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5.硫、氮氧化物是形成酸雨、雾霾等环境污染的罪魁祸首,采用合适的措施消除其污染是保护环境的重要举措.
Ⅰ.研究发现利用NH3可消除硝酸尾气中的NO污染.NH3与NO的物质的量之比分别为1﹕3、3﹕1、4﹕1时,NO脱除率随温度变化的曲线如图所示.
(1)①曲线a中,NO的起始浓度为6×10-4  mg/m3,从A点到B点经过0.8s,该时间段内NO的脱除速率为1.5×10-4 mg/(m3•s).
②曲线b对应的NH3与NO的物质的量之比是3:1,其理由是NH3与NO的物质的量的比值越大,NO脱除率越大.
(2)已知在25℃,101kPa时:
N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol
2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-571.6kJ/mol
N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180.0kJ/mol
请写出用NH3脱除NO的热化学方程式4NH3(g)+6NO(g)═5N2(g)+6H2O(l)△H=-2070kJ/mol.
Ⅱ.工业上还可以变“废”为“宝”,将雾霾里含有的SO2、NO等污染物转化为Na2S2O4(保险粉)和NH4NO3等化工用品,其生产流程如下(Ce为铈元素):

(3)装置Ⅱ中NO转变为NO3-的反应的离子方程式为3Ce4++NO+2H2O═3Ce3++NO3-+4H+
(4)装置Ⅲ制得Na2S2O4的同时还能让Ce4+再生,原理如右图所示.其阴极的电极反应式为2HSO3-+2e-+2H+═S2O42-+2H2O.
(5)按上述流程处理含有a mol SO2、b mol NO的雾霾(b>a),并制取Na2S2O4和NH4NO3.装置Ⅰ中SO2、装置Ⅱ中NO、装置Ⅲ中HSO3-和Ce3+、装置Ⅳ中NO2-均全部转化,处理完毕后装置Ⅱ中Ce4+的剩余量与加入量相比没有变化,则至少需向装置Ⅳ中通入标准状况下的O25.6(3b-a)L.(用含a、b的代数式表示)

分析 Ⅰ.(1)①曲线a中,NO的起始浓度为6×10-4mg/m3,A点的脱除率为55%,B点的脱除率为75%,从A点到B点经过0.8 s,该时间段内NO的脱除速率=$\frac{一氧化氮脱硫的变化}{变化时间}$×100%;
②NH3与NO的物质的量的比值越大,NO脱除率越大,故其物质的量之比分别为1:3、3:1、4:1时,对应的曲线为c、b、a,故曲线b 对应NH3与NO的物质的量之比是3:1;
(2)NH3脱除NO的化学方程式为4NH3(g)+6NO(g)═5N2(g)+6H2O(l),可结合盖斯定律计算;
Ⅱ.SO2、NO是大气污染物,通过氢氧化钠溶液吸收得到亚硫酸氢钠,一氧化氮不反应,通过装置Ⅱ加入Ce4+氧化还原反应得到Ce3+、NO2-、NO3-等,和亚硫酸氢钠混合,在电解池中通电电解得到Ce4+循环使用,获得Na2S2O4,NO2-、NO3-等加入氨气和氧气在装置Ⅳ中发生反应得到NH4NO3产品,以此解答.

解答 解:Ⅰ.(1)①曲线a中,NO的起始浓度为6×10-4mg/m3,A点的脱除率为55%,B点的脱除率为75%,从A点到B点经过0.8 s,该时间段内NO的脱除速率=$\frac{(75%-55%)×6×1{0}^{-4}}{0.8s}$=1.5×10-4mg/(m3•s),
故答案为:1.5×10-4
②NH3与NO的物质的量的比值越大,NO脱除率越大,故其物质的量之比分别为1:3、3:1、4:1时,对应的曲线为c、b、a,故曲线b 对应NH3与NO的物质的量之比是3:1,
故答案为:3:1;NH3与NO的物质的量的比值越大,NO脱除率越大;
(2)已知在25℃,101kPa时:
①N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol
②2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-571.6kJ/mol
③N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180.0kJ/mol
利用盖斯定律,将②×3-①×2-③×3可得4NH3(g)+6NO(g)═5N2(g)+6H2O(l)△H=-2070 kJ/mol,
故答案为:4NH3(g)+6NO(g)═5N2(g)+6H2O(l)△H=-2070 kJ/mol;
Ⅱ.SO2、NO是大气污染物,通过氢氧化钠溶液吸收得到亚硫酸氢钠,一氧化氮不反应,通过装置Ⅱ加入Ce4+氧化还原反应得到Ce3+、NO2-、NO3-等,和亚硫酸氢钠混合,在电解池中通电电解得到Ce4+循环使用,获得Na2S2O4,NO2-、NO3-等加入氨气和氧气在装置Ⅳ中发生反应得到NH4NO3产品,
(3)装置Ⅱ中NO转变为NO3-的反应的离子方程式为3Ce4++NO+2H2O═3Ce3++NO3-+4H+,故答案为:3Ce4++NO+2H2O═3Ce3++NO3-+4H+
(4)阴极发生还原反应,电极方程式为2HSO3-+2e-+2H+═S2O42-+2H2O,故答案为:2HSO3-+2e-+2H+═S2O42-+2H2O;
(5)amolSO2、bmolNO反应后分别生成Na2S2O4、NH4NO3,S元素化合价由+4价降低到+3价,N元素化合价由+2价升高到+5价,设通入xmol氧气,由化合价升降总数相等可知4x+a=3b,x=$\frac{3b-a}{4}$,则氧气的体积为$\frac{3b-a}{4}$mol×22.4L/mol=5.6(3b-a)L,
故答案为:5.6(3b-a).

点评 本题考查了无机化工生产流程图,为高频考点,涉及氧化还原反应、计算、电化学等知识,综合性强,侧重分析、计算能力的考查,题目难度中等.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

15.乙酰苯胺是常用的医药中间体,可由苯胺与乙酸制备.反应的化学方程式如下:
(苯胺)+CH3COOH?(乙酸苯胺)+H2O
有关化合物的物理性质见下表:
化合物密度(g.cm-3溶解性熔点(℃)沸点(℃)
乙酸1.05易溶于水、乙醇17118
苯胺1.02微溶于水,易溶于乙醇-6184
乙酰苯胺-微溶于冷水,可溶于热水,易溶于乙醇114304
合成:
方案甲:采用装置甲(分馏柱的作用类似于石油分馏中的分馏塔).在圆底烧瓶中加入5.0mL 苯胺、7.4mL乙酸,加热至沸,控制温度计读数100~105℃,保持液体平缓流出,反应40min后停止加热.将圆底烧瓶中的液体趁热倒入盛有100mL水的烧杯,冷却后有乙酰苯胺固体析出,过滤得粗产物.
方案乙:采用装置乙,加热回流,反应40min后停止加热.其余与方案甲相同.
提纯:
甲乙两方案均采用重结晶方法.操作如下:
①加热溶解→②活性炭脱色→③趁热过滤→④冷却结晶→⑤过滤→⑥洗涤→⑦干燥
请回答:
(1)仪器a的名称是冷凝管,b处水流方向是出水(填“进水”或“出水”).
(2)合成步骤中,乙酰苯胺固体析出后,过滤分离出粗产物.留在滤液中的主要物质是乙酸.
(3)提纯过程中的第③步,过滤要趁热的理由是防止温度降低导致乙酰苯胺析出,降低产率.
(4)提纯过程第⑥步洗涤,下列洗涤剂中最合适的是A.
A.蒸馏水      B.乙醇       C.5%Na2CO3溶液       D.饱和NaCl溶液
(5)从投料量分析,为提高乙酰苯胺产率,甲乙两种方案均采取的措施是乙酸过量;实验结果表明方案甲的产率较高,原因是方案甲将反应过程中生成的水蒸出,促进反应.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

16.下列说法或表示方法正确的是(  )
A.乙烯的结构简式CH2CH2
B.化学名词:乙酸乙脂、笨、油酯、坩埚
C.如图是某一种物质的结构简式是,则该物质是一种烃
D.聚乙烯的化学组成表示式为

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13.下列反应的离子方程式书写正确的是(  )
A.石灰石与盐酸反应:CO32-+2H+=H2O+CO2
B.氯化铝溶液与氨水反应:Al3++3OH-=Al(OH)3
C.铁粉与硝酸银溶液反应:Fe+3Ag+=Fe3++3Ag
D.醋酸与氢氧化钠溶液反应:CH3COOH+OH-=CH3COO-+H2O

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20.2015年,“雾霾”成为年度关键词.近年来,对“雾霾”的防护与治理成为越来越重要的环境问题和社会问题.雾霾主要由二氧化硫、氮氧化物和可吸入颗粒物这三项组成.
(1)机动车的尾气是雾霾形成的原因之一,近几年有人提出利用选择性催化剂利用汽油中挥发出来的C3H6催化还原尾气中的NO气体,请写出该过程的化学方程式:
2C3H6+18NO=6CO2+6H2O+9N2
(2)我国北方到了冬季烧煤供暖所产生的废气也是雾霾的主要来源之一.经研究发现将煤炭在O2/CO2的气氛下燃烧,发现能够降低燃煤时NO的排放,主要反应为:
2NO(g)+2CO(g)═N2(g)+2CO2(g)△H
若①N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H1=+180.5kJ•mol-1
②CO(g)═C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)△H2=+110.5kJ•mol-1
③C (s)+O2(g)═CO2(g)△H3=-393.5kJ•mol-1
则△H=-746.5kJ•mol-1
(3)燃煤尾气中的SO2用NaOH溶液吸收形成NaHSO3溶液,在pH为4~7之间时电解,硫元素在铅阴极上被电解还原为Na2S2O4.Na2S2O4俗称保险粉,广泛应用于染料、印染、造纸、食品工业以及医学上.这种技术是最初的电化学脱硫技术之一.请写出该电解反应中阴极的电极方程式:2HSO3-+2H++2e-=S2O42-+2H2O
(4)SO2经过净化后与空气混合进行催化氧化后制取硫酸或者硫酸铵,其中SO2发生催化氧化的反应为:2SO2(g)+O2(g)═2SO3(g).若在T1℃、0.1MPa条件下,往一密闭容器通入SO2和O2(其中n(SO2):n(O2)=2:1),测得容器内总压强与反应时间如图所示:
①该反应的化学平衡常数表达式:K=$\frac{{c}^{2}(S{O}_{3})}{{c}^{2}(S{O}_{2})c({O}_{2})}$
②图中A点时,SO2的转化率为45%
③计算SO2催化氧化反应在图中B点的压强平衡常数K=24300(MPa)-1(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)
④若在T2℃,其他条件不变的情况下测得压强的变化曲线如图所示,则T1<T2(填“>”、“<”、“=”);其中C点的正反应速率vc(正)与A点的逆反应速率vA(逆)的大小关系为vc(正)>vA(逆) (填“>”、“<”、“=”).

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

10.化学与社会、生产、生活密切相关.下列说法正确的是(  )
A.为延长食品保质期,可向其中大量添加苯甲酸钠等防腐剂
B.催化转化机动车尾气为无害气体,能消除酸雨和雾霾的发生
C.PM2.5是指空气中氮氧化物和硫氧化物含量之和
D.“地沟油”可以制成肥皂,从而提高资源的利用率

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17.ClO2是一种高效水处理剂,某实验小组用下图所示装置制取并收集Cl02.已知:①ClO2为黄绿色气体,极易溶于水,熔点-59C,沸点11℃,具有强氧化性.
②ClO2易爆炸,若用“惰性气体”等稀释时,爆炸的可能性大大降低.
③装置A中发生反应:H2C2O4+H2SO4+2KC1O3═K2SO4+2CO2↑+2ClO2↑+2H2O
④HClO2是强酸.
(1)A装置中电动搅拌棒的作用是反应时搅拌,增大反应物的接触面积,加快反应速率.
(2)B装置需放在冰水中,原因是使ClO2 冷凝,便于分离收集.
(3)用H2C2O4、稀硫酸和KClO3制备ClO2的最大优点是反应生成二氧化碳,可以稀释ClO2,大大降低了爆炸的可能性.
(4)ClO2很不稳定,需随用随制,产物用水吸收得到ClO2溶液.为测定所得溶液中ClO2的含
量,进行下列实验:
步骤1:准确量取V1mL ClO2溶液加入到锥形瓶中.,
步骤2:用稀硫酸调节Cl02溶液的pH≤2.0,加入足量的KI晶体,静置片刻.
步骤3:加入指示剂,用c mol.L-1Na2S2O3溶液滴定至终点,消耗Na2S203溶液V2mL.
(已知2ClO2+8H++10I-=2Cl-+5I2+4H2O,2S2O32-+I2=2I-+S4O62-
①配制100mL cmol-L-lNa2S203标准溶液时,用到的玻璃仪器有烧杯、量筒、玻璃棒、胶头滴管和100mL容量瓶.
②原溶液中ClO2的含量为$\frac{13.5c{V}_{2}}{{V}_{1}}$  g/L(用含字母的代数式表示).
(5)工业上生产ClO2和NaCIO2的工艺流程如图:

①反应器I中发生反应的化学方程式为3NaClO3+3H2SO4(浓)=HClO4+2ClO2↑+3NaHSO4+H2O.
②反应器Ⅱ中发生反应的离子方程式为2ClO2+SO2+4OH-=2ClO2-+SO42-+2H2O.
③在碱性溶液中NaClO2比较稳定,所以反应器Ⅱ中应维持NaOH稍过量,判断NaOH是否过量的简单实验方法是连续测定反应器Ⅱ内溶液的pH.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

14.下列说法正确的是(  )
A.1.5g-CH3中含有的电子数为6.02×1023
B.标准状况下.22.4L NO和11.2L O2混合后气体的分子总数为1.0×6.02×1023
C.工业上用电解法精炼粗铜时,每转移1mo1电子,阳极上溶解的铜原子数必为0.5×6.02×1023
D.VL amo1•L-1氯化铁溶液中,若Fe3+的数目为6.02×1023,则Cl-的数目大于3×6.02×1023

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17.以下各小题均为常温下的溶液:
(1)某溶液中由水电离的c(H+)=10-10 mol/L,则该溶液的pH为4或10.
(2)某溶液的pH为4,则该溶液中由水电离的c(H+)为10-10mol/L或10-4mol/L.
(3)KHSO4溶液显酸性.KHCO3溶液的pH>7(填“>”“<”或“=”),用离子方程式表示为HCO3-+H2O?H2CO3+OH-.将上述两种溶液混合,离子方程式是HCO3-+H+═CO2↑+H2O.

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