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10.有A、B、C、D、E五种短周期元素,且相邻的A、B、C、D四种元素原子核外共有56个电子,在周期表中的位置如图所示.E的氢氧化物是两性氢氧化物;E的阳离子与A的阴离子核外电子层结构相同.请回答下列问题:
(1)A在元素周期表中的位置第二周期第ⅥA族.
B的最高价氧化物化学式为P2O5
写出C元素气态氢化物的电子式
(2)D的单质与水反应的化学方程式为Cl2+H2O=HCl+HClO.
(3)五种元素中原子半径最小的是O(填元素符号),这些元素的最高价氧化物的对应水化物中HClO4酸性最强.
(4)C的一种氧化物是常见的大气污染物.为防止大气污染,某化工厂用NaOH溶液、石灰和O2处理含C的上述氧化物的尾气,使其转化为石膏(CaSO4•2H2O).假设在转化过程中C元素不损失,每天处理1120m3(标准状况下)含2%(体积分数)上述氧化物的尾气,理论上可以得到多少千克石膏(请写出计算过程).

分析 A、B、C、D、E五种短周期元素,根据元素在周期表中的位置知,A为第二周期元素,B、C、D为第三周期元素,设C的原子序数为x,则A的原子序数为x-8,B的原子序数为x-1,D的原子序数为x+1,相邻的A、B、C、D四种元素原子核外共有56个电子,则x-8+x-1+x+x+1=56,则x=16,所以C为S元素、A为O元素、B为P元素、D为Cl元素,E的氢氧化物是两性氢氧化物,E的阳离子与A的阴离子核外电子层结构相同,则E为Al元素,再结合物质结构、物质性质分析解答.

解答 解:A、B、C、D、E五种短周期元素,根据元素在周期表中的位置知,A为第二周期元素,B、C、D为第三周期元素,设C的原子序数为x,则A的原子序数为x-8,B的原子序数为x-1,D的原子序数为x+1,相邻的A、B、C、D四种元素原子核外共有56个电子,则x-8+x-1+x+x+1=56,则x=16,所以C为S元素、A为O元素、B为P元素、D为Cl元素,E的氢氧化物是两性氢氧化物,E的阳离子与A的阴离子核外电子层结构相同,则E为Al元素,
(1)A为O元素,在周期表中位置:第二周期第ⅥA族,
B为P元素,最高价氧化物化学式为P2O5
C元素气态氢化物为H2S,电子式为
故答案为:第二周期第ⅥA族;P2O5
(2)氯气与水反应方程式为:Cl2+H2O=HCl+HClO,
故答案为:Cl2+H2O=HCl+HClO;
(3)同一周期随原子半径随着原子序数增大原子半径减小,一般原子电子层数越多原子半径越大,故原子半径从小到大的顺序为O<Cl<S<P<Al,这些元素的最高价氧化物的对应水化物中HClO4酸性最强,
故答案为:O;HClO4
(4)尾气中C的氧化物SO2的物质的量为$\frac{1120×1{0}^{3}L}{22.4L/mol}$×2%=1000mol,根据S元素守恒n(CaSO4•2H2O)=1000mol,故m(CaSO4•2H2O)=1000mol×172g/mol=173000g=172Kg,
故:理论上可以得到172千克石膏.

点评 本题考查了元素周期表和元素周期律的综合应用,涉及元素推断、物质的性质、元素周期律、化学计算等,正确推断元素是解本题关键,(4)中注意利用原子守恒解答.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:实验题

20.某课外活动小组对甲酸进行了如下的实验,以验证其含有醛基,并考察其化学性质,首先做了银镜反应.
(1)在甲酸进行银镜反应前,必须在其中加入一定量的NaOH(Na2CO3)溶液,因为反应必须在碱性条件下发生.
(2)写出甲酸与银氨溶液反应的化学方程式:HCOOH+2Ag(NH32OH $\stackrel{△}{→}$(NH42CO3+2Ag↓+2NH3↑+H2O
(3)某同学很成功的做了银镜反应,他肯定没有进行的操作BCDE(写字母):
A、用洁净的试管;
B、在浓度为2%的NH3•H2O中滴入稍过量的浓度为2%的硝酸银;
C、用前几天配制好的银氨溶液;
D、反应过程中,振荡试管使之充分反应.
E、用小火对试管直接加热;
然后,同学们对甲酸与甲醇进行了酯化反应的研究:(就酯化反应请回答下列问题)

(4)写出甲酸和甲醇进行酯化反应的化学方程式HCOOH+CH3OHHCOOCH3+H2O
(5)在甲装置和乙装置中选择哪套更好?乙,原因是冷凝效果好,减少了甲醇等有毒物质对大气的污染;
(6)实验过程中选用的药品及试剂除浓H2SO4、甲醇、甲酸外,还需要的一种药品饱和碳酸钠溶液.
(7)乙装置中长导管A的作用是冷凝回流.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

1.可以把6种无色溶液:乙醇、苯酚、Na2CO3溶液、AgNO3溶液、KOH溶液、氢硫酸,区分的试剂是(  )
A.新制碱性Cu(OH)2悬浊液B.FeCl3溶液
C.BaCl2溶液D.酸性KMnO4溶液

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

18.下列有关实验的叙述正确的是(  )
A.用苯萃取碘水中的碘时,将碘的苯溶液从分液漏斗下口放出
B.Na2SiO3溶液中通入CO2,溶液变浑浊,继续通CO2至过量,浑浊消失
C.用铂丝蘸取少量某溶液进行焰色反应,火焰呈黄色,该溶液一定是钠盐溶液
D.NaCl溶液蒸发结晶时,蒸发皿中有晶体析出并剩余少量液体即停止加热

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

5.可逆反应2A(g)+3B(g)?4C(g),在一定条件下,使一定量的A和B气体反应,达到平衡状态时具有的特征是(  )
A.各物质的浓度之比c(A):c(B):c(C)=2:3:4
B.平衡混合气体中各物质的浓度相等
C.平衡混合气的体积是反应开始前的$\frac{4}{5}$
D.单位时间内,若消耗了a mol A物质,同时也消耗了2a mol C物质

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

15.将两个铂电极插入氢氧化钾溶液中,向两极分别通入甲烷和氧气,即构成甲烷燃料电池,则通入甲烷的一极,其电极反应为:CH4+10OH--8e-=CO32-+7H2O..

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

2.某种锂离子电池的正极材料是将含有钴酸锂(LiCoO2)的正极粉均匀涂覆在铝箔上制成的,可以再生利用.某校研究小组尝试回收废旧正极材料中的钴.

(1)25℃时,用图1所示装置进行电解,有一定量的钴以Co2+的形式从正极粉中浸出,且两极均有气泡产生,一段时间后正极粉与铝箔剥离.
①阴极的电极反应式为:LiCoO2+4H++e-=Li++Co2++2H2O、2H++2e-═H2↑.
阳极的电极反应式为4OH--4e-═O2↑+2H2O.
②该研究小组发现硫酸浓度对钴的浸出率有较大影响,一定条件下,测得其变化曲线如图2所示.当c(H2SO4)>0.4mol/L时,钴的浸出率下降,其原因可能为H+与LiCoO2在阴极的还原反应相互竞争,当c(H+)增大时,参与放电的H+增多(或有利于H+放电),所以钴的浸出率下降.
(2)电解完成后得到含Co2+的浸出液,且有少量正极粉沉积在电解槽底部.用以下步骤继续回收钴如图3.
①写出“酸浸”过程中正极粉发生反应的化学方程式:2LiCoO2+H2O2+3H2SO4═Li2SO4+2CoSO4+O2↑+4H2O.该步骤一般在80℃以下进行,温度不能太高的原因是防止H2O2剧烈分解.
②已知(NH42C2O4溶液呈弱酸性,下列关系中正确的是AC(填字母序号).
A.c(NH4+)>c(C2O42-)>c(H+)>c(OH-
B.c(H+)+c(NH4+)=c(C2O42-)+c(OH-)+c(HC2O4-
C.c(NH4+)+c(NH3•H2O)=2[c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(H2C2O4)]
(3)已知所用锂离子电池的正极材料为x g,其中LiCoO2 的质量分数为a%,则回收后得到CoC2O4•2H2O 的质量不高于$\frac{1.83ax}{98}$g.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.工业上用菱锰矿(MnCO3)[含FeCO3、SiO2、Cu2(OH)2CO3等杂质]为原料制取二氧化锰,其流程示意图如下:

已知:生成氢氧化物沉淀的pH
Mn(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3Cu(OH)2
开始沉淀时8.36.32.74.7
完全沉淀时9.88.33.76.7
注:金属离子的起始浓度为0.1mol/L,回答下列问题:
(1)含杂质的菱锰矿使用前需将其粉碎,主要目的是增大接触面积,提高反应速率.盐酸溶解MnCO3的化学方程式是MnCO3+2HCl=MnCl2+CO2↑+H2O.
(2)向溶液1中加入双氧水时,反应的离子方程式是2Fe2++H2O2+4H2O=2Fe(OH)3↓+4H+
(3)滤液2中加入稍过量的难溶电解质MnS,以除去Cu2+,反应的离子方程式是MnS+Cu2+=Mn2++CuS.
(4)将MnCl2转化为MnO2的一种方法是氧化法.其具体做法是用酸化的NaClO3溶液将MnCl2氧化,该反应的离子方程式为:□Mn2++□ClO3-+□4H2O=□Cl2+□5MnO2+□8H+
(5)将MnCl2转化为MnO2的另一种方法是电解法.
①阳极生成MnO2的电极反应式是Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+
②若直接电解MnCl2溶液,生成MnO2的同时会产生少量Cl2.检验Cl2的操作是将润湿的淀粉碘化钾试纸置于阳极附近,若试纸变蓝则证明有Cl2生成.
③若在上述MnCl2溶液中加入一定量的Mn(NO32粉末,则无Cl2产生.其原因是其它条件不变下,增大Mn2+浓度或增大$\frac{c(M{n}^{2+})}{c(C{l}^{-})}$,有利于Mn2+放电(不利于Cl-放电)..

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

20.科学家已获得了极具理论研究意义的N4分子,其结构为正四面体(如图所示),与白磷分子相似.气态时,已知断裂1mol N-N键吸收167kJ热量,断裂1mol N≡N键吸收942kJ热量,则(  )
A.N4与N2互称为同位素
B.N4属于一种新型的化合物
C.N4化学性质比N2稳定
D.1mol N4气体转化为N2时要放出882kJ能量

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