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15.下列实验能达到预期目的是(  )
编号实验内容实验目的
A用注射器收集铜与浓硝酸反应生成的气体,然后推拉注射器研究压强对化学平衡移动的影响 
B在实验室制得的乙酸乙酯中加入饱和碳酸钠溶液,然后蒸馏 除去乙酸乙酯中混有的乙酸、乙醇
C用饱和FeCl3溶液制得Fe(OH)3胶体,然后过滤提纯Fe(OH)3胶体
D往混有FeCl2的CuCl2溶液中加入H2O2 后,用氨水调节pH 至2.7 后过滤除去CuCl2溶液中FeCl2杂质
A.AB.BC.CD.D

分析 A.只改变压强一个变量;
B.乙酸乙酯中加入饱和碳酸钠溶液,与乙酸乙酯分层;
C.离子、分子及胶体均可透过滤纸;
D.加入H2O2 后,可氧化亚铁离子,应加CuO调节pH.

解答 解:A.二氧化氮与四氧化二氮存在化学平衡,只改变压强一个变量,则可研究压强对化学平衡移动的影响,故A正确;
B.乙酸乙酯中加入饱和碳酸钠溶液,与乙酸乙酯分层,然后分液可分离,不能蒸馏,故B错误;
C.离子、分子及胶体均可透过滤纸,不能过滤分离,应选渗析法,故C错误;
D.加入H2O2 后,可氧化亚铁离子,应加CuO调节pH,不能加氨水,引入新杂质铵根离子,故D错误;
故选A.

点评 本题考查化学实验方案的评价,为高频考点,把握化学平衡移动、混合物的分离提纯、氧化还原反应、盐类水解为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意实验的评价性分析,题目难度不大.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:实验题

5.为检测某食品中亚硫酸盐含量(通常以1kg样品中含SO2的质量计),某研究小组设计了如下实验流程:

(1)通入N2的目的是使反应产生的SO2气体充分逸出,减小实验误差;
(2)第①步反应的离子方程式是SO2+H2O2→2H++SO42-
(3)滴定实验若选择酚酞作指示剂,则滴定终点的标志是溶液由无色变为粉红色,且半分钟内不褪色,滴定过程中以下操作使测定结果偏高的是ad(填编号);
a.洗净的滴定管未用标准液润洗b.滴定中向锥形瓶内壁加少量水
c.滴定前滴定管正常,滴定后尖嘴部分有气泡d.锥形瓶用待测液洗涤2-3次
(4)若实验室欲制取SO2可选用试剂ac(填编号);
a.铜和浓硫酸b.硫和氧气c.亚硫酸钠和浓度70%的硫酸d.亚硫酸钙和硝酸
(5)往BaCl2溶液中通入SO2至饱和,无明显现象,再通入NH3后出现白色沉淀,此时溶液中一定有的溶质是NH4Cl.请用电离平衡解释上述实验现象:SO2通入BaCl2溶液后,溶液中存在如下反应和电离:SO2+H2O?H2SO3,H2SO3?HSO3-+H+,HSO3-?H++SO32-,未通入NH3前溶液中SO32-的浓度较小,通入NH3后,H+浓度减小,平衡右移,SO32-的浓度增大,与Ba2+结合形成沉淀;
(6)H2O2是一种绿色氧化剂.某NH4Cl样品中含少量Fe2+、SO42-,将产品溶解,加入H2O2,加热至沸,再加入BaCl2溶液,过滤,蒸发结晶,即得到工业氯化铵.滤渣的主要成分是BaSO4和Fe(OH)3

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

6.碳及其化合物广泛存在于自然界.请回答下列问题:
(1)以CO2与NH3为原料可合成尿素[CO(NH22].已知:
①2NH3(g)+CO2(g)═NH2COONH4(s)△H=-159.47KJ•mol-1
②NH2COONH4(s)═CO(NH22(s)+H2O(g)△H=+116.49KJ•mol-1
③H2O(l)═H2O(g)△H=+88.0KJ•mol-1
写出NH3和CO2合成尿素和液态水的热化学方程式2NH3(g)+CO2=CO(NH2)(s)+H2O(l)△H=-130.98kJ/mol.
(2)海洋是地球上碳元素的最大“吸收池”.
①溶于海水中的CO2主要以四种无机碳形式存在,即:CO2、H2CO3、HCO3-、CO32-
②在海洋碳循环中,可通过图1所示的途径固碳.写出钙化作用的离子方程式Ca2++2HCO3-=CaCO3↓+CO2↑+H2O.

(3)常温常压下,空气中的CO2溶于水中达到平衡时,其转化关系如下:
①CO2+H2O?H2CO3   K=1.8×10-3
②H2CO3?H++HCO3-   Ka1=4.3×10-7
③HCO3-?H++CO32-    Ka2=5.6×10-11
通常情况下,海水的pH约为8,若忽略水的电离及H2CO3的第二级电离,则溶液中c(CO2)=1.3×10-7mol/L mol/L.(保留两位有效数字)
(4)为了测量某湖水中无机碳含量,量取100mL湖水,酸化后用 N2吹出CO2,再用NaOH溶液吸收.用1.0mol/L盐酸滴定吸收液,生成的V(CO2)随V(盐酸) 变化关系如图2所示,则吸收液中离子浓度由大到小的顺序为c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+),湖水中无机碳的浓度为0.2mol/L.
(5)用CO2和天然气可以制备CO和H2,CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g).密闭容器中浓度均为0.1mol/L的CH4与CO2,在一定条件下反应,测得CH4的平衡转化率与温度及压强的关系如图3所示,则压强P1<P2(填“>”或“<”).若P2=3MPa,则T°C时该反应的平衡常数 Kp=4MPa2
(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数).

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

3.草酸钴可用于指示剂和催化剂的制备.用水钴矿(主要成分为Co2O3,含少量Fe2O3、A12O3、MnO、MgO、CaO、SiO2等)制取CoC2O4•2H2O工艺流程如图:

已知:①浸出液含有的阳离子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Ca2+、Mg2+、Al3+等;
②酸性条件下,ClO3-不会氧化Co2+,ClO3-转化为Cl-
③部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见表:
沉淀物Fe(OH)3Al(OH)3Co(OH)2Fe(OH)2Mn(OH)2
完全沉淀的pH3.75.29.29.69.8
(1)浸出过程中加入Na2SO3的主要目的是将Co3+、Fe3+还原为Co2+、Fe2+
(2)向浸出液中加入NaClO3的离子反应方程式:ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O.
(3)已知:常温下
NH3•H2O?NH4++OH-  Kb=1.8×10-5
H2C2O4?H++HC2O4-  Ka1=5.4×10-2
HC2O4-?H+C2O42-  Ka2=5.4×10-5
则该流程中所用(NH42C2O4溶液的pH<7(填“>”或“<”或“=”).
(4)加入(NH42C2O4溶液后析出晶体,再过滤、洗涤,洗涤时可选用的试剂有:A.
A.蒸馏水B.自来水C.饱和的(NH42C2O4溶液D.稀盐酸
(5)萃取剂对金属离子的萃取率与pH的关系如右图1,萃取剂的作用是除去溶液中的Mn2+;其使用的适宜pH范围是B.
A.2.0~2.5B.3.0~3.5C.4.0~4.5
(6)CoC2O4•2H2O热分解质量变化过程如图2所示.其中600℃以前是隔绝空气加热,600℃以后是在空气中加热.A、B、C均为纯净物;C点所示产物的化学式是Co2O3

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

10.下列过程中,最终的白色沉淀不一定是BaSO4的是(  )
A.Ba(NO32溶液$\stackrel{通入SO_{2}}{→}$白色沉淀
B.无色溶液$\stackrel{稀HNO_{3}}{→}$ $\stackrel{BaCl_{2}溶液}{→}$白色沉淀
C.Ba(NO32溶液$\stackrel{加过量HCl}{→}$无现象 $\stackrel{Na_{2}SO_{4}}{→}$白色沉淀
D.Fe(NO32溶液$\stackrel{加过量HCl}{→}$ $\stackrel{通入SO_{2}}{→}$  $\stackrel{BaCl_{2}}{→}$白色沉淀

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

20.进行化学实验,观察实验现象,通过分析推理得出正确的结论是化学学习的方法之一.下列说法不正确的是(  )
A.给试管中的铜与浓硫酸加热,发现试管底部有白色固体并夹杂有少量黑色物质,此白色固体为硫酸铜,黑色固体为氧化铜
B.SO2通入足量的Fe(NO33稀溶液中,溶液有棕黄色变为浅绿色,但立即又变成棕黄色,说明氧化性:HNO3>Fe3+>稀硫酸
C.向偏铝酸钠溶液通入少量的二氧化碳,生成白色沉淀和碳酸钠,说明HCO3-和AlO2-不能共存
D.在铝制容器中加入食盐溶液,再将变量的银器浸入该溶液中,一段时间后发现黑色会褪去,是因为银器表面Ag2S和金属铝构成原电池而发生了反应

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

7.下列实验装置或方案不能达到实验目的是(  )
编号ABCD
实验装置或
方案

  
 
50mL0.5mol/LHCl与50mL0.55mol/LNaOH溶液
目的制备少量氨气配制0.10mol/L NaOH溶液测定中和热探究Ksp(AgCl)与Ksp(AgI)的大小
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

4.某小组设计如图装置研究电化学原理,下列说法中错误的是(  )
A.若开始时开关K与a连接,其反应与铁的吸氧腐蚀类似
B.若开始时开关K与b连接,则标准状况下B极产生2.24 L气体,转移电子0.2 mol
C.若开始时开关K与b连接,则该装置是化学能转变为电能
D.若开始时开关K与b连接,其原理类似于钢铁防护中外加电流的阴极保护法

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

3.某学习小组的同学利用实验的方法探究一定温度下,双氧水浓度、催化剂用量(浓度)对H2O2分解速率的影响,实验内容如表所示,实验装置如图所示:
实验序号参加反应的物质收集amL(在标准状况下)O2所需时间/s
酸性Fe2(SO43溶液H2O2溶液H2O 
V/mLc/mol•L-1V/mLc/mol•L-1V/mL
40.1343t1
40.124V15
V20.1V342t3
(1)V1=4;若V2=5,t3<t1,则由实验①、③可以得出的结论是增大催化剂浓度,可加快反应速率.
(2)实验②中0~5s内用H2O2物质的量浓度表示的反应速率为$\frac{a}{560}mol•{L}^{-1}•{s}^{-1}$.
(3)在图的方框中绘制出相应的装置.
(4)有人认为Fe3+催化H2O2分解的过程可分为两个阶段:①2Fe3++H2O2=2Fe2++O2↑+2H+,写出第二个阶段反应的离子方程式:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.

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