剂（部分反应条件略去）
    （1）阻垢剂E的制备

    ①A可由人类重要的营养物质        水解制得（填“糖类”、“油脂”或“蛋白质”）
    ②B与新制的反应生成D，其化学方程式为          。
    ③D经加聚反应生成E，E的结构简式为           。
    （2）阻垢剂R的制备

    ①G→J为取代反应，J的结构简式为       。                           
    ②由L制备M的反应步骤依次为：

                                、                                    （用化学方程式表示）。
    ③1mol Q的同分异构体T（碳链无支链）与足量溶液作用产生2mol ，T的结构简式为        （只写一种）。
    （1）①油脂（1分）
    ②（3分）
    ③（2分）
    (2) ①CH2BrCH2Br（2分）
    ②HOOCCH2CHBrCOOH+3NaOH  NaOOCCH=CHOONa+NaBr+3H2O（3分）
    NaOOCCH=CHCOONa+H2SO4→HOOCCH==CHCOOH+Na2SO4. （3分）
    ③（2分）
    略
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    相关习题

    科目：高中化学 来源：不详 题型：填空题

    实验室常用苯甲醛在浓氢氧化钠溶液中制备苯甲醇和苯甲酸，反应式如下：

    已知：
    ①苯甲酸在水中的溶解度为：0.18g（4℃）、0.34g（25℃）、0.95g（60℃）、6.8g（95℃）。
    ②乙醚沸点34.6℃，密度0.7138，易燃烧，当空气中含量为1.83~48.0％时易发生爆炸。
    ③石蜡油沸点高于250℃

    实验步骤如下：
    ① 向图l 所示装置中加入8g氢氧化钠和30mL水，搅拌溶解。稍冷，加入10 mL苯甲醛。开启搅拌器，调整转速，使搅拌平稳进行。加热回流约40 min。
    ②停止加热，从球形冷凝管上口缓缓加入冷水20 mL，摇动均匀，冷却至室温。反应物冷却至室温后，用乙醚萃取三次，每次10 mL。水层保留待用。合并三次萃取液，依次用5 mL饱和亚硫酸氢钠溶液洗涤，10mL 10％碳酸钠溶液洗涤，10 mL水洗涤，分液水层弃去所得醚层进行实验③。
    ③将分出的醚层，倒入干燥的锥形瓶，加无水硫酸镁，注意锥形瓶上要加塞。将锥形瓶中溶液转入图2 所示蒸馏装置，先缓缓加热，蒸出乙醚；蒸出乙醚后必需改变加热方式，升温至140℃时应对水冷凝管冷凝方法调整，继续升高温度并收集203℃~205℃的馏分得产品A。
    ④实验步骤②中保留待用水层慢慢地加入到盛有30 mL浓盐酸和30 mL水的混合物中，同时用玻璃棒搅拌，析出白色固体。冷却，抽滤，得到粗产品，然后提纯得产品B。
    根据以上步骤回答下列问题：
    （1）步骤②萃取时用到的玻璃仪器除了烧杯、玻璃棒外，还需              （仪器名称），实验前对该仪器进行检漏操作，方法是________________________________。
    （2）饱和亚硫酸氢钠溶液洗涤是为了除去           ，而用碳酸钠溶液洗涤是为了除去醚层中极少量的苯甲酸。醚层中少量的苯甲酸是从水层转移过来的，请用离子方程式说明其产生原因___________________________。
    （3）步骤③中无水硫酸镁是               剂；产品A为                
    （4）蒸馏除乙醚的过程中采用的加热方式为                   ；蒸馏得产品A加热方式是_______________；蒸馏温度高于140℃时应改用_________________冷凝。
    （5）提纯产品B 所用到的实验操作为                 。

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    科目：高中化学 来源：不详 题型：填空题

    已知：
    从A出发，发生下列图示的一系列反应，其中W和Z互为同分异构体。

    请回答下列问题：
    （1）写出反应类型：①            ，②           。
    （2）写出化学反应方程式：
    ③                                                 。
    ④                                                  。
    （3）与 互为同分异构体，属于酚类且苯环上只有两个互为对位取代基的化合物共有4种，其结构简式
    为：  ，              ，             。
    （4）A的结构简式可能有 种，请写出其中化学式不同的两种结构简式     ，       。

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    科目：高中化学 来源：不详 题型：填空题

    （16分）有机物A～F存在如下转化关系，A的化合物的水溶液呈弱酸性，A、C分子中含C、H两元素的质量分数和均为85.19%，相对分子质量均为108。F含两个环且有一个对位甲基。

    请回答下列问题：
    （1）写出化合物A的分子式____________，B的结构简式________________。
    （2）与C具有相同环的同分异构体共有_____________（含C）种，请写出其中两种不同类别有机物的结构简式（除C外）__________________、______________________。
    （3）A中处于同一平面上的原子最多有__________个。
    （4）写出F的结构简式____________________。
    （5）写出反应④的化学方程式_________________________________

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    科目：高中化学 来源：不详 题型：填空题

    下图所示为血红蛋白和肌红蛋白的活性部分――血红素的结构式。

    血红素的结构式
    回答下列问题：
    ⑴血红素中含有C、H、O、N、Fe五种元素，C、N、O三种元素的第一电离能由小到大的顺序是  ▲ ，写出基态Fe原子的核外电子排布式  ▲ 。
    ⑵血红素中N原子的杂化方式为  ▲ ，在右图的方框内用“→”标出Fe2＋的配位键。
    ⑶铁有δ、γ、α三种同素异形体，γ晶体晶胞中所含有的铁原子数为  ▲ ，δ、α两种晶胞中铁原子的配位数之比为  ▲ 。
          

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    科目：高中化学 来源：不详 题型：填空题

    （17分）
    Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′  R－CH2CHO + R′OH
    （烃基烯基醚）
    烃基烯基醚A的相对分子质量（Mr）为176，分子中碳氢原子数目比为3∶4 。与A相关的反应如下：

    请回答下列问题：
    ⑴ A的分子式为_________________。
    ⑵ B的名称是__________；A的结构简式为_______________。
    ⑶写出C → D反应的化学方程式：_____________________________。
    ⑷写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：
    ①属于芳香醛； ②苯环上有两种不同环境的氢原子。
    _________________________、________________________。
    Ⅱ．由E转化为对甲基苯乙炔（）的一条路线如下：

    ⑸写出G的结构简式：___________________________。
    ⑹写出①-④步反应所加试剂、反应条件和①-③步反应类型：
    序号
    		所加试剂及反应条件
    		反应类型
    ①
    		 
    		 
    ②

    		 
    ③
    		 
    		 
    ④
    		 
    		——

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    科目：高中化学 来源：不详 题型：填空题

    （1 6分）一种烃的含氧衍生物C是生活中的食用香料（G相对分子质量为l 92），可以通过下列途径合成：

    已知：

    回答下列问题：
    （1）将1.92g G在足量氧气中燃烧，燃烧产物依次通过足量浓硫酸、碱石灰；浓硫酸、碱石灰分别增重1.08 g、4.84g，则G的化学式为         。
    （2）D遇FeCl3溶液会产生紫色，D的分子中一定含有的官能团名称为：       ；在E的溶液中通人CO2出现的现象是            。
    （3）写出指定物质结构简式：A：         ；F：         。
    写出反应Ⅲ的化学方程式：     ；产物G可以发生的反应类型有       。
    ①消去 ②加聚 ③酯化④水解 ⑤中和 ⑥氧化
    （4）F有多种酯类的同分异构体，写出满足下列条件的同分异构体的结构简式：
    ①能与FeCl3溶液发生显色反应 ②能发生银镜反应 ③一硝基取代物只有2种          。

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    科目：高中化学 来源：不详 题型：填空题

    （15分）
    已知丙酮与柠檬醛在一定条件下反应可以合成假紫罗兰酮，再进一步可以合成有工业价值的紫罗兰酮，如：

    下图是合成有机物A的路线图，反应条件和一些不必列出的产物等均已删去。

    （1）⑥中官能团的名称是                            。
    （2）写出结构简式②                   ⑤              ⑥             。
    （3）写出化学方程式①→②                  ，反应类型               ；
    ⑤→⑥                  ，反应类型               。
    （4）⑤的某种同分异构体符合下列条件，写出所有可能的结构简式               。
    a．无支链       b．能发生银镜反应  c．核磁共振氢谱有四组吸收峰

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    科目：高中化学 来源：不详 题型：填空题

    1912年的诺贝尔化学奖授予法国化学家V.Grignard，用于表彰他所发明的Grignard试剂（卤代烃基镁）广泛运用于有机合成中的巨大贡献。Grignard试剂的合成方法是：

    生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物（醛、酮等）发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇：

    现以2-丁烯和必要的无机物为原料合成E，进而合成一种分子式为C10H16O14的具有六元环的物质J，合成线路如下，H的一氯代物只有3种。

    请按要求填空：
    （1）F的结构简式是                           。
    （2）C+D→E的反应类型是            ，F→G的反应类型是           。
    （3）写出F转化为G时，可能得到的另一种和G具有相同官能团的有机物的结构简式：    ；G物质在氢原子的核磁共振谱中有        种峰。
    （4）写出下列化学反应方程式（有机物请用结构简式表示）：
    A→B：                            ；
    I→J：                            。
    （5）I和该二元酸除了能反应生成J外，还可以在一定条件下发生缩聚反应生成高聚物，试写出此高聚物的结构简式                         。

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