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19.现有A、B、C、D、E五种短周期主族元素,其原子序数依次增大,它们之间关系如下:
Ⅰ.原子半径:A<C<B<E<D
Ⅱ.原子的核外电子层数:B=C=2A
Ⅲ.B元素的主要化合价:最高正价+最低负价=2
Ⅳ.C是周期表中非金属性最强的元素
V.原子的最外层电子数:B+D=8
VI.E是同周期中半径最小的原子
请回答:
(1)实验室制取E的单质反应离子方程式为MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++2H2O+C12↑.
(2)只有A和B两种元素组成的属于离子晶体的化合物可能为NH4H(或(NH43N、NH4N3)(用化学式表示).
(3)由D元素形成的氢氧化物,与强碱溶液反应的离子方程式为Al(OH)3+OH-=AlO2-+H2O.
下列可作为比较D和Mg金属性强弱的方法是bc(填代号).
a.测两种元素单质的硬度和熔、沸点       b.比较最高价氧化物对应的水化物的碱性强弱
c.比较单质与同浓度盐酸反应的剧烈程度   d..比较两种元素在化合物中化合价的高低
(4)由B、C元素组成的化合物BC3,该化合物具有强氧化性,与水反应生成两种酸和一种无色气体,该气体常温下遇空气变红棕色,写出该化合物与水反应的化学方程式3NF3+5H2O=HNO3+2NO↑+9HF.
(5)由A、B和C三种元素组成的盐,常温下其水溶液显酸性,写出检验该盐中所含阳离子的离子方程式NH4++OH-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NH3↑+H2O;
(6)下图Ⅰ、Ⅱ分别是甲、乙两组同学将与B元素同主族的砷元素的化合物按反应“AsO43-+2I-+2H+?AsO33-+I2+H2O”设计成的原电池装置,其中C1、C2均为碳棒.甲组向图Ⅰ烧杯中逐滴加入适量浓盐酸或40% NaOH溶液,电流表指针都不发生偏转;乙组经思考后先添加了一种离子交换膜,然后向图Ⅱ烧杯右侧中逐滴加入适量40%NaOH溶液,发现电流表指针发生偏转.
①甲组电流表指针都不发生偏转的原因是氧化还原反应在电解质溶液中直接进行,没有电子沿导线通过.
②乙组添加的是阳(填“阴”或“阳”)离子交换膜.

分析 A、B、C、D、E五种短周期主族元素,其原子序数依次增大,原子的核外电子层数:B=C=2A,则A处于第一周期,B、C处于第二周期,则A为H元素;B元素的主要化合价:最高正价+最低负价=2,B处于ⅤA族,则B为N元素;原子的最外层电子数:B+D=8,则D的最外层电子数为8-5=3,D的原子序数大于N元素,则D为Al元素;C是周期表中非金属性最强的元素,则C为F元素;E是同周期中半径最小的原子,E处于第三周期,则E为Cl元素,据此进行解答(1)~(5);
(6)①甲组向图Ⅰ烧杯中逐滴加入适量浓盐酸,发生氧化还原反应,不发生原电池反应;
②乙组向图ⅡB烧杯中逐滴加入适量浓盐酸或40%NaOH溶液,发生原电池反应,A中发生I2+2e-═2I-,为正极反应,而B中As化合价升高,发生氧化反应,以此分析.

解答 解:A、B、C、D、E五种短周期主族元素,其原子序数依次增大,原子的核外电子层数:B=C=2A,则A处于第一周期,B、C处于第二周期,则A为H元素;B元素的主要化合价:最高正价+最低负价=2,B处于ⅤA族,则B为N元素;原子的最外层电子数:B+D=8,则D的最外层电子数为8-5=3,D的原子序数大于N元素,则D为Al元素;C是周期表中非金属性最强的元素,则C为F元素;E是同周期中半径最小的原子,E处于第三周期,则E为Cl元素,
(1)实验室制取氯气是二氧化锰和浓盐酸共热,反应的离子方程式为:MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++2H2O+C12↑,
故答案为:MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++2H2O+C12↑;
(2)A、B分别为N、H元素,N和H组成的离子化合物一定含有铵根离子,可能为:NH4H 或( NH43N、NH4N3
故答案为:NH4H(或( NH43N、NH4N3);
(3)由D元素形成的氢氧化物为Al(OH)3,Al(OH)3和NaOH反应的离子方程式为:Al(OH)3+OH-=AlO2-+H2O;
a.金属性强弱与两种元素单质的硬度和熔、沸点无关,故a错误;
b.金属元素的最高价氧化物对应水化物的碱性越弱,金属性越弱,故b正确;
c.金属性越强,单质与同浓度盐酸反应的剧烈程度就越大,故c正确     
d.金属性强弱与化合价高低无关(即与失去电子数多少),与难易程度有关,故d错误;
故答案为:Al(OH)3+OH-=AlO2-+H2O;bc;
(4)由B、C元素组成的化合物BC3,为NF3,该化合物具有强氧化性,与水反应生成两种酸HNO3、HF和一种无色气体,该气体常温下遇空气变红棕色为NO,该化合物与水反应的化学方程式:3NF3+5H2O=HNO3+2NO↑+9HF;
故答案为:3NF3+5H2O=HNO3+2NO↑+9HF;
(5)A、B和C三种元素组成的盐为NH4F,铵根离子部分水解,溶液显示酸性,检验铵根离子的反应为:取少量该盐溶液于一支试管中,加入过量的浓氢氧化钠溶液,加热,用湿润的红色石蕊试纸检验,若变蓝,则有NH4+,反之无NH4+,涉及的反应为:NH4++OH-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NH3↑+H2O,
故答案为:NH4++OH-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NH3↑+H2O;
(6)①甲组操作时,两个电极均为碳棒,不发生原电池反应,则微安表(G)指针不发生偏转,
故答案为:氧化还原反应在电解质溶液中直接进行,没有电子沿导线通过;
②乙组向图ⅡB烧杯中逐滴加入适量浓盐酸或40%NaOH溶液,发生原电池反应,A中发生I2+2e-═2I-,为正极反应,而B中As化合价升高,发生氧化反应,添加了阳离子交换膜,
故答案为:阳.

点评 本题考查了位置、结构与性质关系的综合应用,题目难度中等,试题知识点较多、综合性较强,充分考查学生的分析、理解能力及灵活应用基础知识的能力,注意熟练掌握原子结构与元素周期表、元素周期律的关系.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

6.已知在容积固定的密闭容器中充入NH3和O2发生如下反应:4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)
(1)下列能说明该反应已经达到平衡状态的是BDE;
A.容器中气体总质量不变    B.c(O2)不变   C.υ(O2)=1.25υ(NH3
D.体系压强不变     E.相同时间内,消耗0.1mol NH3,同时消耗了0.1mol NO
(2)向该容器中加入正催化剂,则反应速率增大(选填“增大”、“减小”、“不变”,下同),降低容器的温度则反应速率减小,通入Ar,则反应速率不变.
(3)若反应在绝热密闭系统中进行时,其余条件不变,反应速率是先增大后减小,其原因是C.
A.反应体系温度先升高后降低,所以反应速率是先增大后减小
B.反应物浓度先升高后降低,所以反应速率先增大后减小
C.该反应为放热反应,在反应开始阶段,主要受体系温度升高的影响,反应速率增大;在反应后阶段,主要受浓度减小因素的影响,反应速率减慢.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

7.在一密闭容器中通入A、B两种气体,在一定条件下反应:2A(g)+B(g)=2C(g)+Q(Q>0),当达到平衡后,改变一个条件(X),下列量(Y)一定符合图中曲线的是(  )
XY
A温度混合气体平均相对分子质量
B再加入CA的质量分数
C再加入AB的转化率
D压强B的浓度
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

7.以下物质既能够使溴水褪色,又能够与钠反应放出氢气,但不能使pH试纸变色的是(  )
A.CH2=CH-COOHB.CH2=CH-COOCH3C.CH3CH2OHD.CH2=CH-CH2OH

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14.实验室里用如图所示装置制取纯净的无水CuCl2.试回答下列问题:
(1)写出烧瓶中发生反应的化学方程式MnO2+4HCl(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2 ↑+2H2O.
(2)B处盛有试剂为饱和食盐水(填饱和食盐水或浓硫酸).其作用是除去Cl2中的HCl.
(3)D处产生现象产生棕黄色的烟.
(4)E处盛有NaOH溶液除去多余氯气,发生反应的离子方程式为Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O.
(5)若实验中使12mol•L-1 浓盐酸10mL与足量的MnO2 反应.则生成的Cl2 的物质的量总是小于0.03mol,试分析可能的原因是HCl挥发,同时不断消耗,而使浓盐酸变稀不再反应.欲使反应生成的Cl2 的物质的量最大程度的接近0.03mol则实验中应采取的措施是慢慢滴加浓盐酸,缓缓加热.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

4.实验室用如图所示装置制取乙烯.
(1)①仪器A的名称圆底烧瓶;
②A装置中主要反应的化学方程式是
(2)可以采用排水法法收集乙烯气体.
(3)若在导管口点燃乙烯,观察到的现象是乙烯在空气中燃烧,火焰明亮且伴有黑烟.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

11.几种短周期元素的原子半径和主要化合价见下表,下列有关说法中,下列叙述正确的是(  )
元素代号XYZLMQ
原子半径/nm0.1600.1430.1020.0990.0770.074
主要化合价+2+3+6、-2+7、-1+4、-4-2
A.单质与氢气化合的难易程度:Z>L
B.Y的氧化物对应的水化物不能溶于过量的氨水
C.Z单质在氧气中燃烧生成ZO3
D.L、Q形成的简单离子核外电子数相等

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

8.某实验小组的同学对电化学原理进行了一系列探究活动.
(1)如图1为某实验小组依据氧化还原反应:Fe+Cu2+═Fe2++Cu(用离子方程式表示)设计的原电池装置,反应前,两电极质量相等,一段时间后,两电极质量相差18g,则导线中通过0.3mol电子.

(2)用胶头滴管吸出铁片附近溶液少许置于试管中,向其中滴加少量新制饱和氯水,写出发生反应的离子方程式2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-,然后滴加几滴硫氰化钾溶液,溶液变红;继续滴加过量新制饱和氯水,红色褪去,假设之一是“溶液中的+3价铁被氧化为更高的价态”.如果+3价铁被氧化为QUOTE,试写出该反应的离子方程式2Fe3++3Cl2+8H2O═2FeO42-+6Cl-+16H+
(3)如图2其他条件不变,若将盐桥换成弯铜导线与石墨相连成n型,如图所示,石墨为阴(填“正”、“负”、“阴”或“阳”)极.在甲装置中滴加几滴酚酞试液,振荡均匀,一段时间后,在甲装置中观察到铜(填“铁”或“铜”)电极附近溶液先变红,该电极的反应式为O2+4e-+2H2O=4OH-

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

9.运用化学反应原理研究溶液的组成与性质具有重要意义.请回答下列问题:
(1)氨水显弱碱性,若用水稀释0.1mol•L-1的氨水,溶液中随着水量的增加而增大的是②④(填写序号)
①$\frac{{c(N{H_3}•{H_2}O)}}{{c(N{H_4}^+)}}$    ②$\frac{{c({H^+})}}{{c(O{H^-})}}$   ③c(H+)和c(OH-)的乘积     ④c(H+
(2)室温下,将0.01mol•L-1 NH4HSO4溶液与0.01mol•L-1烧碱溶液等体积混合,所得溶液中所有离子的物质的量浓度大小关系为c(Na+)=c(SO42-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)(用具体离子的浓度表达式回答).
(3)已知:25℃时,Ksp(AgCl)=1.6×10-10(mol•L-12,Ksp(AgI)=1.5×10-16(mol•L-12.在25℃条件下,向0.1L0.002mol•L-1的NaCl溶液中逐滴加入O.1L0.002mol•L-1的AgNO3溶液,有白色沉淀生成,从难溶电解质的溶解平衡角度解释产生沉淀的原因是c(Ag+).c(Cl-)>Ksp(AgCl),向反应后的浑浊液中继续加入0.1L0.002mol•L-1的NaI溶液,观察到白色沉淀转化为黄色沉淀,产生该现象原因是(用离子方程式回答)AgCl(s)+I-(aq)=AgI(s)+Cl-(aq).
(4)在25℃条件下,将a mol•L-1的醋酸与b mol•L-1的烧碱溶液等体积混合(混合后体积为混合前体积之和),充分反应后所得溶液显中性.则25℃条件下所得混合溶液中醋酸的电离平衡常数为$\frac{b×1{0}^{-7}}{a-b}$mol•L-1(用含a、b的式子表示).
(5)用惰性电极电解含有NaHCO3的NaCl溶液,假设电解过程中产生的气体全部逸出,测得溶液pH变化如右图所示.则在0→t1时间内,阳极反应式为2Cl--2e-=Cl2↑,溶液pH升高比较缓慢的原因是(用离子方程式回答)HCO3-+OH-=CO32-+H2O.

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