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18.运用元素周期律研究元素及其化合物的性质具有重要的意义
I.部分短周期主族元素的最高价氧化物对应的水化物(浓度均为0.01mol/L-1)溶液的pH和原子序数的关系如图所示.

(1)元素R在周期表中的位置是第三周期第ⅦA族,元素Z的原子结构示意图是
(2)元素Y和W形成的Y2W2型化合物中含有化学键的类型为离子键、非极性共价键.
Ⅱ.短周期元素C、O、S能形成多种化合物,如CO2、CS2、COS等
(1)下列能说明碳、硫两种元素非金属性相对强弱的是AC(填序号)
A.S与H2发生化合反应比C与H2化合更容易
B.酸性:H2SO3>H2CO3
C.CS2中碳元素为+4价,硫元素为-2价
(2)羰基硫(COS)其分子结构和CO2相似.用电子式表示羰基硫(COS)的形成过程
(3)铅(Pb)、锡(Sn)、锗(Ge)与元素碳(C)同主族.则:
①锗的原子序数为32
②它们最高价氧化物对应水化物的碱性由强到弱顺序为Pb(OH)4>Sn(OH)4>Ge(OH)4(填化学式).
Ⅲ.若1.52g铜镁合金完全溶解于X元素的最高价氧化物的水化物的浓溶液中,向反应后的溶液中加入1.0mol/LNaOH溶液,当金属阳离子全部沉淀时,得到2.54g沉淀,那么,该铜镁合金中铜与镁的物质的量之比是2:1.

分析 I.由部分短周期主族元素的最高价氧化物对应的水化物(浓度均为0.01mol/L-1)溶液的pH和原子序数关系可知,NaOH溶液的pH为12,Y为Na,硝酸的pH=2,X为N元素,Z对应pH>2,为磷酸,则Z为P,W对应pH<2,为硫酸,所以W为S;R对应pH=2,且原子序数最大,所以R是Cl.
II.(1)A.非金属性越强,越易与氢气化合;
B.最高价含氧酸的酸性可说明碳与硫两元素非金属性相对强弱;
C.非金属性强的显负价;
(2)COS分子结构与二氧化碳分子结构相似,所有原子的最外层都满足8电子结构,则C与O、C与S均形成两对共有电子对;
(3)①Ge在Si的下方,第四周期有18种元素;
②同主族从上到下金属性增强,金属性越强,对应最高价氧化物对应水化物的碱性越强;
Ⅲ.金属离子全部沉淀时,得到2.54g沉淀为氢氧化铜、氢氧化镁,故沉淀中氢氧根离子的质量为2.54g-1.52g=1.02g,氢氧根离子的物质的量为$\frac{1.02g}{17g/mol}$=0.06mol,根据电荷守恒可知,金属提供的电子物质的量等于氢氧根离子的物质的量,结合电子守恒及质量计算.

解答 解:I.由部分短周期主族元素的最高价氧化物对应的水化物(浓度均为0.01mol/L-1)溶液的pH和原子序数关系可知,NaOH溶液的pH为12,Y为Na,硝酸的pH=2,X为N元素,Z对应pH>2,为磷酸,则Z为P,W对应pH<2,为硫酸,所以W为S;R对应pH=2,且原子序数最大,所以R是Cl.
(1)元素R在周期表中的位置是第三周期第ⅦA族,元素Z的原子结构示意图是,故答案为:第三周期第ⅦA族;
(2)元素Y和W形成的Y2W2型化合物是Na2S2中含有化学键的类型为离子键、非极性共价键,故答案为:离子键、非极性共价键;
II.(1)A.S与H2发生化合反应比C与H2化合更容易,则能说明碳与硫两元素非金属性相对强弱关系为:S>C,故A正确;
B.酸性:H2SO3>H2CO3,亚硫酸不是最高价含氧酸,不能说明碳与硫两元素非金属性相对强弱,故B错误;
C.CS2中碳元素为+4价,硫元素为-2价,能说明碳与硫两元素非金属性相对强弱关系为:S>C,故C正确;
故答案为:AC;
(2)COS分子结构与二氧化碳分子结构相似,所有原子的最外层都满足8电子结构,则C与O、C与S均形成两对共有电子对,用电子式表示羰基硫分子的形成过程为,故答案为:
(3)①Ge在Si的下方,第四周期有18种元素,Ge的原子序数为14+18=32,故答案为:32;
②同主族从上到下金属性增强,金属性越强,对应最高价氧化物对应水化物的碱性越强,则最高价氧化物对应水化物的碱性由强到弱顺序为Pb(OH)4>Sn(OH)4>Ge(OH)4
故答案为:Pb(OH)4>Sn(OH)4>Ge(OH)4
Ⅲ.金属离子全部沉淀时,得到2.54g沉淀为氢氧化铜、氢氧化镁,故沉淀中氢氧根离子的质量为2.54g-1.52g=1.02g,氢氧根离子的物质的量为$\frac{1.02g}{17g/mol}$=0.06mol,根据电荷守恒可知,金属提供的电子物质的量等于氢氧根离子的物质的量,设铜、镁合金中Cu、Mg的物质的量分别为xmol、ymol,则$\left\{\begin{array}{l}{2x+2y=0.06}\\{64x+24y=1.52}\end{array}\right.$,解得:x=0.02mol、y=0.01mol,铜镁合金中铜与镁的物质的量之比是2:1,
故答案为:2:1.

点评 本题考查原子结构与元素周期律,为高频考点,把握酸碱溶液的pH、原子序数来推断元素为解答本题关键,侧重分析与应用能力的考查,注意规律性知识的应用,综合性较强,题目难度不大.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

8.实验室测定碳酸钠和碳酸氢钠混合物中碳酸钠的质量分数W(Na2CO3),称取此混合物5.0g,溶于水中,配成250mL溶液.
【方案一】:沉淀法.利用化学反应把HCO3-、CO32-完全转化为沉淀,称量干燥沉淀的质量,由此计算混合物中ω(Na2CO3).
(1)量取100mL配制好的溶液于烧杯中,滴加足量沉淀剂,把溶液中HCO3-、CO32-完全转化为沉淀,应选用的试剂是D(填编号).
A.CaCl2溶液      B.MgSO4溶液     C.NaCl溶液     D.Ba(OH)2溶液
(2)将所得沉淀充分干燥,称量沉淀的质量为mg,由此可以计算ω(Na2CO3).如果此步中,沉淀未干燥充分就称量,则测得ω(Na2CO3)偏小(填“偏大”、“偏小“或“无影响”).
【方案二】:量气法.量取10.00mL配制好的溶液与足量稀硫酸溶液反应,测定生成气体在通常状况(约20℃、1.01×105Pa)的体积,由此计算混合物中ω(Na2CO3).
(1)装置中导管a的定量作用是让锥形瓶中的气体进入分液漏斗上部,保证测量气体体积的准确.
(2)若撤去导管a,使测得气体体积偏大(“偏大”,“偏小”或“无影响”).
【方案三】:滴定法.量取25.00mL配制好的溶液加入锥形瓶中,滴加2滴酚酞试剂,摇匀,用0.2000mol•L-1的盐酸滴定到终点(已知终点时反应H++CO32-═HCO3-恰好完全).重复此操作2次,消耗盐酸的体积平均值为20.00mL.
(1)量取25.00mL配制好的溶液,应选择碱式滴定管仪器来完成.
(2)判断滴定终点的依据是由红色突变为无色,且30s不恢复.
(3)此法测得ω(Na2CO3)=84.8%.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

9.盐酸、硫酸和硝酸是中学阶段常见的“三大酸”.现就三大酸与金属铜反应的情况,回答下列问题:
(1)稀盐酸不与Cu反应,若在稀盐酸中加入H2O2(常见氧化剂,作氧化剂时还原产物为水)后,则可使铜顺利溶解.该反应的化学方程式为:Cu+H2O2+2HCl═2H2O+CuCl2
(2)在一定体积的10mol•L-1的浓硫酸中加入过量铜片,加热使之反应,被还原的硫酸为0.9mol.则浓硫酸的实际体积大于(填“大于”、“等于”或“小于”)180mL.若使剩余的铜片继续溶解,可在其中加入硝酸盐溶液(如KNO3溶液),理由为3Cu+8H++2NO3-═3Cu2++2NO↑+4H2O.
(3)根据图操作及现象推断酸X为B(填序号).
A.浓盐酸B.浓硫酸C.浓硝酸D.稀硝酸.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

6.实验室若用70%的硫酸溶液和亚硫酸钠粉末反应制取二氧化硫,并要求方便控制反应速率,可选用如图所示气体发生装置中的(  )
A.B.C.D.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

13.顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下:

已知:
i.+$\stackrel{△}{→}$

ii.RCH=CHR$→_{(2)Zh.H_{2}O}^{(1)O_{2}}$ECHO+R′CHO(R,R′代表羟基或氢)
(1)CH2=CH-CH=CH2的名称是1,3-丁二烯;
(2)顺式聚合物P的结构式是
(3)A的相对分子质量为108.
①反应II的化学方程式是2CH2=CH-CH=CH2$\stackrel{△}{→}$
②1molB完全转化为M所消耗的H2的质量是6g.
(4)A的某些同分异构体在相同反应条件下也能生成B和C,写出其中一种同分异构体的结构简式
(5)杜仲树是我国特产,杜仲胶可从杜仲树的树皮、叶、果实中提取,杜仲胶是反式聚异戊二烯.现在已开发出多种产品,如杜仲胶形状记忆材料、海底电缆、绝缘器件和高尔夫球外壳等.下面是合成杜仲胶的流程,请回答下列问题

①写出A的名称乙炔.
②写出Ⅰ的反应类型加成反应;Ⅱ的反应类型加成反应.
③写出C的结构简式

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

3.用如图所示装置检验生成气体时,不能达到目的是(  )
选项生成的气体试剂X试剂Y
A电石与水反应制取的乙炔CuSO4溶液溴水
B木炭与浓H2SO4加热得到的二氧化碳饱和NaHCO3溶液澄清石灰水
CCH3CH2Br与NaOH醇溶液共热得 到的乙烯KMnO4 酸性溶液
DC2H5OH与浓H2SO4加热至170℃制取的乙烯NaOH溶液溴水
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

10.硼与铝的性质相似,能与氧气、氢氧化钠溶液等物质反应.硼与氯气反应生成三氯化硼(BCl3),生成的三氯化硼遇水水解产生白雾(已知:BCl3的熔点为-107.3℃,沸点为12,5℃),且三氯化硼用于制取乙硼烷(B2H6).某兴趣小组设计如图所示装置制备三氯化硼.

回答下列问题:
(1)装置D中发生反应的化学方程式为2B+3Cl2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2BCl3
(2)装置B、E的作用分别是除去Cl2中的HCl;冷却和收集三氯化硼.
(3)可以用盛装碱石灰(填试剂名称)的干燥管代替装置F和G,使实验更简便.
(4)为了顺利完成实验,点燃酒精灯的正确操作是a(填字母),其理由是先用Cl2排尽装置中的空气,避免氧气和硼粉反应生成B2O3
a.先点燃A处酒精灯,后点燃D处酒精灯
b.先点燃D处酒精灯,后点燃A处酒精灯
c.同时点燃A、D两处酒精灯.

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

4.三草酸合铁酸钾晶体(K3[Fe(C2O43]•xH2O)是一种光敏材料,在110℃可完全失去结晶水.为测定该晶体中铁的含量和结晶水的含量,某实验小组做了如下实验:
(1)铁含量的测定
步骤一:称量5.00g三草酸合铁酸钾晶体,配制成250mL溶液.
步骤二:取所配溶液25.00mL于锥形瓶中,加稀H2SO4酸化,滴加KMnO4溶液至草酸根恰好全部氧化成二氧化碳,同时,MnO4-被还原成Mn2+.向反应后的溶液中加入一小匙锌粉,加热至黄色刚好消失,过滤,洗涤,将过滤及洗涤所得溶液收集到锥形瓶中,此时,溶液仍呈酸性.
步骤三:用0.010mol/L KMnO4溶液滴定步骤二所得溶液至终点,消耗KMnO4溶液20.02mL,滴定中MnO4-被还原成Mn2+
重复步骤二、步骤三操作,滴定消耗0.010mol/LKMnO4溶液19.98ml.
请回答下列问题:
①配制三草酸合铁酸钾溶液的操作步骤依次是:称量、溶解、转移、洗涤并转移、定容摇匀.
②加入锌粉的目的是将Fe3+恰好还原成Fe2+
③写出步骤三中发生反应的离子方程式5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O.
④实验测得该晶体中铁的质量分数为11.20%.在步骤二中,若加入的KMnO4溶液的量不够,则测得的铁含量偏高.(选填“偏低”“偏高”“不变”)
(2)结晶水的测定
将坩埚洗净,烘干至恒重,记录质量;在坩锅中加入研细的三草酸合铁酸钾晶体,称量并记录质量;加热至110℃,恒温一段时间,置于空气中冷却,称量并记录质量;计算结晶水含量.请纠正实验过程中的两处错误:加热后的晶体要在干燥器中冷却;两次称量质量差不超过0.1 g.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

4.有甲、乙两个容积相等的恒容密闭容器,向甲中通入6mol A和2mol B,向乙中通入1.5mol A、0.5mol B和3molC和2molD,将两容器的温度恒定在770K,使反应:3A(g)+B(g)?xC(g)+D(s)达到平衡,此时测得甲、乙两容器中C的体积分数都为0.2,试回答下列有关问题错误的是(  )
A.若平衡时两容器中的压强不相等,则两容器中压强之比为8:5
B.若平衡时,甲、乙两容器中A的物质的量相等,则x=2
C.若平衡时,甲、乙两容器中A的物质的量不相等,则x=3
D.若平衡时,甲、乙两容器中A的物质的量相等,改为按不同配比作为乙的起始物质,达到平衡后,C的体积分数都仍为0.2.反应从逆反应方向开始,则D的起始物质的量应满足的条件是n(D)>$\frac{4}{3}$ mol

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