分析 A的分子式为C6H13Cl,为己烷的一氯代物,在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应得到B为烯烃,1mol B发生信息①中氧化反应生成2mol C,且C不能发生银镜反应,B为对称结构烯烃,且不饱和C原子没有H原子,故B为(CH3)2C=C(CH3)2,C为(CH3)2C=O,逆推可知A为(CH3)2CH-CCl(CH3)2.D属于单取代芳烃,其相对分子质量为106,D含有一个苯环,侧链式量=106-77=29,故侧链为-CH2CH3,D为,核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢,故D发生乙基对位取代反应生成E为
,由F的分子式可知,E中硝基被还原为-NH2,则F为
,C与F发生信息⑤中反应,分子间脱去1分子水形成N=C双键得到G,则G为
,以此解答(1)~(4);
(5)由苯及化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺的流程可知,H为硝基苯,I为苯胺,C为(CH3)2C=O,J为,以此来解答.
解答 解:(1)C为(CH3)2C=O,官能团名称为羰基,D为,其化学名称为乙苯,
故答案为:羰基;乙苯;
(2)由A生成B的化学方程式为(CH3)2CH-CCl(CH3)2+NaOH$→_{△}^{乙醇}$(CH3)2C=C(CH3)2+NaCl+H2O,属于消去反应,
故答案为:(CH3)2CH-CCl(CH3)2+NaOH$→_{△}^{乙醇}$(CH3)2C=C(CH3)2+NaCl+H2O;消去反应;
(3)由上述分析可知,G的结构简式为,
故答案为:;
(4)F为,含有苯环同分异构体中,
若取代基为氨基、乙基,还有邻位、间位2种,
若只有一个取代基,可以为-CH(NH2)CH3、-CH2CH2NH2、-NH-CH2CH3、-CH2NHCH3、-N(CH3)2,有5种;
若取代为2个,还有-CH3、-CH2NH2或-CH3、-NHCH3,各有邻、间、对三种,共有6种;
若取代基有3个,即-CH3、-CH3、-NH2,2个甲基相邻,氨基有2种位置,2个甲基处于间位,氨基有3种位置,2个甲基处于对位,氨基有1种位置,共有2+3+1=6种,
故符合条件的同分异构体有:2+5+6+6=19,
其中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6:2:2:1,说明含有2个-CH3,可以是,
故答案为:19;;
(5)由苯与浓硝酸、浓硫酸在加热50℃~60℃条件下得到H为硝基苯,硝基苯在Fe粉/盐酸条件下还有得到I为,再与(CH3)2C=O反应得到
,最后加成反应还原得到
,
故反应条件1所选用的试剂为:硝酸、浓硫酸、加热50℃~60℃,H为硝基苯,I的结构简式为,可知H→I的反应类型为还原反应,
故答案为:硝酸、浓硫酸、加热50℃~60℃;还原反应.
点评 本题考查有机物的合成,为高频考点,把握流程中官能团的变化、碳链变化、有机反应为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意有机物性质的应用,题目难度中等.
科目:高中化学 来源: 题型:实验题
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科目:高中化学 来源: 题型:计算题
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题
金属离子 | 开始沉淀的pH | 沉淀完全的pH |
Fe3+ | 1.1 | 3.2 |
Mg2+ | 8.1 | 9.4 |
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | A的单质的熔点最高 | B. | B元素的非金属性最强 | ||
C. | C的简单离子半径最小 | D. | D的原子半径最大 |
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | 常量组分分析 | B. | 微量组分分析 | C. | 痕量组分分析 | D. | 超痕量组分分析 |
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | Cl2 和水反应:Cl2+H2O?2H++Cl-+ClO- | |
B. | 硫酸铜溶液与氢氧化钡反应:SO42-+Ba2+═BaSO4↓ | |
C. | 氯化亚铁溶液中通足量Cl2: Cl2+Fe2+═Fe3++2Cl- | |
D. | 碳酸氢钙溶液和少量的澄淸石灰水混合:HCO3-+Ca2++OH-═CaCO3↓+H2O |
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