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3.A是一种烃,可以通过下列路线合成有机产品X、Y、Z.

已知:
Ⅰ.$→_{H+}^{HCN}$R或R′可以是烃基或氢原子
Ⅱ.反应①、②、⑤的原子利用率都为100%.
完成下列填空:
(1)B的名称为苯乙烯;反应③的试剂和条件为氢氧化钠水溶液、加热;反应④的反应类型是消去反应.
(2)关于有机产品Y的说法正确的是AD.
A.Y遇氯化铁溶液会发生显色反应
B.1molY与H2、浓溴水中的Br2反应,最多消耗分别为4mol和2mol
C.1molY与氢氧化钠溶液反应时,最多可以消耗3mol氢氧化钠
D.Y中⑥、⑦、⑧三处-OH的电离程度由大到小的顺序是⑧>⑥>⑦
(3)写出符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式
a.属于酚类化合物,且是苯的对位二元取代物
b.能发生银镜反应和水解反应
(4)设计一条以CH3CHO为起始原料合成Z的线路(无机试剂及溶剂任选).
(合成路线的常用表示方法为:A$→_{反应条件}^{反应试剂}$B…$→_{反应条件}^{反应试剂}$目标产物)

分析 反应①、②、⑤的原子利用率都为100%,则这几个反应为加成反应,根据知,B和HBr发生加成反应得到该物质,则B结构简式为,A为HC≡CH;
C能发生催化氧化反应,则发生水解反应生成D,C结构简式为,D结构简式为,D发生信息I的反应,E结构简式为,E发生酯化反应生成F,F发生消去反应生成X,
G相对分子质量为78,C原子个数为6个,则G为,苯发生一系列反应生成Y;
(4)乙醛发生还原反应生成CH3CH2OH,CH3CHO和HCN反应然后酸化得到CH3CH(OH)COOH,乙醇和CH3CH(OH)COOH发生酯化反应生成CH3CH(OH)COOCH2CH3,然后发生消去反应生成CH2=CHCOOCH2CH3,CH2=CHCOOCH2CH3发生加聚反应生成Z.

解答 解:反应①、②、⑤的原子利用率都为100%,则这几个反应为加成反应,根据知,B和HBr发生加成反应得到该物质,则B结构简式为,A为HC≡CH;
C能发生催化氧化反应,则发生水解反应生成D,C结构简式为,D结构简式为,D发生信息I的反应,E结构简式为,E发生酯化反应生成F,F发生消去反应生成X,
G相对分子质量为78,C原子个数为6个,则G为,苯发生一系列反应生成Y;
(1)B名称是苯乙烯,反应③的试剂和条件为氢氧化钠水溶液、加热;反应④的反应类型是消去反应,
故答案为:苯乙烯;氢氧化钠水溶液、加热;消去反应;
(2)A.Y中含有酚羟基,所以遇氯化铁溶液会发生显色反应,故正确;
B.只有苯环能和氢气发生加成反应、苯环上酚羟基邻位氢原子能和溴发生取代反应,所以1molY与H2、浓溴水中的Br2反应,最多消耗分别为3mol和2mol,故错误;
C.酚羟基和羧基能与NaOH溶液反应,1molY与氢氧化钠溶液反应时,最多可以消耗2mol氢氧化钠,故错误;
D.Y中⑥、⑦、⑧三处-OH的电离程度由大到小的顺序是⑧>⑥>⑦,故正确;
故选AD;
(3)E结构简式为,E的同分异构体符合下列条件:
a.属于酚类化合物,说明含有酚羟基,且是苯的对位二元取代物,说明另外一个取代基位于酚羟基对位;
b.能发生银镜反应和水解反应,水解含有醛基和酯基,
该物质为甲酸酯,符合条件的同分异构体有
故答案为:
(4)乙醛发生还原反应生成CH3CH2OH,CH3CHO和HCN反应然后酸化得到CH3CH(OH)COOH,乙醇和CH3CH(OH)COOH发生酯化反应生成CH3CH(OH)COOCH2CH3,然后发生消去反应生成CH2=CHCOOCH2CH3,CH2=CHCOOCH2CH3发生加聚反应生成Z,其合成路线为
故答案为:

点评 本题考查有机合成,为高频考点,侧重考查学生分析推断及综合设计能力,明确常见物质官能团及其性质关系、常见反应类型、反应条件是解本题关键,注意题给信息的灵活运用,题目难度中等.

练习册系列答案
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已知:①CH3CH2Br+NaCN$\stackrel{醇}{→}$CH3CH2CN+NaBr
②CH3CH2CN$\stackrel{H_{2}O/H+}{→}$CH3CH2COOH
完成下列填空:
(1)写出D的结构简式
(2)写出反应类型:反应④加成反应或还原反应
(3)写出反应所需要试剂与条件:反应①液溴、光照  反应②乙醇、浓硫酸、加热
(4)写出一种满足下列条件的D的同分异构体的结构简式
①能发生银镜反应
②能与FeCl3溶液发生显色反应
③分子中有5种不同化学环境的氢原子
(5)检验E是否完全转化为F的方法是取样,加入新制氢氧化铜,加热无砖红色沉淀出现,说明E已完全转化为F
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(7)利用已知条件,设计一条由制备的合成路线.
(合成路线的表示方法为:A$→_{反应条件}^{反应试剂}$B…$→_{反应条件}^{反应试剂}$目标产物)

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