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3.常温下,将Cl2缓慢通入一定量的蒸馏水中至饱和,然后向所得饱和氯水中逐滴加入0.1mol•L-1的NaOH溶液,整个过程中pH变化如图所示,下列叙述正确的是(  )
A.X、Y两点所示溶液中含有微粒的种类前者多
B.X、Y两点所示溶液中水的电离程度前者大
C.Y点所示溶液中存在c(Na+)=c(HClO)+2c(ClO-
D.X点所示溶液中发生反应的离子方程式为Cl2+H2O═2 H++Cl-+ClO-

分析 将Cl2缓慢通入一定量的蒸馏水中,发生反应:Cl2+H2O═HCl+HClO,由于反应生成酸,溶液pH降低,当氯水饱和时,溶液pH最小,即为图象中X点.然后滴加NaOH,发生反应:HCl+NaOH═NaCl+H2O、HClO+NaOH═NaClO+H2O,溶液pH开始增大,由于滴加NaOH,可以看作先与HCl反应,然后再与HClO反应,当溶液pH=7时,即Y点溶液中溶质为NaCl、NaClO、HClO.
A.X点为氯水的饱和溶液,含有的微粒有Cl2、H2O、HClO、H+、Cl-、OH-、ClO-,Y点为NaCl、NaClO、HClO混合溶液,含有的微粒有H2O、HClO、Na+、H+、Cl-、OH-、ClO-
B.X点含有盐酸、次氯酸,抑制水的电离;
C.Y点溶液呈中性,则c(H+)=c(OH-),根据电荷守恒得c(H+)+c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-)+c(OH-),所以c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-),由电子转移守恒c(Cl-)=c(ClO-)+c(HClO),联立计算判断;
D.HClO为弱电解质,应写成化学式形式.

解答 解:将Cl2缓慢通入一定量的蒸馏水中,发生反应:Cl2+H2O═HCl+HClO,由于反应生成酸,溶液pH降低,当氯水饱和时,溶液pH最小,即为图象中X点.然后滴加NaOH,发生反应:HCl+NaOH═NaCl+H2O、HClO+NaOH═NaClO+H2O,溶液pH开始增大,由于滴加NaOH,可以看作先与HCl反应,然后再与HClO反应,当溶液pH=7时,即Y点溶液中溶质为NaCl、NaClO、HClO.
A.X点为氯水的饱和溶液,含有的微粒有Cl2、H2O、HClO、H+、Cl-、OH-、ClO-,共有7种,Y点为NaCl、NaClO、HClO混合溶液,含有的微粒有H2O、HClO、Na+、H+、Cl-、OH-、ClO-,共有7种,含有微粒种类相同,故A错误;
B.Y点ClO-的水解程度与HClO的电离程度相同,而X点含有盐酸、次氯酸,抑制水的电离,故Y点所示溶液中水的电离程度较大,故B错误;
C.Y点溶液中溶质为NaCl、NaClO、HClO,溶液呈中性,则c(H+)=c(OH-),根据电荷守恒得c(H+)+c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-)+c(OH-),所以c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-),由电子转移守恒c(Cl-)=c(ClO-)+c(HClO),所以c(Na+)=c(HClO)+2c(ClO-),故C正确;
D.HClO为弱电解质,应写成化学式形式,X点离子方程式为:Cl2+H2O=H++Cl-+HClO,故D错误,
故选C.

点评 本题综合考查氯气的性质、微粒浓度大小比较、弱电解质的电离等,侧重于学生的分析能力的考查,注意根据电荷守恒判断c(Cl-)=c(ClO-)+c(HClO),较运用物料守恒更直接,难度中等.

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2.工业上常用水杨酸与乙酸酐反应制取解热镇痛药阿司匹林(乙酰水杨酸).
【反应原理】

【物质性质】
试剂沸点(℃)溶解度
化学性质
水杨酸211微溶于冷水,易溶于热水
乙酸酐
139
在水中逐渐分解
乙酰水杨酸微溶于水与碳酸钠反应生成水溶性盐
【实验流程】
(1)物质制备:向125mL的锥形瓶中依次加入4g水杨酸、10mL乙酸酐、0.5mL浓硫酸,振荡锥形瓶至水杨酸全部溶解,在85℃~90℃条件下,用热水浴加热5~10min.
①加入水杨酸、乙酸酐后,需缓慢滴加浓硫酸,否则产率会大大降低,其原因是水杨酸属于酚类物质,会被浓H2SO4氧化.
②控制反应温度85℃~90℃的原因既保证有较高的反应速率又减少了物质的挥发.
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(3)产品提纯:将粗产品转移至150mL烧杯中,向其中慢慢加入试剂X并不断搅拌至不再产生气泡为止.进一步提纯最终获得乙酰水杨酸3.6g.
①试剂X为饱和碳酸钠溶液.
②实验中乙酰水杨酸的产率为69%(已知:水杨酸、乙酰水杨酸的相对分子质量分别为138和180).
(4)纯度检验:取少许产品加入盛有5mL水的试管中,加入1~2滴FeCl3溶液,溶液呈浅紫色,其可能的原因是产品中仍然可能含有水杨酸.

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