[题目]美托洛尔是一种治疗高血压的药物的中间体.可以通过以下方法合成: 请回答下列问题:(1)写出C中的官能团的名称为 .(2)美托洛尔的分子式 .(3)写出反应①的化学方程式 ,反应②的反应类型是 (4)反应③中加入的试剂X的分子式为C3H5OCl.X的结构简式为 .(5)满足下列条件的B的同分异构体有有种.其中核磁共振氢谱有六种不同化学� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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【题目】美托洛尔是一种治疗高血压的药物的中间体，可以通过以下方法合成：

请回答下列问题：

（1）写出C中的官能团的名称为_________________.

（2）美托洛尔的分子式________________.

（3）写出反应①的化学方程式__________________________________________；反应②的反应类型是_____________

（4）反应③中加入的试剂X的分子式为C3H5OCl，X的结构简式为____________________.

（5）满足下列条件的B的同分异构体有有_______种，其中核磁共振氢谱有六种不同化学环境的氢，且峰面积比为3∶2∶2∶1∶1∶1的是________________________(写结构简式)

①能发生银镜反应而且能发生水解

②能与FeCl3溶液发生显色反应

③只有一个甲基

（6）根据已有知识并结合题目所给相关信息，写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下：_______________________

【答案】羟基　醚键 C15H25O3N +CH3ONa→+ NaCl 还原反应 23

【解析】考查有机物的推断和合成，（1）根据C的结构简式，含有官能团是羟基和醚键；（2）根据有机物成键特点，美托洛尔的分子式为C15H25O3N；（3）根据A和B结构简式的对比，反应①为取代反应，其反应方程式为 +CH3ONa→+ NaCl；根据B和C结构简式的对比，B中羰基上的氧原子转化成H原子，此反应为还原反应；（4）对比C和D结构简式，反应③发生的取代反应，即试剂X结构简式为：；（5）能发生银镜反应且能发生水解，说明此物质应是甲酸某酯，能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，符合条件的同分异构体：、（甲基在苯环上位置有4种）、(甲基在苯环上位置有4种)、（甲基在苯环上位置有2种）、（乙基在苯环上位置有4种）、（乙基在苯环上位置有4种）、（乙基在苯环上的位置有2种），共有23种，有六种不同的化学环境的氢，且峰面积比为3：2：2：1：1：1，因此结构简式为：；（6）根据美托洛尔合成路线，得出：。

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A. 由b口加入物质为O2

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（5）LiAlH4是一种特殊的还原剂，可将羧酸直接还原成醇：

CH3COOH CH3CH2OH

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已知：①二茂铁熔点是173℃，在100℃时开始升华；沸点是249℃。

②制备二茂铁的反应原理是：2KOH+FeCl2+2C5H6= Fe(C5H5)2+2KCl+2H2O

实验步骤为：

①在三颈烧瓶中加入25g粉末状的KOH，并从仪器a中加入60mL无水乙醚到烧瓶中，充分搅拌，同时通氮气约10min；

②再从仪器a滴入5.5mL新蒸馏的环戊二烯（C5H6, 密度为0.95g/cm3），搅拌；

③将6.5g无水FeCl2与(CH3)2SO（二甲亚砜，作溶剂）配成的溶液25mL装入仪器a中，慢慢滴入仪器c中，45min滴完，继续搅拌45min；

④再从仪器a加入25mL无水乙醚搅拌；

⑤将c中的液体转入分液漏斗中，依次用盐酸、水各洗涤两次，分液得橙黄色溶液；

⑥蒸发橙黄色溶液，得二茂铁粗产品。

回答下列问题：

（1）仪器b的名称是________________________.

（2）步骤①中通入氮气的目的是____________________________________________________.

（3）仪器c的适宜容积应为(选编号)：_________

①100mL ②250mL ③500mL

（4）步骤⑤用盐酸洗涤的目的是__________________________________________________

（5）步骤⑦是二茂铁粗产品的提纯，该过程在图二中进行，其操作名称为_________；该操作中棉花的作用是______________________________________________________.

（6）为了确认得到的是二茂铁，还需要进行的一项简单实验是__________________________；若最终制得纯净的二茂铁4.3g，则该实验的产率为____________（保留三位有效数字）。

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