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14.已知 25℃时Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,Kb(NH3•H2O)=1.8×10-5,下列叙述中不正确的是(  )
A.25℃时,向等浓度的MgCl2和FeCl3混合溶液中逐滴加入氨水,先出现红褐色沉淀
B.25℃时,MgCl2溶液中有少量FeCl3时,可以加入MgO进行除杂
C.25℃时,NH4++H2O?NH3•H2O+H+的平衡常数为5×10-10
D.25℃时,加大量水稀释氨水,溶液中粒子的浓度均减小

分析 A.溶解度越小的物质在逐滴滴加氨水的过程中先得到沉淀,比较25℃下的Ksp可大致判断;
B.比较25℃下Mg(OH)2和Fe(OH)3的溶度积常数,二者的溶度积常数相差较大,可以达到除杂的目的;
C.由25℃时氨水的碱性电离平衡常数Kb可推导;
D.25℃下,稀释弱电解质溶液,可使得弱电解质电离度增加.

解答 解:A.由25℃下,Ksp[Fe(OH)3]<<Ksp[Mg(OH)2]可知,Fe(OH)3比Mg(OH)2更易形成沉淀,向等浓度的MgCl2和FeCl3的混合溶液中逐滴滴入氨水,首先产生的是Fe(OH)3沉淀,为红褐色沉淀,故A正确;
B.25℃时,Ksp[Fe(OH)3]<<Ksp[Mg(OH)2],二者溶度积常数数量级相差太大,沉淀可以达到分离的目的,当MgCl2溶液中有少量FeCl3时,加入MgO,加入发生沉淀转化的反应,反应方程式应为2Fe3++3MgO+3H2O?2Fe(OH)3+3Mg2+,根据多重平衡规则,该反应的平衡常数为$K=\frac{{c}^{3}(M{g}^{2+})}{{c}^{2}(F{e}^{3+})}=\frac{{K}_{sp}^{3}[Mg(OH)_{2}]}{{K}_{sp}^{2}[Fe(OH)_{3}]}$=3.6×1042>>106,反应正向进行的比较彻底,可见可以达到除杂的效果,故B正确;
C.25℃时,已知Kb(NH3•H2O),这是氨水的碱性电离平衡常数,方程式为:NH3•H2O?$N{H}_{4}^{+}+O{H}^{-}$,而对于所求方程式:$N{H}_{4}^{+}+{H}_{2}O$?$N{H}_{3}•{H}_{2}O+{H}^{+}$,该反应的平衡常数为$K=\frac{c({H}^{+})c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}{c(N{H}_{4}^{+})}$,由于溶液中存在${K}_{w}=c({H}^{+})c(O{H}^{-})$,则K=$\frac{{K}_{w}c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}{c(O{H}^{-})c(N{H}_{4}^{+})}$=$\frac{{K}_{w}}{\frac{c(O{H}^{-})c(N{H}_{4}^{+})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}}=\frac{{K}_{w}}{{K}_{b}(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$=$\frac{1{0}^{-14}}{1.8×1{0}^{-5}}=5.6×1{0}^{-10}$,故C正确;
D.25℃下,加入大量水稀释氨水,稀释弱电解质会增加弱电解质的电离度,NH3•H2O?NH4++OH-,可以促进氨水的电离平衡向正反应方向移动,而粒子的浓度同时取决于粒子的物质的量和溶液的体积,显然,对于稀释弱电解质来说,溶液体积的增量超过粒子物质的量的增量,则$c=\frac{n}{V}$总的来讲是减小的,因此溶液中c(OH-)是减小的,而溶液中$c({H}^{+})=\frac{{K}_{w}}{c(O{H}^{-})}$反而是增大的,并不是溶液中所有粒子浓度均减小,故D错误;
故选D.

点评 本题考查溶度积常数的运用,利用溶度积常数判断物质的溶解度,弱电解质的电离平衡,以及平衡常数的计算.需知,平衡常数的推导基本是在多重平衡的规则下进行的推导,这与实验是吻合的,需要练习这方面的推导能力.题目难度不大,是基础题.

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